1,821 matches
-
inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix hexa Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 34 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare doze
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix hexa Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 41 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare doze
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
ceea ce poate duce la afecțiuni ale pielii. Există multe boli ale pielii care au drept cauză diabetul; chiar și tăieturile minore sau inflamațiile pot deveni rapid probleme grave. Orice umflătură, tăietură sau zgârietură trebuie dezinfectată și tratată cu o cremă antibiotică, fiind ulterior monitorizată cu atenție. În cazul în care observați unul dintre simptomele de mai jos, consultați medicul: Inflamații și sensibilitate în orice parte a corpului. Erupții roșii, care cauzează mâncărimi, înconjurate de bășici mici sau fragmente de piele moartă
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
unui medic cu experiență în tratarea cancerului . Înainte de prima doză și înaintea fiecărei creșteri a dozei , pacienților trebuie să li se administreze steroizi , un antihistaminic și un analgezic . De asemenea , în timpul tratamentului și după aceea , pacienții trebuie să primească medicamente antibiotice și antivirale . MabCampath se administrează în perfuzie timp de aproximativ două ore . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , atâta timp cât
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
luați Levviax ” ” Utilizarea altor medicamente ” și „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” . trebuie să luați Levviax dacă utilizați anumite medicamente pentru a controla concentrația sanguină a colesterolului sau a altor lipide , de tipul simvastatinei . conțin fenitoină și carbamazepină ( pentru epilepsie ) , rifampicină ( antibiotic ) , fenobarbital sau sunătoare , medicamente cum sunt tacrolimus , ciclosporină sau sirolimus ( pentru transplant de organ ) sau metoprolol ( pentru tulburări cardiace ) sau medicamentul utilizat în infecția cu HIV , ritonavir . ici Levviax poate fi luat cu sau fără alimente . me Sarcina și alăptarea
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
toate celelalte medicamente au fost administrate intravenos in bolus , în ziua 1 . G- CSF s- a administrat ca profilaxie secundară la pacientele care au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy , iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10 zile începând din a 5 - a zi a fiecărui ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
toate celelalte medicamente au fost administrate intravenos in bolus , în ziua 1 . G- CSF s- a administrat ca profilaxie secundară la pacientele care au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Rezecția chirurgicală a fost permisă după chimioterapie , înainte sau după radioterapie . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10 zile începând din a 5- a zi a fiecărui ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , în special medicamente care pot produce probleme ale pielii atunci când aceasta este expusă la lumină puternică ( de exemplu . unele tipuri de medicamente denumite antibiotice ) , dar și medicamente obținute fără prescripție medicală ( de exemplu hipericin sau extract de sunătoare ) . S- a raportat un caz de arsuri solare severe care au durat 5 zile la un pacient , după ce a luat acest medicament și un extract de
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
rugăm să urmați cu atenție aceste instrucțiuni . Înainte de injectare , medicul dumneavoastră vă va administra un anestezic local . După fiecare injectare s- ar putea să vi se ceară să utilizați picături pentru ochi cu antibiotice ( sau un alt tip de tratament antibiotic ) pentru a vă proteja împotriva injectării ochiului . 23 4 . Ca toate medicamentele , Macugen poate provoca reacții adverse . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( care au apărut la mai mult de unu din 10 pacienți în studiile clinice ) sunt cel mai
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
administreze premedicație cu corticosteroizi pe cale orală sau intravenoasă și cu un antihistaminic și un analgezic adecvate cu 30- 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu MabCampath , în timpul creșterii dozei și conform recomandărilor clinice de mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . Antibioticele și antiviralele trebuie administrate de rutină tuturor pacienților pe parcursul tratamentului și după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
