17,422 matches
-
aproximativ 14 ori în expunerea sistemică la darunavir , când o doză unică de 600 mg darunavir a fost administrată pe cale orală în asociere cu ritonavir 100 mg b . i . d . ( vezi pct . 4. 4 ) . Când este administrat fără alimente , biodisponibilitatea relativă a darunavirului în prezența unei doze mici de ritonavir este cu 30 % mai mică în comparație cu administrarea împreună cu alimentele . De aceea , comprimatele de PREZISTA trebuie administrate cu ritonavir și cu alimente . Tipul de alimente nu afectează expunerea la darunavir . Distribuție Darunavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Studiile in vitro sugerează calea de glucuronidare drept cale metabolică , și că citocromul P450 3A4 este izoenzima majoră din citocromul P450 responsabilă de formarea metaboliților oxidativi . Datorită legării în vitro , a profilului activării receptorului retinoid de către metaboliți și a cantităților relative ale metaboliților individuali din plasmă , metaboliții au un impact mic asupra profilului farmacologic al activării receptorului retinoid de către bexaroten . Excreția : nici bexarotenul nici metaboliții săi nu se excretă în urină în cantități apreciabile . Clearance - ul renal estimat al bexarotenului este
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
a administrat placebo . Boala Kawasaki a fost raportată la 5 din 36150 subiecți la care s- a administrat vaccin ( < 0, 1 % ) și la 1 din 35536 subiecți la care s- a administrat placebo ( < 0, 1 % ) , cu un risc relativ ( RR ) de 4, 9 [ IÎ 95 % , 0, 6 - 239. 1 ] ( nesemnificativ din punct de vedere statistic ) . Global , otita medie și bronhospasmul s- au raportat la semnificativ mai mulți subiecți la care s- a administrat vaccinul , comparativ cu cei la care
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix Humalog BASAL 12 20 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix Humalog BASAL 12 20 30 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 38 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 45 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix Humalog BASAL 12 20 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o mică creștere ( 0, 38 mmol/ l ) a glicemiei în timpul nopții ( ora 3 dimineața ) . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix Humalog BASAL 12 20 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 106 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
suplimentare care nu implică reducerea AGL plasmatici ca element central al modificării profilului lipidic includ inhibarea mediată de acidul nicotinic a lipogenezei de novo sau esterificarea acizilor grași în TG la nivel hepatic . Efecte farmacodinamice Acidul nicotinic determină o modificare relativă a distribuției subclaselor LDL de la particule LDL mici , dense ( cele mai aterogene ) la particule LDL mai mari . De asemenea , acidul nicotinic determină creșterea subfracțiunii HDL2 într- o măsură mai mare decât a subfracțiunii HDL3 , crescând astfel raportul HDL2: HDL3 , care
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
douăzeci de minute după administrare . Există dovezi clinice privind asocierea dintre administrarea de Ig IV și evenimente tromboembolice cum sunt infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă , care se presupune că este legată de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin afluxul mare de imunoglobuline la pacienții care prezintă risc . Prescrierea și administrarea de Ig IV trebuie făcută cu prudență la pacienții obezi și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru apariția unor evenimente tromboembolice ( cum
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
susceptibili . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune În cazul ziconotidei nu au fost efectuate studii clinice specifice referitoare la interacțiunea medicamentoasa . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice scăzute ale ziconotidei , metabolizarea prin intermediul peptidazelor ubicuitare și nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
susceptibili . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune În cazul ziconotidei nu au fost efectuate studii clinice specifice referitoare la interacțiunea medicamentoasa . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice scăzute ale ziconotidei , metabolizarea prin intermediul peptidazelor ubicuitare și nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
