19,795 matches
-
100 ml. Când se determină conținutul de cobalt, fier, mangan sau zinc, se adaugă 10 ml din soluția de sare de lantan (4.3) Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. Aceasta este soluția finală pentru măsurare. Fie D factorul de diluare. 7. PROCEDURĂ 7.1. Pregătirea unei probe martor Se pregătește o probă martor prin repetarea întregii proceduri din etapa de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
a fierului, a manganului și zincului se adaugă 10 ml din aceeași soluție de sare de lantan (4.3) ca cea utilizată în 6.2. Se aduce la semn cu soluție 0,5 M acid clorhidric (4.2) și se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru microelementul avut în vedere. Se spreiază de trei ori succesiv soluțiile de calibrare (7.2), soluția de testat (6
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
ce conține 300 ml apă, se pun următoarele: - 75 g acetat de amoniu (NH4COOCH3); - 10 g sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic (Na2EDTA); - 40 ml acid acetic (CH3COOH, = 1,05 g/ml) Se aduce vasul la semn cu apă și se amestecă bine; pH - ul soluției se verifică cu un electrod de sticlă, și trebuie să fie = 4,8 0,1 4.2 Soluție de azomethina H Intr-un balon cotat de 200 ml se pun următoarele: - 10 ml soluție tampon (4
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
2 Soluție de azomethina H Intr-un balon cotat de 200 ml se pun următoarele: - 10 ml soluție tampon (4.1); - 400 mg azomethina H (C17H12O8NS2Na); - 2 g de acid ascorbic (C6H8O6). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Nu se prepară cantități mari din acest reactiv pentru că nu este stabil decât câteva zile. 4.3 Soluții de calibrare cu bor 4.3.1. Soluție stoc cu bor (100 g/ml) Se dizolvă 0,5719 g acid boric
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
Soluții de calibrare cu bor 4.3.1. Soluție stoc cu bor (100 g/ml) Se dizolvă 0,5719 g acid boric (H3BO3) în apă într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se transferă apoi într-o sticlă de plastic pentru a putea fi păstrată în frigider. 4.3.2. Soluție de lucru cu bor (10 g/l) Se pun 50 ml soluție stoc (4.3.1.) într-un balon cotat
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
putea fi păstrată în frigider. 4.3.2. Soluție de lucru cu bor (10 g/l) Se pun 50 ml soluție stoc (4.3.1.) într-un balon cotat de 500 ml Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrofotometru adecvat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 410 nm și dotat cu celule cu drumul optic de 10 mm. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Pregătirea soluției de bor A se vedea
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
testat (6.2) este colorată, se pregăteșteo soluție de corecție corespunzătoare astfel: se pune într-un recipient de plastic 5 ml din soluția de testat (6.2), 5 ml de soluție tampon EDTA (4.1) și 5ml apă și se amestecă bine. 7. PROCEDURA 7.1 Pregătirea soluției martor Se pregătește o soluție martor prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție fără a pune proba de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Se transferă 0, 5, 10, 15, 20
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
Pregătirea soluțiilor de calibrare Se transferă 0, 5, 10, 15, 20 și 25 ml din soluția de lucru cu bor (4.3.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml, se aduc la semn cu apă și se amestecă bine. Aceste soluții conțin între 0 și 2,5 g/ml bor. 7.3 Developarea culorii Se transferă 5 ml din soluțiile de calibrare (7.2), din soluția de testat (6.2) și din soluția martor (7.1) într-o
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
de testat (6.2) și din soluția martor (7.1) într-o serie de vase din plastic peste care se adaugă 5 ml soluție tampon EDTA (4.1). Se adaugă apoi 5 ml soluție de azotmethină H (4.2). Se amestecă bine și se lasă culoarea să se developeze la întuneric timp de 2,5 până la 3 ore. 7.4 Determinarea Se măsoară absorbanța soluțiilor obținute la 7.3 și dacă este cazul, și a soluției de corecție (6.3) față de
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
25 ml acid clorhidric 6M (4.1) și se încălzește pe plita electrică până când cobaltul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu cobalt (100 g/ml) Se pun 10 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
de lucru cu cobalt (100 g/ml) Se pun 10 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru cobalt (240,7 nm). Spectrometrul trebuie să permită efectuarea de corecturi. 6 PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare balon cotat 10 ml sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0; 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 g/ml de cobalt. 7.3 Determinare A se vedea Metoda 9.4 (7.3). Se pregătește spectrometrul (5) pentru măsurare la o lungime de undă
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
6M (4.1) și 5 ml de peroxid de hidrogen, după care se încălzește pe plita electrică până când cuprul se dizolvă complet. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu cupru (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
de lucru cu cupru (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrometru echipat pentru absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații caracteristice pentru cupru (324,8 nm). 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Soluție de extract
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testare. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 g/ml de cupru. 7.3 Determinare A se vedea Metoda 9.4 (7.3). Se pregătește spectrometrul (5) pentru măsurători la lungimea de undă de
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
ml de peroxid de hidrogen (4.3), Se încălzește pe o plită electrică până când fierul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.5.2 Soluție de lucru cu fier (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.5.1) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
de lucru cu fier (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.5.1) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații specifice pentru fier (248,3 nm). 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Soluție de extract de
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6, 8 și respectiv 10 g/ml de fier. 7.3 Determinare A se vedea Metoda 9.4 (7.3). Se pregătește spectrometrul (5) pentru măsurare la o lungime de undă de 248
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
25 ml acid clorhidric 6 M (4.1). Se încălzește pe plita electrică până când manganul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu mangan (100 g/ml) Se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1) în soluția de acid clorhidric 0,5 M (4.2) într-un vas gradat de 200 ml. Se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
ml din soluția stoc (4.4.1) în soluția de acid clorhidric 0,5 M (4.2) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5 APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru mangan (279,6 nm). 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Soluția de extract de
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
aproape de cea a soluției de testat. În fiecare balon cotat se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 g/ml de mangan 7.3 Determinare A se vedea Metoda 9.4 (7.3). Se pregătește spectrometrul (5) pentru măsurare la o lungime de undă
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
275 mg de sulfat de cupru (CuSO4 * 5H2O) cântărit cu o precizie de 0,1 mg în 250 ml de acid clorhidric 6M (4.1) într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.3 Soluție de acid ascorbic (50 g/l) Se dizolvă 50 g acid ascorbic (C6H8O6) cu apă într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se ține la frigider
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
la semn cu apă și se amestecă bine. 4.3 Soluție de acid ascorbic (50 g/l) Se dizolvă 50 g acid ascorbic (C6H8O6) cu apă într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se ține la frigider 4.4 Acetat de n- butil 4.5 Soluție de tiocianat de amoniu, 0,2 M Se dizolvă 15,224 g de NH4SCN în apă într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
4.4 Acetat de n- butil 4.5 Soluție de tiocianat de amoniu, 0,2 M Se dizolvă 15,224 g de NH4SCN în apă într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Soluția se păstrează într-o sticlă de culoare închisă. 4.6 Soluție de clorură stanoasă (50 g/l) în acid clorhidric 2 M. Această soluție trebuie să fie perfect limpede și se prepară în momentul în care se folosește
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
a prepara 100 ml de soluție, se dizolvă 5 g de (SnCl2*2H2O) în 35 ml de soluție HCl 6M (4.1). Se adaugă 10 ml din soluția de cupru (4.2). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.7 Soluții de calibrare cu molibden 4.7.1 Soluție stoc cu molibden (500 g/ml) Se dizolvă 0,920 g de molibdat de amoniu (NH4)6Mo7O24*4H2O), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, cu acid
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]