19,795 matches
-
de molibdat de amoniu (NH4)6Mo7O24*4H2O), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, cu acid clorhidric (4.1) într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu soluția de acid clorhidric (4.1) și se amestecă bine. 4.7.2 Soluție intermediară de molibden (25 g/ml) Se pun 25 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un balon gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu acid clorhidric 6 M (4.1) și
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
4.7.2 Soluție intermediară de molibden (25 g/ml) Se pun 25 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un balon gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu acid clorhidric 6 M (4.1) și se amestecă bine. 4.7.3. Soluție de lucru cu molibden (2,5 g/ml) Se pun 10 ml din soluția intermediară (4.7.2) într-un balon gradat de 100 ml. Se aduce la semn cu acid clorhidric 6M (4.1
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
7.3. Soluție de lucru cu molibden (2,5 g/ml) Se pun 10 ml din soluția intermediară (4.7.2) într-un balon gradat de 100 ml. Se aduce la semn cu acid clorhidric 6M (4.1) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ 5.1 Spectrometru adaptat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 470 nm; cuve cu drumul optic de 2 mm. 5.2 Pâlnii de separare de 200 sau 250 ml 6 PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
3 Formarea și separarea complexului În fiecare pâlnie de separare (6.2, 7.1 și 7.2), se adaugă în următoarea ordine: - 10 ml de soluție de cupru (4.2) - 20 ml de soluție de acid ascorbic (4.3) Se amestecă bine și se așteaptă 2 - 3 minute. Se adaugă apoi: - 10 ml acetat de n - butil (4.4), folosind o pipetă de precizie - 20 ml de soluție de tiocianat (4.5) Se agită timp de 1 minut pentru a extrage
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
se dizolvă 1 g de zinc pulbere sau fulgi, cântărit cu o precizie de 0,1mg, cu 25 ml soluție de acid clorhidric 6 M (4.1). Când s-a dizolvat complet, se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu zinc (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
de lucru cu zinc (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru zinc (213,8 nm). Spectrometrul trebuie să permită realizarea corecțiilor. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare vas gradat 10 ml soluție sare de lantan folosită la (6.2). Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 g/ml de zinc. 7.3 Determinare A se vedea Metoda 9.4 (7.3). Se pregătește spectrometrul (5) pentru măsurare la o lungime de undă
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
cu toleranță de 0,1 mg, 50 mg de halofuginonă (3.6) într-un balon gradat de 500 ml, apoi se dizolvă în soluție tampon de acetat de amoniu (3.18), se completează până la gradație cu soluție tampon și se amestecă. Această soluție este stabilă timp de trei săptămâni, la 5°C, dacă este depozitată la întuneric. 6.6.2. Soluții de calibrare În câteva baloane gradate de 100 m, se transferă 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
baloane gradate de 100 m, se transferă 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 6,0 ml de soluție standard de stoc (3.6.1). Se completează până la gradație prin adăugarea de fază mobilă (3.21) și se amestecă. Aceste soluții au concentrații de 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 6,0 µg/ml în halofuginonă. Aceste soluții se prepară chiar înainte de a fi utilizate. 3.7. Acid clorhidric (ρ20 aproximativ 1,16 g/ml) 3
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
se depozitează rășina în metanol proaspăt. 3.20. Soluție de nitrat de argint, aproximativ 0,1 mol/l Se dizolvă 0,17 g de nitrat de argint (3.9) în 10 ml de apă. 3.21. Faza mobilă HPLC Se amestecă 500 ml de acetonitril (3.1) cu 300 ml soluție tampon de acetat de amoniu (3.18) și 1 200 ml de apă (3.14). Se reglează pH-ul la valoarea 4,3 folosind acid acetic (3.5). Se filtrează
