17,564 matches
-
de liceu», constituită la nivelul Ministerului Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului, analizează lista propusă de comisia județeană/a municipiului București responsabilă cu gestionarea Programului național de protecție socială «Bani de liceu», în conformitate cu prevederile legale în vigoare ale acestui program, și validează sau nu elevii nou-introduși în listă. ... (5) Comisia națională responsabilă cu gestionarea Programului național de protecție socială «Bani de liceu», constituită la nivelul Ministerului Educației, Cercetării, Tineretului și Sportului, va transmite comisiei județene/a municipiului București responsabile cu gestionarea Programului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254937_a_256266]
-
2008 ; ... b) bunurile culturale mobile ce pot fi propuse pentru clasare se scot din funcțiune după efectuarea procedurii de declasare. ... (2) Dosarul cu propuneri de scoatere din funcțiune cuprinde: actul de constatare întocmit de un restaurator acreditat, raportul de expertiză validat de un expert acreditat, copia de pe ordinul de declasare emis în condițiile legii și alte documente care atestă starea bunului. Articolul 27 Anexele nr. 1-6 fac parte integrantă din prezentele instrucțiuni. Anexa 1 la instrucțiuni ACTIVELE FIXE ȘI BUNURILE MATERIALE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255108_a_256437]
-
directorul și directorul adjunct al fiecărei unități/instituții de învățământ, împreună cu responsabilii/coordonatorii comisiilor metodice sau al compartimentelor funcționale, cu respectarea domeniilor și criteriilor din fișele cadru. ... (6) Consiliul profesoral, reunit conform graficului prevăzut în anexa 1 la prezenta metodologie, validează, prin vot majoritar, fișele de autoevaluare pentru personalul didactic și didactic auxiliar, în baza cărora se stabilește calificativul anual. Articolul 3 Metodologia are ca finalitate: a) asigurarea cadrului necesar pentru o evaluare unitară, obiectivă și transparentă a personalului didactic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255174_a_256503]
-
a activității desfășurate și să o depună, împreună cu raportul de autoevaluare a activității, la secretariatul unității de învățământ, conform perioadei prevăzute în graficul din anexa 1 a prezentei metodologii. ... (2) Fișele de autoevaluare/evaluare ale cadrelor didactice/didactice auxiliare se validează în consiliul profesoral al unității de învățământ. ... (3) La solicitarea comisiilor metodice/compartimentelor funcționale sau a consiliului de administrație, dacă este cazul, cadrele didactice/didactice auxiliare depun, ca anexe la raportul de autoevaluare, documente justificative pentru punctajul acordat la autoevaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255174_a_256503]
-
de studii complementare pentru obținerea atestatului în ......, ce se va desfășura în Centrul de pregătire ......... la Spitalul/Institutul ..........., sub coordonarea ......., în perioada ........... . Documente necesare pentru înscriere: ♦ Diploma de absolvire a Facultății de Medicină Generală/Medicină Dentară/ Farmacie - în copie ♦ Autorizație validă de liberă practică - în copie ♦ Adeverință cu ordinul de confirmare ca medic specialist/primar - în copie ♦ Copie de pe cartea de identitate ♦ Acordul angajatorului privind participarea la programul de pregătire ♦ Curriculum vitae - numai pentru managementul serviciilor de sănătate ♦ Dovada achitării (total
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239738_a_241067]
-
de studii complementare pentru obținerea atestatului în ......, ce se va desfășura în Centrul de pregătire ......... la Spitalul/Institutul ..........., sub coordonarea ......., în perioada ........... . Documente necesare pentru înscriere: ♦ Diploma de absolvire a Facultății de Medicină Generală/Medicină Dentară/ Farmacie - în copie ♦ Autorizație validă de liberă practică - în copie ♦ Adeverință cu ordinul de confirmare ca medic specialist/primar - în copie ♦ Copie de pe cartea de identitate ♦ Acordul angajatorului privind participarea la programul de pregătire ♦ Curriculum vitae - numai pentru managementul serviciilor de sănătate ♦ Dovada achitării (total
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239736_a_241065]
-
evoluția bolii a unor evenimente psihotraumatice majore sau a unor comportamente antisociale. II. CRITERII DE DIAGNOSTIC FUNCȚIONAL În scopul cre��terii obiectivității diagnosticului funcțional, se recomandă utilizarea GAFS (Global Assessment of Functioning Scale) de către medicii specialiști psihiatri. Scala GAFS este validată internațional. CORELAȚIA ÎNTRE SCALA GAFS (EVALUAREA GLOBALĂ A FUNCȚIONALITĂȚII SOCIALE), DEFICIENȚA FUNCȚIONALĂ, INCAPACITATEA ADAPTATIVĂ Fără deficiență psihică │ 0-19% APT Deficiență psihică gravă │ 90-100% │ ISE │ Gradul I │ └──────────┴─────────────────────────┴─��───────────┴─────────┴────────────────┘ a) Afectarea memoriei (scăderea capacității de a învăța informații noi sau de a evoca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
baza costurilor standard per elev/preșcolar. ... (3) Plata cheltuielilor cu salariile, sporurile, indemnizațiile și alte drepturi salariale în bani, stabilite prin lege, precum și a contribuțiilor aferente acestora se face pe baza statelor de plată ale unităților de învățământ, verificate și validate de către inspectoratele școlare județene/al municipiului București, potrivit precizărilor aprobate prin ordin comun al ministrului educației naționale, al ministrului dezvoltării regionale și administrației publice și al ministrului finanțelor publice. ... (4) În cazuri excepționale, inclusiv cele prevăzute la art. 4 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249617_a_250946]
