19,320 matches
-
administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul ACS ] și la care reînceperea tratamentului cu chimioterapie pe cale intravenoasă nu a fost considerată adecvată . Grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS a înregistrat o ameliorare semnificativă din punct de vedere statistic în ce privește supraviețuirea globală , în comparație cu grupul BMS ( p = 0, 0104 ) . Valoarea neajustată a riscului relativ pentru grupul la care s - a administrat topotecan pe cale orală plus BMS , comparativ cu grupul care a beneficiat doar de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
3 ; 31, 6 ] , comparativ cu 13, 9 săptămâni [ IÎ 95 % 11, 1 ; 18, 6 ] la pacienții care au primit doar BMS . Rapoartele asupra propriilor simptome , efectuate de către pacienți cu ajutorul unei metode deschise de evaluare , au arătat o tendință constantă de ameliorare a simptomelor sub tratamentul cu topotecan administrat pe cale orală + BMS . Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ cu cea a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
adică de administrarea derivatului de platină în ziua 1 sau în ziua 5 a curei cu topotecan . Dacă cisplatina sau carboplatina se administrează în ziua 1 a curei cu topotecan , trebuie administrată o doză mai scăzută din fiecare medicament , pentru ameliorarea toleranței comparativ cu doza din fiecare medicament care poate fi administrată dacă derivatul de platină se administrează în ziua 5 a curei cu topotecan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Similar altor medicamente chimioterapice citotoxice , trebuie utilizate metode contraceptive eficace în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul BMS ] și la care reînceperea tratamentului cu chimioterapie pe cale intravenoasă nu a fost considerată adecvată . Grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS a înregistrat o ameliorare semnificativă din punct de vedere statistic în ce privește supraviețuirea globală , în comparație cu grupul BMS ( p = 0, 0104 ) . Valoarea neajustată a riscului relativ pentru grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus ACS , comparativ cu grupul care a beneficiat doar de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
3 ; 31, 6 ] , comparativ cu 13, 9 săptămâni [ IÎ 95 % 11, 1 ; 18, 6 ] la pacienții care au primit doar BMS . Rapoartele asupra propriilor simptome , efectuate de către pacienți cu ajutorul unei metode deschise de evaluare , au arătat o tendință constantă de ameliorare a simptomelor sub tratamentul cu topotecan administrat pe cale orală + BMS . 45 Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ cu cea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mg de fenilalanină mai mult per kilogram de greutate corporală pe zi după 10 săptămâni , comparativ cu 3, 3 mg mai mult la copiii sub tratament cu placebo . În studiile cu pacienți cu deficit de BH4 , pacienții au demonstrat o ameliorare a valorilor fenilalaninei în sânge și a altor markeri de boală atunci când se aflau sub tratament cu diclorhidrat de sapropterină . Care sunt riscurile asociate cu Kuvan ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Kuvan ( observat la mai mult de 1
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
demonstrat o reducere semnificativă statistic și clinic a severității semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide la pacienți care au prezentat un răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie ( 38 % față de 22 % dintre pacienți au prezentat răspuns terapeutic conform criteriului ACR20 ) . Ameliorări semnificative se observă în cazul durerii , 6 numărul articulațiilor dureroase , funcția fizică ( scor HAQ ) , reactanții de fază acută și la evaluarea globală efectuată de către medic și pacient . Într- unul din studiile cu anakinra s- au efectuat radiografii . Acestea nu au
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
demonstrat o reducere semnificativă statistic și clinic a severității semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide la pacienți care au prezentat un răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie ( 38 % față de 22 % dintre pacienți au prezentat răspuns terapeutic conform criteriului ACR20 ) . Ameliorări semnificative se observă în cazul durerii , numărul articulațiilor dureroase , funcția fizică ( scor HAQ ) , reactanții de fază acută și la evaluarea globală efectuată medicului și pacientului . Într- unul din studiile cu anakinra s- au efectuat radiografii . Acestea nu au evidențiat vreun