clarifica dacă reacțiile adverse raportate privind exacerbarea durerii , reacțiile apărute la perfuzie , rinofaringita și tusea apar relativ mai frecvent la copiii de vârste mai mici ( comparativ cu cei cu vârste mai mari ) și/ sau dacă acest fenomen apare din cauza supradozajului relativ . 12 ANEXA III 13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR / FLACON 3, 5 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Agalsidază alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
mare la pacienții cu insuficiență hepatică semnificativă clinic . Rezultatele unui studiu larg privind mortalitatea ( MERLIN- TIMI 36 ) la 6560 de pacienți cu UA/ NSTEMI SAC , au arătat că nu există diferențe între Ranexa și placebo în ceea ce privește riscul mortalității generale ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 99 ) , moarte subită de cauză cardiacă ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 87 ) sau frecvența aritmiilor cardiace documentate ( 3, 0 % comparativ cu 3, 1 % ) . Nu s- au observat efecte proaritmice la 3162 pacienți tratați cu Ranexa în urma monitorizării
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
larg privind mortalitatea ( MERLIN- TIMI 36 ) la 6560 de pacienți cu UA/ NSTEMI SAC , au arătat că nu există diferențe între Ranexa și placebo în ceea ce privește riscul mortalității generale ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 99 ) , moarte subită de cauză cardiacă ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 87 ) sau frecvența aritmiilor cardiace documentate ( 3, 0 % comparativ cu 3, 1 % ) . Nu s- au observat efecte proaritmice la 3162 pacienți tratați cu Ranexa în urma monitorizării Holter timp de 7 zile în cadrul unui studiu MERLIN- TIMI 36
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
disproporționată , efectul administrării dozei de 1500 mg nu a mai fost studiat . În cadrul unui studiu extins ( MERLIN- TIMI 36 ) la 6560 de pacienți cu UA/ NSTEMI SAC , nu a existat nici o diferență între riscul de mortalitate indiferent de cauză ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 99 ) , moarte subită de cauză cardiacă ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 87 ) sau frecvența aritmiilor simptomatice documentate ( 3, 0 % în comparație cu 3, 1 % ) dintre Ranexa și placebo , atunci când s- a adăugat la terapia standard , incluzând beta- blocante , blocante
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
studiat . În cadrul unui studiu extins ( MERLIN- TIMI 36 ) la 6560 de pacienți cu UA/ NSTEMI SAC , nu a existat nici o diferență între riscul de mortalitate indiferent de cauză ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 99 ) , moarte subită de cauză cardiacă ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 87 ) sau frecvența aritmiilor simptomatice documentate ( 3, 0 % în comparație cu 3, 1 % ) dintre Ranexa și placebo , atunci când s- a adăugat la terapia standard , incluzând beta- blocante , blocante ale canalului de calciu , nitrați , antiagregante plachetare , medicamente hipolipemiante și inhibitori
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mare la pacienții cu insuficiență hepatică semnificativă clinic . Rezultatele unui studiu larg privind mortalitatea ( MERLIN- TIMI 36 ) la 6560 de pacienți cu UA/ NSTEMI SAC , au arătat că nu există diferențe între Ranexa și placebo în ceea ce privește riscul mortalității generale ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 99 ) , moarte subită de cauză cardiacă ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 87 ) sau frecvența aritmiilor cardiace documentate ( 3, 0 % comparativ cu 3, 1 % ) . Nu s- au observat efecte proaritmice la 3162 pacienți tratați cu Ranexa în urma monitorizării
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
larg privind mortalitatea ( MERLIN- TIMI 36 ) la 6560 de pacienți cu UA/ NSTEMI SAC , au arătat că nu există diferențe între Ranexa și placebo în ceea ce privește riscul mortalității generale ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 99 ) , moarte subită de cauză cardiacă ( riscul relativ ranolazină : placebo 0, 87 ) sau frecvența aritmiilor cardiace documentate ( 3, 0 % comparativ cu 3, 1 % ) . Nu s- au observat efecte proaritmice la 3162 pacienți tratați cu Ranexa în urma monitorizării Holter timp de 7 zile în cadrul unui studiu MERLIN- TIMI 36
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]