19,320 matches
-
numai cu insulină subcutanată . u us În studiile clinice care au inclus pacienții cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat cu antidiabetice orale , pacienții tratați cu EXUBERA , administrată în monoterapie sau în asociere cu od antidiabetice orale , au prezentat ameliorări mai accentuate ale valorilor HbAlc , comparativ cu pacienții tratați numai cu antidiabetice orale . În majoritatea acestor studii , procentajele de pacienți ce au obținut Pr niveluri HbAlc < 7, 0 % au fost mai mari în grupurile tratate cu un regim de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
inițiale și au fost tratați cu EXUBERA în medie timp de 23 luni . 6 dintre acești subiecți care au fost excluși din studii au fost supuși unor investigații de urmărire a funcției pulmonare . Dintre acești pacienți , 5 au prezentat o ameliorare semnificativă a FEV1 după întreruperea lm tratamentului , iar un subiect nu a mai prezentat reduceri ulterioare , față de valoarea de la finalul studiului . Nu există informații suplimentare referitoare la ceilalți 3 subiecți . u Reversibilitatea FEV1 us La pacienții cu diabet zaharat de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Humira cu metotrexat față de Humira administrat singur . Doza fixată de 40 mg , care este singura doză disponibilă în prezent a fost considerată adecvată numai pentru pacienți cu vârsta de 13 ani și mai mult . Humira a determinat , de asemenea , o ameliorare mai mare a simptomelor decât placebo în studiile privind artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , fazele de inducție și întreținere ale tratamentului pentru boala Crohn , și psoriasis . Care sunt riscurile asociate cu Humira ? În studiile referitoare la Humira , cele mai frecvente efecte
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
medicament unic sau cu simvastatin administrat ca medicament unic la 1 398 de pacienți . Principala măsură a eficacității a fost modificarea nivelurilor sanguine de LDL colesterol după 12 săptămâni . Al treilea și al patrulea studiu au evaluat eficacitatea laropiprantului în ameliorarea hiperemiei cutanate tranzitorii determinate de acidul nicotinic . Au inclus un total de 2 349 pacienți cărora li s- a administrat fie Pelzont , fie acid nicotinic . Ce beneficii a prezentat Pelzont în timpul studiilor ? Pelzont a fost eficace în scăderea nivelurilor sanguine
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
și trebuie tratați cu o atenție deosebită . În cazul pacienților care dezvoltă un sindrom sever de eliberare de citokine se va întrerupe imediat perfuzia ( vezi pct . 4. 2 . ) și se va administra un tratament simptomatic intensiv . Dat fiind faptul că ameliorarea inițială a simptomelor clinice poate fi urmată de o deteriorare , pacienții trebuie atent monitorizați până când sindromul de liză tumorală și infiltrarea pulmonară se vor stabiliza sau vor dispare . Tratamentul ulterior al pacienților după remisiunea completă a semnelor și simptomelor a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și trebuie tratați cu o atenție deosebită . În cazul pacienților care dezvoltă un sindrom sever de eliberare de citokine se va întrerupe imediat perfuzia ( vezi pct . 4. 2 . ) și se va administra un tratament simptomatic intensiv . Dat fiind faptul că ameliorarea inițială a simptomelor clinice poate fi urmată de o deteriorare , pacienții trebuie atent monitorizați până când sindromul de liză tumorală și infiltrarea pulmonară se vor stabiliza sau vor dispare . Tratamentul ulterior al pacienților după remisiunea completă a semnelor și simptomelor a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
