18,999 matches
-
utilizat . 19 Dacă produsul nu este reconstituit în această perioadă de patru săptămâni , acesta nu mai poate fi repus în frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului t iza 24 mg pulbere ( corespunzător la 1 milion UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă ( sticlă tip I ) cu 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
adecvate pentru a preveni contaminarea microbiană ( vezi prospectul ) . um Utilizând o seringă pentru injecție sterilă și un ac pentru injecție , injectați 1 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de Viraferon . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . ln Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . ina După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . me 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
2005 20 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI t iza Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / tor au te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 21 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
au te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 21 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . ai 4 . DATE CLINICE um 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . ai 4 . DATE CLINICE um 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezența
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fi utilizat . Dacă produsul nu este reconstituit în această perioadă de patru săptămâni , acesta nu mai poate fi repus în frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . t iza 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 24 mg pulbere ( corespunzător la 3 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) au Sau 24 mg pulbere ( corespunzător la 3 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de păstrare și trebuie aruncat . t iza 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 24 mg pulbere ( corespunzător la 3 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) au Sau 24 mg pulbere ( corespunzător la 3 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) es Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ai
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ai Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Vă rugăm să selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . um Reconstituirea Viraferon , pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , pentru administrarea parenterală : Flacoanele se reconstituie cu 1 ml apă pentru preparate injectabile . Soluțiile reconstituite pentru administrare parenterală sunt izotonice . ln În timpul reconstituirii trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a preveni contaminarea microbiană ( vezi
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 41 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
eu / te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 41 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . ai 4 . DATE CLINICE um 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . ai 4 . DATE CLINICE um 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezența
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fi utilizat . Dacă produsul nu este reconstituit în această perioadă de patru săptămâni , acesta nu mai poate fi repus în frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . t iza 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 24 mg pulbere ( corespunzător la 5 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) tor și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă ( sticlă tip I ) cu 1 seringă pentru injecție , 2 ace
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) tor și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă ( sticlă tip I ) cu 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant . Cutie cu 1 flacon au Sau 24 mg pulbere ( corespunzător la 5 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , te sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă ( sticlă tip I ) es Cutie cu 6 flacoane Este posibil
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ai Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Vă rugăm să um selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . Viraferon se prezintă ca pulbere conținând 5 milioane UI/ ml pentru o singură administrare . pentru administrare parenterală sunt izotonice . În timpul reconstituirii trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a preveni contaminarea ina microbiană ( vezi prospectul ) . Utilizând o seringă pentru injecție sterilă și un ac pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pentru a preveni contaminarea ina microbiană ( vezi prospectul ) . Utilizând o seringă pentru injecție sterilă și un ac pentru injecție , injectați 1 ml apă pentru preparate dic injectabile în flaconul de Viraferon . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . După extragerea dozei
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 61 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 10 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
eu / te es ai um ln ina dic me ul us od Pr 61 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viraferon 10 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă t iza 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . ai 4 . DATE CLINICE um 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI . tor După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă es Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . ai 4 . DATE CLINICE um 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezența
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
utilizat . 79 Dacă produsul nu este reconstituit în această perioadă de patru săptămâni , acesta nu mai poate fi repus în frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului t iza 24 mg pulbere ( corespunzător la 10 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă ( sticlă tip I ) cu 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă ( sticlă tip I ) cu 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant . Sau au 24 mg pulbere ( corespunzător la 10 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă ( sticlă tip I ) te Cutie cu 6 flacoane Este posibil ca
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sticlă tip I ) te Cutie cu 6 flacoane Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . es 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ai selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . um Reconstituirea Viraferon , pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , pentru administrarea parenterală : Flacoanele se reconstituie cu 1 ml apă pentru preparate injectabile . Soluțiile reconstituite pentru administrare parenterală sunt izotonice . ln În timpul reconstituirii trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a preveni contaminarea microbiană ( vezi
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
adecvate pentru a preveni contaminarea microbiană ( vezi prospectul ) . ina Utilizând o seringă pentru injecție sterilă și un ac pentru injecție , injectați 1 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul de Viraferon . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . dic La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]