-
permite circulația pe piața farmaceutică din țara respectivă a unui medicament; ... e) autorizație de punere pe piața națională pentru medicamente - autorizația de punere pe piață a unui medicament, emisă de Agenția Națională a Medicamentului; ... f) autorizație de punere pe piață validă în România - autorizație de punere pe piața națională sau decizie a Comisiei Europene; ... g) comerț intracomunitar - operațiunile de introducere în România a medicamentelor provenind din statele membre ale Spațiului Economic European; în cazul acestor operațiuni se aplică dispozițiile de drept
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
a Medicamentului (sau, după caz, a adresei de confirmare că medicamentul se află în procedură de reînnoire) și a facturii în care se precizează că acestea sunt mostre fără valoare comercială; ... d) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru efectuarea de studii clinice - în baza autorizației de import și a aprobărilor emise de Agenția Națională a Medicamentului și de Comisia de etică; ... e) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
piață validă în România, introduse în România pentru efectuarea de studii clinice - în baza autorizației de import și a aprobărilor emise de Agenția Națională a Medicamentului și de Comisia de etică; ... e) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru utilizare în procedurile de autorizare pentru punerea pe piață - în baza acordului emis de Agenția Națională a Medicamentului în vederea depunerii dosarului pentru autorizarea de punere pe piață; ... f) pentru medicamentele fără autorizație de punere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
introduse în România pentru utilizare în procedurile de autorizare pentru punerea pe piață - în baza acordului emis de Agenția Națională a Medicamentului în vederea depunerii dosarului pentru autorizarea de punere pe piață; ... f) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, destinate unor nevoi speciale, în baza autorizației pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale, emise de Ministerul Sănătății; ... g) pentru medicamentele introduse în România ca donații sau ajutoare - în baza acceptului emis de Comisia interdepartamentală din cadrul Ministerului Sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
Comisia interdepartamentală din cadrul Ministerului Sănătății conform prevederilor legale în vigoare și a listei-anexă de medicamente, vizate, semnate și parafate de un farmacist-inspector din Direcția Strategii și politica medicamentului din cadrul Ministerului Sănătății. ... h) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru fabricație parțială (de ex. ambalare primară, secundară, etichetare) în vederea comerțului intracomunitar și/sau exportului - în baza autorizației de fabricație/import emise de Agenția Națională a Medicamentului. ... i) pentru medicamentele autorizate în Uniunea Europeană prin procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
Comisiei Europene sau, după caz, a adresei de confirmare că medicamentul se află în procedură de reînnoire și a facturii în care se precizează că acestea sunt mostre fără valoare comercială; ... g) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru efectuarea de studii clinice - în baza aprobărilor emise de Agenția Națională a Medicamentului și de Comisia de etică; ... h) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru efectuarea de studii clinice - în baza aprobărilor emise de Agenția Națională a Medicamentului și de Comisia de etică; ... h) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru utilizare în procedura de autorizare pentru punerea pe piață - în baza acordului emis de Agenția Națională a Medicamentului în vederea depunerii dosarului pentru autorizarea de punere pe piață; i) pentru medicamentele introduse în România ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
Comisia interdepartamentală din cadrul Ministerului Sănătății conform prevederilor legale în vigoare și a listei-anexă de medicamente, vizate, semnate și parafate de un farmacist-inspector din Direcția Strategii și politica medicamentului din cadrul Ministerului Sănătății; ... j) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, destinate unor nevoi speciale - în baza autorizației pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale, emise de Ministerul Sănătății. ... k) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru fabricație parțială (de ex.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
Sănătății; ... j) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, destinate unor nevoi speciale - în baza autorizației pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale, emise de Ministerul Sănătății. ... k) pentru medicamentele fără autorizație de punere pe piață validă în România, introduse în România pentru fabricație parțială (de ex. ambalare primară, secundară, etichetare) în vederea comerțului intracomunitar și/sau exportului - în baza autorizației de fabricație/import emise de Agenția Națională a Medicamentului. ... l) pentru medicamentele autorizate în România prin procedură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