administreze premedicație cu steroizi pe cale orală sau intravenoasă , și cu un antihistaminic și un analgezic adecvate cu 30- 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice de mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . Antibioticele și antiviralele trebuie administrate de rutină tuturor pacienților pe parcursul tratamentului și după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reacții adverse curând după primele perfuzii ( vezi pct . 4 " Reacții adverse posibile " ) . Doza de MabCampath nu va fi crescută decât după ameliorarea reacțiilor . Tratamentul cu MabCampath poate reduce rezistența dumneavoastră naturală la infecții • s- ar putea să vi se administreze antibiotice și antivirale pentru a vi se oferi protecție suplimentară . Veți fi examinat pentru simptome de infecție virală cu un anumit tip de virus numit CMV ( citomegalovirus ) în timpul tratamentului dumneavoastră cu MabCampath și timp de cel puțin 2 luni după încetarea
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
infecție gravă generalizată , formare de bășici , număr mic al trombocitelor din sânge , oboseală , erupții pe piele , mâncărime , leziuni roșiatice pe piele , dificultate în respirație , dureri de cap , diaree și pierderea apetitului alimentar . • Pneumonie . Medicul dumneavoastră vă poate administra suplimentar tratament antibiotic și/ sau antiviral pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeală , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
infecție gravă generalizată , formare de bășici , număr mic al trombocitelor din sânge , oboseală , erupții pe piele , mâncărime , leziuni roșietice pe piele , dificultate în respirație , dureri de cap , diaree și pierderea apetitului alimentar . • Pneumonie . Medicul dumneavoastră vă poate administra suplimentar tratament antibiotic și/ sau antiviral pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeala , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sau pentru tratarea inflamațiilor ) • Contraceptive orale ( folosite pentru prevenirea sarcinii ) • Tiazide ( diuretice ) • Danazol ( utilizat în tratamentul chisturilor mamare și al endometriozei ) • Produși tiroidieni ( folosiți în tratamentul cantităților scăzute de hormoni tiroidieni ) • Simpatomimetice ( folosite în tratamentul astmului bronșic ) • Claritromicină , trimetoprim , rifampicină ( antibiotice ) • Itraconazol , ketoconazol ( medicamente antifungice ) • Gemfibrozil ( utilizat în tratamentul valorilor crescute de grăsimi din sânge ) • Ciclosporină ( folosită pentru suprimarea sistemului imunitar ) • Fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ( utilizate în tratamentul epilepsiei ) • Sunătoare ( medicament din plante medicinale ) Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Myfenax : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
dumneavoastră este „ da ’ la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Micofenolat mofetil TEVA : uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
înainte de a începe să luați Micofenolat mofetil TEVA : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
din anexa la directiva menționată anterior pentru a realiza adaosul preparatului în cauză direct în furajul combinat. Acești producători apar în lista națională într-o coloană cu următorul titlu: "Producători de furaje combinate menționate la lit. (b) autorizați să adauge antibiotice, cocciodiostatice și alte substanțe medicinale și acceleratori de creștere direct în furajele combinate" sau "Producători de furaje combinate autorizați să adauge cupru, seleniu și vitaminele A și D direct în furajele combinate ". (5) Prin derogare de la art. 7 din Directiva
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
netă; (d) dacă este cazul, numărul de autorizare atribuit unității sau intermediarului conform art. 5 din Directiva 95/69/CE sau numărul de înregistrare atribuit unității sau intermediarului conform art. 10 din directiva menționată anterior. B. În plus, cu privire la: (a) antibiotice, acceleratori de creștere, coccidiostatice și alte substanțe medicinale: denumirea comercială și adresa sau sediul social comercial al producătorului, dacă nu este responsabil pentru elementele de identificare de pe etichetă, nivelul substanței active, data de expirare a garanției sau termenul de depozitare
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
autorizare atribuit unității sau intermediarului conform art. 5 din Directiva 95/69/CE sau numărul de înregistrare atribuit unității sau intermediarului conform art. 10 din directiva menționată anterior. B. În plus, pentru pre-amestecurile ce conțin aditivii enumerați mai jos: (a) antibiotice, acceleratori de creștere, coccidiostaticele și alte substanțe medicinale: numele sau denumirea comercială și adresa sau sediul social comercial al producătorului, dacă acesta nu este responsabil pentru detaliile de pe etichetă, denumirea specifică a aditivului conform autorizației, nivelul substanței active și data
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 2562/1999 din 3 decembrie 1999 de stabilire a legăturii între autorizarea unor aditivi aparținând grupei antibioticelor în nutriția animalelor și entitățile responsabile de punerea lor în circulație (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970
jrc4358as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89523_a_90310]