comparativ cu niveurile inițiale . Concentrațiile serice ale metaloproteinazelor matriceale ( MMP- 1 și MMP- 3 ) care determină remodelarea țesuturilor răspunzătoare de distrugerea cartilajului au fost , de asemenea , scăzute după administrarea de Humira . Pacienții tratați cu Humira au manifestat , de obicei , o ameliorare a semnelor hematologice ale inflamației cronice . O scădere rapidă a nivelurilor CRP a fost , de asemenea , observată la pacienții cu boala Crohn . De asemenea , a fost observată o scădere rapidă a nivelurilor CRP la pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . Obiectivul principal final al studiilor PR I , II și III și obiectivul secundar final al studiului PR IV , a fost procentul de pacienți care au prezentat un răspuns ACR 20 ( ameliorare clinică cu 20 % în funcție de criteriile Colegiului American de Reumatologie ) în Săptămâna 24 sau 26 . Obiectivul principal final al studiului PR V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în Săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în faza de extensie , deschisă a studiului , până la Săptămâna 104 . Au fost 114 pacienți din 207 care au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat în Săptămâna 52 în studiul III . Toate dozele/ schemele de administrare a Humira în toate cele patru studii au demonstrat ameliorarea mai mare , semnificativ statistic , a indexului HAQ față de situația inițială , în Luna 6 , comparativ cu placebo . Aceeași situație a fost observată în studiul III în Săptămâna 52 . Rezulatatele SF36 ( Short Form Health Survay - Sondaj asupra stării de sănătate , forma prescurtată
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în care s- a monitorizat fatigabilitatea ( studiile PR I , III , IV ) , a fost observată o reducere semnificativă statistic a acesteia , așa cum a fost evaluată prin scorurile de evaluare funcțională a terapiei pentru o boală cronică ( FACIT ) . În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în Săptămâna 260 ( 60 luni ) de tratament de tip " deschis " . Ameliorarea calității vieții a fost măsurată până în Săptămâna 156 ( 36 luni ) și ameliorarea s- a menținut pe parcursul acestei perioade . În studiul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
așa cum a fost evaluată prin scorurile de evaluare funcțională a terapiei pentru o boală cronică ( FACIT ) . În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în Săptămâna 260 ( 60 luni ) de tratament de tip " deschis " . Ameliorarea calității vieții a fost măsurată până în Săptămâna 156 ( 36 luni ) și ameliorarea s- a menținut pe parcursul acestei perioade . În studiul PR V , îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
o boală cronică ( FACIT ) . În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în Săptămâna 260 ( 60 luni ) de tratament de tip " deschis " . Ameliorarea calității vieții a fost măsurată până în Săptămâna 156 ( 36 luni ) și ameliorarea s- a menținut pe parcursul acestei perioade . În studiul PR V , îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tratament de tip " deschis " . Ameliorarea calității vieții a fost măsurată până în Săptămâna 156 ( 36 luni ) și ameliorarea s- a menținut pe parcursul acestei perioade . În studiul PR V , îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Humira în monoterapie în Săptămâna 52 , îmbunatățire care s- a menținut până în Săptămâna 104 ( p < 0, 001 ) . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică ( RJI ) Au fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
comparativ cu niveurile inițiale . Concentrațiile serice ale metaloproteinazelor matriceale ( MMP- 1 și MMP- 3 ) care determină remodelarea țesuturilor răspunzătoare de distrugerea cartilajului au fost , de asemenea , scăzute după administrarea de Humira . Pacienții tratați cu Humira au manifestat , de obicei , o ameliorare a semnelor hematologice ale inflamației cronice . O scădere rapidă a nivelurilor CRP a fost , de asemenea , observată la pacienții cu boala Crohn . De asemenea , a fost observată o scădere rapidă a nivelurilor CRP la pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . Obiectivul principal final al studiilor PR I , II și III și obiectivul secundar final al studiului PR IV , a fost procentul de pacienți care au prezentat un răspuns ACR 20 ( ameliorare clinică cu 20 % în funcție de criteriile Colegiului American de Reumatologie ) în Săptămâna 24 sau 26 . Obiectivul principal final al studiului PR V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în Săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl )) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în faza de extensie , deschisă a studiului , până în Săptămâna 104 . Au fost 114 pacienți din 207 care au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la Săptămâna 52 în studiul PR III . Toate dozele/ schemele de administrare a Humira în toate cele patru studii au demonstrat ameliorarea mai mare , semnificativ statistic , a indexului HAQ față de situația inițială , în Luna 6 , comparativ cu placebo . Aceeași situație a fost observată în studiul PR III la Săptămâna 52 . Rezulatatele SF36 ( Short Form Health Survay - Sondaj asupra stării de sănătate , forma