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
prin adăugarea unei cantități de halofuginonă, similară cu cea prezentă în eșantion. Pentru întărirea până la un nivel de 3 mg/kg se adaugă 300 μl din soluția standard de stoc (3.6.1) până la 10 g de rație martor, se amestecă și se așteaptă 10 minute înainte de a se începe etapa de extracție (5.2). Notă: în scopul acestei metode, rația martor trebuie să fie similară, ca tip, cu eșantionul, iar la analiză nu trebuie să se detecteze halofuginonă. 5.2
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
1 mg, 10 g de eșantion preparat, într-un tub de centrifugă de 200 ml, se adaugă 0,5 g de ascorbat de sodiu (3.10), 0,5 g de EDTA (3.13) și 20 ml de apă, apoi se amestecă. Se așează tubul timp 5 minute într-o baie de apă (80 ˚C). După răcirea la temperatura camerei se adaugă 20 ml soluție de carbonat de sodiu (3.15) și se amestecă. Se adaugă imediat 100 ml acetat de etil
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
13) și 20 ml de apă, apoi se amestecă. Se așează tubul timp 5 minute într-o baie de apă (80 ˚C). După răcirea la temperatura camerei se adaugă 20 ml soluție de carbonat de sodiu (3.15) și se amestecă. Se adaugă imediat 100 ml acetat de etil (3.4) și se agită energic cu mâna timp de 15 secunde. Apoi tubul se așează într-o baie cu ultrasunete (4.1) timp de 3 minute și se desface dopul. Se
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
rotativ (4.2), iar temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40 ˚ C. Se transferă cantitatea de reziduu într-un pahar calibrat de 10 ml, utilizând faza mobilă (3.21). Se aduce la gradație cu ajutorul fazei mobile și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-un filtru cu membrană (4.7). Această soluție se păstrează pentru determinarea HPLC (5.4). 5.4. Determinarea HPLC 5.4.1. Parametrii Condițiile următoare sunt oferite drept ghid, pot fi folosite și alte condiții
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
timp de cel puțin 30 de minute. 3.3. Se pun la loc capacele capsulelor, se face răcirea într-un exsicator și se cântărește. 3.4. Se scot capacele capsulelor și se transferă repede o cantitate corespunzătoare de eșantion bine amestecat în capsule. Se pun capacele la loc și se cântărește cât se poate de repede. Greutatea eșantionului trebuie să fie între 9 și 20 mg din substanțele uscate totale pe cm2 de pe suprafața fundului capsulei. 3.5. Se scoate capacul
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Uscător. 2.7. Balanță analitică. 3. Procedură Se cântărește, într-un pahar de laborator, un produs corespunzând la +/- 0,01 g, unde R reprezintă conținutul NTSS (substanțe uscate solubile naturale). Se adaugă între 100 și 150 ml de apă. Se amestecă bine. Se toarnă în pâlnia de separare de 2 litri, care trebuie să fie parțial umplută cu apă, și se reglează tubul ajustabil, astfel încât capătul său inferior să fie cel puțin la jumătatea înălțimii rezervorului. Se lasă să curgă apa
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Dacă cenușa nu este complet albă, trebuie udată cu câteva picături de acid azotic, produsul trebuie uscat complet sub lampa cu infraroșii până dispare fumul alb, iar tratarea în cuptorul cu muflă trebuie repetată timp de minimum 4 ore. Se amestecă cenușa cu 1 ml de acid azotic, se transferă în balonul volumetric de 50 ml și se completează cu apă până la marcaj. 4.3. Determinarea directă Cantitățile pot fi măsurate direct, fără mineralizarea eșantionului, în cazul produselor lichide (suc sau
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
măsurată. CONȚINUTUL DE OXID DE SILICIU 1. Procedură Se cântăresc 10 g de praf sau fulgi de roșii, cu o precizie de 0,01 g, într-un pahar de laborator de 300 ml. Se adaugă 200 ml de apă. Se amestecă bine. Se lăsa să se decanteze timp de 10 minute. Se elimină cu atenție lichidul supranatant. Se repetă operația. Se colectează reziduul solid pe un filtru ultrarapid fără cenușă. Se calcinează într-o capsulă de calcinare din porțelan. Dacă este
