20,398 matches
-
fie singur ( două studii pe un total de 177 de pacienți ) în combinație cu paclitaxel ( pe 32 de pacienți ) sau în combinație cu docetaxel , cu sau fără capecitabină ( alt medicament împotriva cancerului ) pe 255 de pacienți . În cazul cancerului de sân incipient , Herceptin a fost studiat timp de un an până la doi ani într- un studiu principal la peste 3 000 de pacienți care au fost tratați mai întâi prin intervenție chirurgicală , chimioterapie sau radioterapie . Jumătate din pacienți au primit Herceptin
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
studiu principal la peste 3 000 de pacienți care au fost tratați mai întâi prin intervenție chirurgicală , chimioterapie sau radioterapie . Jumătate din pacienți au primit Herceptin , iar jumătate , nu . Ce beneficii a prezentat Herceptin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de sân metastatic , primul studiu a arătat că 15 % dintre pacienții care nu răspunseseră la alte tipuri de chimioterapie , au răspuns la Herceptin . În cazurile în care Herceptin a fost administrat alături de paclitaxel , rata de răspuns a fost de 48 % față de 17
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
a fost administrat în combinație cu anastrozol , valoarea mediană de supraviețuire fără progresia bolii a fost de 4, 8 luni , față de 2, 4 luni la pacienții cărora li s- a administrat anastrozol în monoterapie . În cazul studiului privind cancerul de sân incipient , riscul recurenței cancerului în primul an a fost redus la aproximativ jumătate : 8 % din pacienții cărora li s- a administrat Herceptin au prezentat recurența cancerului ( 127 din 1693 ) , față de 13 % din pacienții cărora nu le- a fost administrat ( 219
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
sau celor care au nevoie de terapie cu oxigen . 2/ 3 De ce a fost aprobat Herceptin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Herceptin sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân metastatic cu tumori care produc cantități mari de HER2 și pacienților cu cancer de sân incipient HER2 pozitiv . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Herceptin . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Herceptin
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
Herceptin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Herceptin sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân metastatic cu tumori care produc cantități mari de HER2 și pacienților cu cancer de sân incipient HER2 pozitiv . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Herceptin . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Herceptin ? Societatea care produce Herceptin va efectua mai multe studii referitoare la cardiotoxicitate , între care evaluări
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
oculare Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : flatulență Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : 7 Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Tulburări ale aparatului genital și sânului Frecvente : În cadrul studiilor clinice controlate cu comparator activ , edemul s- a raportat la 6, 3 % din pacienții tratați cu metformină și pioglitazonă , în vreme ce adăugarea de sulfoniluree la tratamentul cu metformină a determinat apariția edemului la 2, 2 % din pacienți . În cadrul
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Se utilizează în tratarea : • Sarcomului Kaposi în stadiu avansat , asociat SIDA ( un cancer de piele adesea întâlnit la persoanele care suferă de SIDA ) , după ce pacienții nu au răspuns la tratamentul cu antraciclină ( alt tip de medicament împotriva cancerului ) . • cancerului de sân metastatic ( cancerul de sân care s- a extins în alte zone ale organismului ) , după ce pacienții nu au răspuns la alte tratamente anterioare , sau atunci când nu pot fi administrate alte tratamente . • cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina ( alt medicament împotriva
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
Sarcomului Kaposi în stadiu avansat , asociat SIDA ( un cancer de piele adesea întâlnit la persoanele care suferă de SIDA ) , după ce pacienții nu au răspuns la tratamentul cu antraciclină ( alt tip de medicament împotriva cancerului ) . • cancerului de sân metastatic ( cancerul de sân care s- a extins în alte zone ale organismului ) , după ce pacienții nu au răspuns la alte tratamente anterioare , sau atunci când nu pot fi administrate alte tratamente . • cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina ( alt medicament împotriva cancerului ) • cancerului ovarian metastatic
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
utilizat de asemenea date publicate în revistele științifice . Paxene a fost studiat pe 107 pacienți care suferă de sarcomul Kaposi . Studiile care susțin utilizarea sa în tratarea altor tipuri de cancer au implicat peste 1 300 de pacienți ( cancer de sân metastatic : 312 pacienți , cancer ovarian metastatic : 120 de pacienți , cancer ovarian avansat : peste 900 de pacienți , cancer pulmonar : peste 1 000 de pacienți ) . Paxene a fost utilizat în combinație cu alte medicamente anticanceroase , fiind comparat și cu alte tratamente . Măsurile
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
este utilizat în tratarea sarcomului Kaposi ) . De ce a fost aprobat Paxene ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile tratamentului cu Paxene sunt mai mari decât riscurile în tratarea sarcomului Kaposi avansat , asociat SIDA , cancerului de sân metastatic , cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina , cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții supuși unei terapii combinate conținând produse cu platină nu au răspuns la tratament , și în tratarea cancerului pulmonar non- microcelular . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