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Necunoscute * : nefrolitiaze , în unele cazuri cu insuficiență renală sau insuficiență renală acută ; pielonefrită ; nefrită interstițială , uneori asociată cu depozite cristaline de indinavir . La unii pacienți , întreruperea terapiei cu indinavir , nu duce la ameliorarea nefritei interstițiale ; insuficiență renală ; disfuncție renală ; leucociturie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Necunoscute * : nefrolitiaze , în unele cazuri cu insuficiență renală sau insuficiență renală acută ; pielonefrită ; nefrită interstițială , uneori asociată cu depozite cristaline de indinavir . La unii pacienți , întreruperea terapiei cu indinavir , nu duce la ameliorarea nefritei interstițiale ; insuficiență renală ; disfuncție renală ; leucociturie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Necunoscute * : nefrolitiaze , în unele cazuri cu insuficiență renală sau insuficiență renală acută ; pielonefrită ; nefrită interstițială , uneori asociată cu depozite cristaline de indinavir . La unii pacienți , întreruperea terapiei cu indinavir , nu duce la ameliorarea nefritei interstițiale ; insuficiență renală ; disfuncție renală ; leucociturie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de către un medic sau o asistentă medicală . Aceștia vor dizolva pulberea înainte să vă administreze injecția și vor injecta soluția într- o venă sau într- un mușchi . Veți urma tratament cu Dynastat pe perioade scurte de timp și doar pentru ameliorarea durerii . Dacă soluția injectabilă are particule sau pulberea ori soluția au o altă culoare decât cea normală , produsul nu trebuie folosit . Pentru început doza uzuală este de 40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de către un medic sau o asistentă medicală . Aceștia vor dizolva pulberea înainte să vă administreze injecția și vor injecta soluția într- o venă sau într- un mușchi . Veți urma tratament cu Dynastat pe perioade scurte de timp și doar pentru ameliorarea durerii . Dacă soluția injectabilă are particule sau pulberea ori soluția au o altă culoare decât cea normală , produsul nu trebuie folosit . Pentru început doza uzuală este de 40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de către un medic sau o asistentă medicală . Aceștia vor dizolva pulberea înainte să vă administreze injecția și vor injecta soluția într- o venă sau într- un mușchi . Veți urma tratament cu Dynastat pe perioade scurte de timp și doar pentru ameliorarea durerii . Dacă soluția injectabilă are particule sau pulberea ori soluția au o altă culoare decât cea normală , produsul nu trebuie folosit . Pentru început doza uzuală este de 40 mg . S- ar putea să mai primiți o doză - fie 20 mg
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
beneficii a prezentat Hepsera în timpul studiilor ? Hepsera a fost mai eficace decât placebo în încetinirea evoluției bolii hepatice . Dintre pacienții cărora li s- a administrat Hepsera , 53 % dintre cei „ AgHBe pozitivi ” și 64 % dintre cei „ AgHBe negativi ” au prezentat o ameliorare a afectării hepatice constatate la biopsie , față de 25 % și respectiv 33 % , la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În studiile pe pacienți rezistenți la lamivudină , tratamentul cu Hepsera a dus la o scădere a valorilor ADN viral circulant în
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
numai cu insulină subcutanată . u us În studiile clinice care au inclus pacienții cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat cu antidiabetice orale , pacienții tratați cu EXUBERA , administrată în monoterapie sau în asociere cu od antidiabetice orale , au prezentat ameliorări mai accentuate ale valorilor HbAlc , comparativ cu pacienții tratați numai cu antidiabetice orale . În majoritatea acestor studii , procentajele de pacienți ce au obținut Pr niveluri HbAlc < 7, 0 % au fost mai mari în grupurile tratate cu un regim de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și au fost tratați cu EXUBERA în medie timp de 23 luni . 6 dintre acești subiecți care au fost excluși din studii au fost supuși unor investigații de urmărire a funcției lm pulmonare . Dintre acești pacienți , 5 au prezentat o ameliorare semnificativă a FEV1 după întreruperea tratamentului , iar un subiect nu a mai prezentat reduceri ulterioare , față de valoarea de la finalul studiului . Nu există informații suplimentare referitoare la ceilalți 3 subiecți . u us Reversibilitatea FEV1 od La pacienții cu diabet zaharat de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]