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
dozele/ schemele de administrare a Humira din cele patru studii susțin observațiile/ rezultatele anterior anunțate cu scoruri semnificative statistic ale evaluării componentei fizice precum și cu scoruri semnificative statistic referitoare la durere și la domeniul vitalității pentru În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 260 ( 60 luni ) de tratament de tip " deschis " . Ameliorarea calității vieții a fost măsurată până în săptămâna 156 ( 36 luni ) și ameliorarea s- a menținut pe parcursul acestei perioade . În studiul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
evaluării componentei fizice precum și cu scoruri semnificative statistic referitoare la durere și la domeniul vitalității pentru În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 260 ( 60 luni ) de tratament de tip " deschis " . Ameliorarea calității vieții a fost măsurată până în săptămâna 156 ( 36 luni ) și ameliorarea s- a menținut pe parcursul acestei perioade . În studiul PR V , îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la domeniul vitalității pentru În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității vieții a fost menținută până în săptămâna 260 ( 60 luni ) de tratament de tip " deschis " . Ameliorarea calității vieții a fost măsurată până în săptămâna 156 ( 36 luni ) și ameliorarea s- a menținut pe parcursul acestei perioade . În studiul PR V , îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tratament de tip " deschis " . Ameliorarea calității vieții a fost măsurată până în săptămâna 156 ( 36 luni ) și ameliorarea s- a menținut pe parcursul acestei perioade . În studiul PR V , îmbunătățirea indecelui de disabilitate HAQ și componenta fizică a SF36 au prezentat o ameliorare mai mare în tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat comparativ cu tratamentul cu metotrexat și Humira în monoterapie în Săptămâna 52 , îmbunatățire care s- a menținut până în Săptămâna 104 ( p < 0, 001 ) . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică ( RJI ) Au fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
comparativ cu niveurile inițiale . Concentrațiile serice ale metaloproteinazelor matriceale ( MMP- 1 și MMP- 3 ) care determină remodelarea țesuturilor răspunzătoare de distrugerea cartilajului au fost , de asemenea , scăzute după administrarea de Humira . Pacienții tratați cu Humira au manifestat , de obicei , o ameliorare a semnelor hematologice ale inflamației cronice . 71 O scădere rapidă a nivelurilor CRP a fost , de asemenea , observată la pacienții cu boala Crohn . De asemenea , a fost observată o scădere rapidă a nivelurilor CRP la pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în monoterapie și metotrexat în monoterapie , timp de 104 săptămâni . Obiectivul principal final al studiilor PR I , II și III și obiectivul secundar final al studiului PR IV , a fost procentul de pacienți care au prezentat un răspuns ACR 20 ( ameliorare clinică cu 20 % în funcție de criteriile Colegiului American de Reumatologie ) în Săptămâna 24 sau 26 . Obiectivul principal final al studiului PR V a fost procentul de pacienți care au obținut un răspuns ACR 50 în Săptămâna 52 . Procentul de pacienți tratați
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
dureroase și tumefiate , evaluarea medicilor și pacienților referitoare la activitatea bolii și la durere , valorile indicelui de incapacitate ( HAQ ) și valorile CRP ( mg/ dl ) au fost ameliorate după 24 sau 26 săptămâni comparativ cu placebo . În studiul PR III , aceste ameliorări s- au menținut pe o durată de 52 săptămâni . În plus , ratele de răspuns ACR au fost menținute la majoritatea pacienților monitorizați în faza de extensie , deschisă a studiului , până în Săptămâna 104 . Au fost 114 pacienți din 207 care au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]