diverticulită , infecții ale plăgilor Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente leziuni accidentale , tulburări ale vindecării Tumori maligne , benigne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente Rare limfom , tumori solide ale organelor ( inclusiv ale sânului , ale ovarelor , ale testiculelor ) , melanom malign , carcinom cutanat cu celule scoamoase Mai puțin frecvente Rare ocluzii vasculare , stenoză aortică , tromboflebită , anevrism aortic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 12 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
diverticulită , infecții ale plăgilor Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente leziuni accidentale , tulburări ale vindecării Tumori maligne , benigne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente Rare limfom , tumori solide ale organelor ( inclusiv ale sânului , ale ovarelor , ale testiculelor ) , melanom malign , carcinom cutanat cu celule scoamoase Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute ale bilirubinei serice Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 40 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
diverticulită , infecții ale plăgilor Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente leziuni accidentale , tulburări ale vindecării Tumori maligne , benigne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente Rare limfom , tumori solide ale organelor ( inclusiv ale sânului , ale ovarelor , ale testiculelor ) , melanom malign , carcinom cutanat cu celule scoamoase Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . 68 Reacții la locul injectării În studii clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem și/ sau prurit , hemoragie , durere
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
diverticulită , infecții ale plăgilor Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente leziuni accidentale , tulburări ale vindecării Tumori maligne , benigne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente Rare limfom , tumori solide ale organelor ( inclusiv ale sânului , ale ovarelor , ale testiculelor ) , melanom malign , carcinom cutanat cu celule scoamoase Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute ale bilirubinei serice Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 96 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
rămâne gravide trebuie să își informeze medicul de posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Osigraft . Femeile care pot rămâne gravide trebuie sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 12 luni după încetarea tratamentului . Nu hrăniți la sân copilul pe durata tratamentului cu Osigraft . În studiile pe animale , s- a evidențiat excreția de anticorpi anti- OP- 1 de clasă IgG în lapte . Întrucât IgG uman este secretat în laptele matern , și nu se cunoaște potențialul său nociv pentru
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
dispepsie ) • Tensiune arterial crescut • Sc derea num rului de plachete din sânge • Cheag de sânge într- o arter ( de exemplu accident vascular cerebral ) • Dureri de cap , inclusiv migren • Simptome mamare u oare , cum ar fi durere , m rirea i sensibilitatea sânilor . În cazuri rare în cursul tratamentului cu OPTRUMA pot s creasc concentra iile sanguine ale enzimelor hepatice . 5 . CUM SE P STREAZ OPTRUMA A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
urinar , herpes simplex , infecții ale tractului respirator superior ( inclusiv traheită , rinofaringită ) , rinită Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vasculare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Tulburări psihice Mai puțin frecvente RA raportate la pacienții tratați cu abatacept ce nu s- au produs cu incidență excesivă ( de exemplu , diferența nu a fost > 0, 2 % ) față de placebo dar au fost considerate relevante din
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
lt; 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare , ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , edem facial , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . De asemenea , au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând reacții anafilactice . Tulburări ale aparatului genital și sânului Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Dureri la nivelul sânului , dureri pelviene , SHSO ușor sau moderat Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Torsiune de ovar , o complicație a SHSO 4. 9 Supradozaj
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
facial , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . De asemenea , au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând reacții anafilactice . Tulburări ale aparatului genital și sânului Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Dureri la nivelul sânului , dureri pelviene , SHSO ușor sau moderat Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Torsiune de ovar , o complicație a SHSO 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : gonadotrofine , codul ATC : G03GA05 / G03GA07 În studiile clinice
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
toate persoanele . Reacții adverse raportate foarte frecvent ( apărute probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : Alte reacții adverse frecvente ( apărute probabil la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) sunt : • durere abdominală • durere pelviană • durere la nivelul sânului • greață • vărsături • diaree • crampe abdominale • balonare • somnolență și reacții locale la nivelul locului de injectare ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , senzație de arsură , umflătură • și/ sau iritație ) . În urma tratamentului cu Pergoveris , când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) . Conform celor mai bune estimări , după administrarea de Ovitrelle se pot observa următoarele reacții adverse . 4 Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Tulburări gastro- intestinale : vărsături/ greață , dureri abdominale Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană ușor sau moderat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : cefalee , oboseală , reacție locală/ durere la locul injectării . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări psihice : depresie , iritabilitate , neliniște Tulburări gastro- intestinale
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]