17,422 matches
-
licitație restrânsă și procedurile negociate cu publicarea prealabilă a unui anunț prevăzute la articolul 64; în aceste cazuri, criteriile menționate apar numai în anunțul de contract sau în invitația de manifestare a interesului; (b) criteriile de atribuire și ponderarea lor relativă, dacă aceasta nu se precizează în anunțul de contract; (c) specificațiile tehnice prevăzute la articolul 70; (d) cerințele minime pe care trebuie să le respecte variantele în procedurile prevăzute la articolul 77 alineatul (2), conform cărora contractul se atribuie pe
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
precum prețul cerut, valoarea tehnică, caracteristicile estetice și funcționale, caracteristicile de mediu, costurile curente, rentabilitatea, termenul de execuție sau de livrare, service postgaranție și asistența tehnică. (3) Autoritatea contractantă specifică în anunțul de contract sau în caietul de sarcini ponderarea relativă pe care o va aplica fiecărui criteriu pentru stabilirea ofertei celei mai avantajoase din punct de vedere economic. Ponderarea aplicată prețului în raport cu celelalte criterii nu trebuie să ducă la neutralizarea prețului la selectarea antreprenorului. Dacă, în cazuri excepționale, ponderarea este
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
același laborator și un interval de timp scurt) se poate situa într-o limită de probabilitate specifică (de obicei 95 %); de unde r = 2,8 × sr. sr = Abaterea standard, calculată pe baza rezultatelor obținute în condiții de repetabilitate. RSDr = Abaterea standard relativă, calculată pe baza rezultatelor obținute în condiții de repetabilitate * * * [veuillez s'il vous plaît insérer la formule de l'original] * * * , unde * * * [veuillez s'il vous plaît insérer le symbole de l'original] * * * reprezintă media rezultatelor pentru toate laboratoarele și probele
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
prezentat Clopidogrel Winthrop în timpul studiilor ? Clopidogrel Winthrop a fost mai eficace decât aspirina în prevenirea de noi atacuri ischemice . În grupa Clopidogrel Winthrop au avut loc 939 de evenimente , iar în grupa de aspirină 1 020 . Aceasta corespunde unei scăderi relative a riscului de 9 % , în comparație cu aspirina . Scăderea riscului înseamnă că mai puțini pacienți vor suferi noi evenimente ischemice dacă primesc Clopidogrel Winthrop , decât dacă primesc aspirină . Cu alte cuvinte , aproximativ 10 pacienți din 1 000 nu vor avea un nou
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
aspirină . Cu alte cuvinte , aproximativ 10 pacienți din 1 000 nu vor avea un nou eveniment ischemic timp de doi ani după începerea tratamentului cu Clopidogrel Winthrop , în loc de aspirină . În sindromul acut coronarian fără supradenivelare de segment ST , scăderea totală relativă a riscului unui eveniment în comparație cu placebo a fost de 20 % . La pacienții cărora li s- a implantat un stent a existat de asemenea o reducere . În infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST , mai puțini pacienți care au luat Clopidogrel
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20 mg . Rezultatele duc la concluzia că doza zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20 mg . Rezultatele duc la concluzia că doza zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20 mg . Rezultatele duc la concluzia că doza zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vertebrale lombare cu scor T sub - 2, 5 DS la început ) . Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . 9 Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16549 . Date obținute
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16549 . Date obținute după un an în studiul BM 16549 Valori relative medii ale modificării față de valorile inițiale % [ IÎ 95 % ] Acid ibandronic Bonviva 150 mg 2, 5 mg o dată pe lună o dată pe zi ( N=320 ) ( N=318 ) Acid ibandronic Bonviva 150 mg 2, 5 mg o dată pe o dată pe lună zi
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări , adică lunile 3 , 6 , 12 și 24 . După un an ( analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
an ( analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 68 % și - 62 % în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . După un an , 83, 5 % ( p=0, 006 ) dintre pacientele cărora li
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de 3 mg la fiecare 3 luni comparativ cu regimul de dozare de 2, 5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului ( Tabel 3 ) . Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16550 Date obținute
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16550 Date obținute după un an în studiul BM 16550 Date obținute după doi ani în studiul BM 16550 Valori relative medii ale modificării față de valorile inițiale % [ IÎ 95 % ] Acid ibandronic Bonviva 3 mg 2, 5 mg injecție la fiecare zilnic 3 luni ( N=377 ) ( N=365 ) Acid ibandronic Bonviva 3 mg 2, 5 mg zilnic injecție la ( N=334 ) fiecare
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
2, 5 mg zilnic ( p < 0, 001 ) . Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări . După 12 luni , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 58, 6 % în cazul administrării injecției intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bonviva 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
vertebrale lombare cu scor T sub - 2, 5 DS la început ) . Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . 9 Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16549 Date obținute
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16549 Date obținute după un an în studiul BM 16549 Valori relative medii ale modificării față de valorile inițiale % [ IÎ 95 % ] Acid ibandronic Bondenza 150 2, 5 mg mg o dată pe lună o dată pe zi ( N=320 ) ( N=318 ) Acid ibandronic Bondenza 150 2, 5 mg o dată pe mg o dată pe zi lună
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări , adică lunile 3 , 6 , 12 și 24 . După un an ( analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronicBondenza 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
an ( analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronicBondenza 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 68 % și - 62 % în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . După un an , 83, 5 % ( p=0, 006 ) dintre pacientele cărora li
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de 3 mg la fiecare 3 luni comparativ cu regimul de dozare de 2, 5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului ( Tabel 3 ) . Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16550 Date obținute
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16550 Date obținute după un an în studiul BM 16550 Date obținute după doi ani în studiul BM 16550 Valori relative medii ale modificării față de valorile inițiale % [ IÎ 95 % ] Acid ibandronic Bondenza 3 mg 2, 5 mg injecție la fiecare zilnic 3 luni ( N=377 ) ( N=365 ) Acid ibandronic Bondenza 3 mg 2, 5 mg zilnic injecție la ( N=334 ) fiecare
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
5 mg zilnic ( p < 0, 001 ) . 23 Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări . După 12 luni , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 58, 6 % în cazul administrării injecției intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
transversale de diode, ea este în general de 2 nm; b) între 210 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului de analizat. c) între 210 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului și
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
c) între 210 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului și ale curbei descendente ale vârfului produse de extractul din eșantion nu trebuie să fie diferite unele de altele pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
transversale de diode, aceasta este în general de 2 nm; b) între 230 și 320 nm, spectrele eșantionului și etalonului înregistrate la apexul vârfului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului situate între 10 și 100 % din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între cele două spectre nu depășește 15 % din absorbanța etalonului din analit. c) între 230 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale apexului
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]