terță - Scurtă descriere a activităților de fabricație, import, export, distribuție și alte activități așa cum au fost ele autorizate de Autoritatea Competentă (inclusiv autoritățile din țări terțe), incluzând formele dozate/activitățile autorizate; - O copie în Anexa 1 a autorizației de fabricație validă; - Tipul de produse fabricate la locul de fabricație (listate în Anexa 2); - Informații cu privire la substanțele toxice și periculoase manipulate în locul de fabricație. 1.3. Orice alte activități de fabricație efectuate la locul de fabricație - Dacă este cazul, descrieți activitățile ne-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
nu au nici o contribuției virată în fondul │ │transmitere │de pensii, dar au semnat un act de aderare individual, respectiv și celor care au fost │ │ │repartizați de CNPAS prin procedura de repartizare aleatorie. Pentru ambele cazuri, actele individuale de aderare sunt validate de CNPAS. │ │ │2. Responsabilitatea legală referitoare la informarea participanților, precum și la │ │ │conținutul informării revine administratorului. Este interzis ca informarea anuală să fie însoțită de materiale publicitare. │ │ │8. În situația scrisorilor returnate ca urmare a adreselor incomplete sau necorespunză- │ │ │toare, administratorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245354_a_246683]
-
nu au nici o contribuției virată în fondul │ │transmitere │de pensii, dar au semnat un act de aderare individual, respectiv și celor care au fost │ │ │repartizați de CNPAS prin procedura de repartizare aleatorie. Pentru ambele cazuri, actele individuale de aderare sunt validate de CNPAS. │ │ │2. Responsabilitatea legală referitoare la informarea participanților, precum și la │ │ │conținutul informării revine administratorului. Pct. 7 din câmpul "Instrucțiuni de transmitere" de la "Instrucțiuni de completare și de transmitere a anexei nr. 12" a fost abrogat de pct. 10 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245356_a_246685]
-
modificări și completări prin Legea nr. 105/2006 , cu modificările și completările ulterioare. Articolul 41 (1) Autoritatea analizează documentația depusă și, prin structurile sale de decizie, aprobă cererile care îndeplinesc criteriile impuse pentru validare. (2) Autoritatea face publică lista producătorilor validați prin publicarea acesteia pe pagina de internet proprie. ... Articolul 42 (1) Cuantumul primei de casare este de cel mult 17.000 lei, fără ca acesta să depășească: ... a) pentru persoana fizică 50% din prețul de achiziție al tractorului nou sau al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242702_a_244031]
-
tractorului nou sau al mașinii agricole autopropulsate noi. ... (2) Poate beneficia de prima de casare orice proprietar al unui tractor uzat sau al unei mașini agricole autopropulsate uzate, care întrunește cumulativ următoarele condiții: ... a) s-a înscris la un producător validat pentru achiziționarea unui tractor nou sau a unei mașini agricole autopropulsate noi; ... b) a predat tractorul uzat sau mașina agricolă autopropulsată uzată spre casare unui operator economic autorizat conform prevederilor legale să desfășoare activități de colectare a vehiculelor scoase din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242702_a_244031]
-
6 iunie 2014. Prescripția medicală electronică on-line este formularul de prescripție medicală în format electronic completat de medic/farmacist folosind o aplicație informatică dedicată, conectată la Sistemul informatic pentru prescripția electronică al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescripția fiind validată și înregistrată în formă electronică în sistem înainte de a fi tipărită. Pentru conectarea la Sistemul informatic pentru prescripția electronică al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, furnizorul de servicii medicale/medicamente trebuie să utilizeze un certificat digital calificat, iar aplicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242861_a_244190]
-
nevalidata și neînregistrată în sistem; ... b) pentru componentă eliberare: formularul de prescripție medicală în format electronic completat de farmacist folosind o aplicație informatică dedicată, conectată la Sistemul informatic pentru prescripția electronică al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescripția fiind validată și înregistrată în formă electronică în sistem înainte de a fi tipărită. Pentru conectarea la Sistemul informatic pentru prescripția electronică al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, furnizorul de medicamente trebuie să utilizeze un certificat digital calificat, iar aplicația trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242861_a_244190]
-
6 iunie 2014. Prescripția medicală electronică on-line este formularul de prescripție medicală în format electronic completat de medic/farmacist folosind o aplicație informatică dedicată, conectată la Sistemul informatic pentru prescripția electronică al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescripția fiind validată și înregistrată în formă electronică în sistem înainte de a fi tipărită. Pentru conectarea la Sistemul informatic pentru prescripția electronică al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, furnizorul de servicii medicale/medicamente trebuie să utilizeze un certificat digital calificat, iar aplicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242868_a_244197]