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
lăsa să se decanteze timp de 10 minute. Se elimină cu atenție lichidul supranatant. Se repetă operația. Se colectează reziduul solid pe un filtru ultrarapid fără cenușă. Se calcinează într-o capsulă de calcinare din porțelan. Dacă este cazul, se amestecă cu puțină apă distilată și se reintroduce în cuptor, până când cenușa devine albă. Se amestecă cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1,4), diluat pe jumătate. Se încălzește foarte ușor și se colectează precipitatul pe un filtru cutat fără
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
repetă operația. Se colectează reziduul solid pe un filtru ultrarapid fără cenușă. Se calcinează într-o capsulă de calcinare din porțelan. Dacă este cazul, se amestecă cu puțină apă distilată și se reintroduce în cuptor, până când cenușa devine albă. Se amestecă cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1,4), diluat pe jumătate. Se încălzește foarte ușor și se colectează precipitatul pe un filtru cutat fără cenușă, se usucă și se calcinează într-un creuzet gudronat (m°). Dacă este cazul, se
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1,4), diluat pe jumătate. Se încălzește foarte ușor și se colectează precipitatul pe un filtru cutat fără cenușă, se usucă și se calcinează într-un creuzet gudronat (m°). Dacă este cazul, se amestecă la fel ca înainte, cu puțină apă distilată și se recalcinează, dacă cenușa nu este albă. Se cântărește creuzetul (m). 2. Calcule (m-m°) × 10 = procentajul de oxid de siliciu din praf. 1 JO L 49, 27.2.1986, p.
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
7 devine art. 9. 3. Art. 8 și 9 se elimină. 4. Se inserează un nou art. 10 după cum urmează: "Articolul 10 (1) În timpul stocării și al colectării, cei care dețin uleiurile și cei care le colectează nu trebuie să amestece uleiurile reziduale cu PCB-uri și PCT-uri în sensul Directivei 76/403/CEE1 sau cu deșeuri toxice și periculoase în sensul Directivei 78/319/CEE. (2) Cu excepția cazurilor prevăzute în alin. (3), dispozițiile din Directiva 76/404/CEE se
jrc1192as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86331_a_87118]
-
1. Masa minimă a probei finale pentru analizele din anexa I 1 kg 5.4.2.2. Masa minimă a probei finale pentru analiza din anexa II 25 kg 6.1. Generalități ... În cazul îngrășămintelor lichide, dacă este posibil, se amestecă lotul înainte de prelevarea probelor. ... 6.2.1. Îngrășăminte în vrac sau îngrășăminte fluide în containere ce nu depășesc 100 kg ... Când nu este posibilă respectarea cerințelor de la pct. 5.1 la testarea îngrășămintelor solide în vrac sau a îngrășămintelor fluide
jrc1220as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86359_a_87146]
-
3.3. Aparatură - Baie de apă termostatată între 20 oC și 51 oC, cu o capacitate minimă de încălzire și răcire de 10 oC/oră, sau două băi de apă, una termostatată la 20 oC, cealaltă la 51 oC. Se amestecă continuu apa din baie(băi), al cărei volum trebuie să fie suficient de mare pentru a permite o bună circulație a apei. - Un recipient din oțel inoxidabil, etanșat de jur împrejur și prevăzut în centru cu un termocuplu. Lățimea exterioară
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
mici de 0,5 mm folosind sita (5.4). Se cântăresc cu o precizie de 0,01 g aproximativ 50g de probă într-un pahar (5.2). Se adaugă suficientă motorină (secțiunea 4) pentru a acoperi complet granulele și se amestecă cu grijă pentru a asigura umezirea tuturor granulelor. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se lasă să stea o oră la 25 2 oC. 6.2. Se filtrează întregul conținut al paharului prin pâlnie (5.3), care
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]