2,016 matches
-
care se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului , crescând astfel nivelul de amprenavir în sânge . Acest lucru permite folosirea unei doze mai mici de amprenavir pentru obținerea aceluiași efect . Agenerase , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Agenerase nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
menține la un nivel scăzut . Agenerase nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Agenerase ? Combinația dintre Agenerase și un alt medicament antiviral , dar fără ritonavir , a fost evaluată în două studii principale implicând 736 de adulți infectați cu HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
a acestora și prezintă o enzimă hepatică la un nivel mai ridicat decât cel normal ( ALT ) în sânge . Aceștia prezintă de asemenea semne de infestare cu virusul hepatic C . Alpheon a fost conceput în vederea folosirii acestuia împreună cu un produs medicamentos antiviral , ribavirin , cu excepția cazurilor în care pacienților nu li se poate administra ribavirin . Cum se așteaptă să funcționeze Alpheon ? Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care îl ajută în lupta împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este APTIVUS ? APTIVUS este un medicament care conține substanța activă tipranavir . Este disponibil sub formă de capsule de culoare roz ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează APTIVUS ? APTIVUS este un medicament antiviral . APTIVUS se utilizează împreună cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale în tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . APTIVUS se utilizează la pacienții
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
este APTIVUS ? APTIVUS este un medicament care conține substanța activă tipranavir . Este disponibil sub formă de capsule de culoare roz ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează APTIVUS ? APTIVUS este un medicament antiviral . APTIVUS se utilizează împreună cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale în tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . APTIVUS se utilizează la pacienții care au fost deja tratați pentru infecția cu HIV
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
medicament care conține substanța activă tipranavir . Este disponibil sub formă de capsule de culoare roz ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează APTIVUS ? APTIVUS este un medicament antiviral . APTIVUS se utilizează împreună cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale în tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . APTIVUS se utilizează la pacienții care au fost deja tratați pentru infecția cu HIV cu alte medicamente antivirale și
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
medicamente antivirale în tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . APTIVUS se utilizează la pacienții care au fost deja tratați pentru infecția cu HIV cu alte medicamente antivirale și la care numeroase medicamente din aceeași clasă cu APTIVUS ( inhibitori de protează ) nu dau rezultate . Medicii trebuie să prescrie APTIVUS numai după ce au luat cunoștință de medicamentele antivirale administrate anterior pacientului și ținând cont de probabilitatea ca virusul să
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
au fost deja tratați pentru infecția cu HIV cu alte medicamente antivirale și la care numeroase medicamente din aceeași clasă cu APTIVUS ( inhibitori de protează ) nu dau rezultate . Medicii trebuie să prescrie APTIVUS numai după ce au luat cunoștință de medicamentele antivirale administrate anterior pacientului și ținând cont de probabilitatea ca virusul să răspundă la acest medicament . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează APTIVUS ? Tratamentul cu APTIVUS trebuie inițiat de un medic care are experiență în
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
alt inhibitor de protează care se utilizează în calitate de „ amplificator ” . El încetinește rata de descompunere a substanței tipranavir , crescând astfel nivelurile de tipranavir din sânge . În acest fel este posibil ca o doză mai mică de tipranavir să aibă același efect antiviral . APTIVUS , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . APTIVUS nu vindecă nici infecția cu HIV și nici SIDA , dar poate încetini distrugerea sistemului imunitar și evoluția infecțiilor
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
amplificator ” . El încetinește rata de descompunere a substanței tipranavir , crescând astfel nivelurile de tipranavir din sânge . În acest fel este posibil ca o doză mai mică de tipranavir să aibă același efect antiviral . APTIVUS , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . APTIVUS nu vindecă nici infecția cu HIV și nici SIDA , dar poate încetini distrugerea sistemului imunitar și evoluția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat APTIVUS ? APTIVUS a fost studiat în cadrul a două studii principale , implicând 1 177 de adulți care au urmat anterior tratamente cu numeroase alte medicamente antivirale și care nu au răspuns la combinațiile de medicamente , incluzând un inhibitor de protează , utilizate în tratamentul lor curent . Ambele studii au comparat efectele medicamentului APTIVUS cu efectele altui inhibitor de protează selectat pe baza tratamentelor anterioare urmate de pacient
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
ultima alterantivă ” de terapie , atunci când se estimează că nici un alt inhibitor de protează nu va conduce la rezultate . Evaluarea medicamentului se bazează pe rezultatele a două studii efectuate pe pacienți cărora li s- a administrat o medie de 12 medicamente antivirale pentru tratarea infecției cu HIV și care prezintă virus rezistent la inhibitorii de protează . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru APTIVUS . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații despre APTIVUS : Comisia Europeană a acordat societății Boehringer Ingelheim
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Atripla ? Atripla este un medicament care conține trei substanțe active : efavirenz ( 600 mg ) , emtricitabină ( 200 mg ) și tenofovir disoproxil ( 245 mg ) . Pentru ce se utilizează Atripla ? Atripla este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se folosește doar la pacienții ale căror niveluri sanguine de HIV ( încărcătura virală ) au fost
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
sau trebuie să primească doze ajustate , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil . Medicamentul Atripla nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau lamivudină ( alt medicament antiviral ) . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
și emtricitabină a fost autorizată sub denumirea de Truvada din anul 2005 . Cum a fost studiat Atripla ? Studiul principal privind Atripla a inclus 300 de pacienți a căror infecție HIV era deja tratată cu succes cu diferite combinații de medicamente antivirale . Studiul a comparat eficacitatea schimbării tratamentului cu comprimatele de Atripla , administrate pe stomacul gol , cu cea a menținerii tratamentului eficace combinat pentru infecția HIV . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
după administrarea orală sau intravenoasă de lichide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imiquimod este un modulator al răspunsului imun . Studiile legate de saturație sugerează că există un receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal prin inducția alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă aplicării de imiquimod cremă pe țesuturile
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
utilizați , inclusiv alte picături oftalmice pentru tratarea glaucomului . Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau intenționați să utilizați medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale , medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă , medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat , medicamente pentru tratamentul ulcerului gastric sau antifungice , antivirale sau antibiotice . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu trebuie să utilizați AZARGA dacă sunteți gravidă sau ați putea să fiți gravidă
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
administrat cu o doză mică de ritonavir pentru a se asigura efectul terapeutic al acestuia ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea incorectă a tipranavirului concomitent cu ritonavir determină concentrații plasmatice reduse pentru tipranavir , care pot fi insuficiente pentru a realiza efectul antiviral dorit . Pacienții trebuie instruiți în consecință . Nu trebuie utilizate doze de ritonavir sub 200 mg de două ori pe zi deoarece acestea pot afecta profilul eficacității asocierii . APTIVUS nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Pacienții trebuie informați că nu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
terapie antiretrovirală combinată prezintă risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . La această categorie de pacienți APTIVUS trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial , și trebuie intensificată monitorizarea clinică și de laborator . În cazul terapiei antivirale concomitente pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de acțiune : Virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) codifică o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea precursorilor de proteină virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in vitro : Tipranavirul inhibă replicarea tulpinilor de laborator de HIV- 1 și a tulpinilor izolate clinic pe modelele acute ale infecției celulelor T , cu concentrații eficace de 50 % și 90 % ( CE50 și CE90 ) variind de la 0, 03 la 0, 07
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
T , cu concentrații eficace de 50 % și 90 % ( CE50 și CE90 ) variind de la 0, 03 la 0, 07 µM ( 18- 42 ng/ ml ) și respectiv de la 0, 07 la 0, 18 µM ( 42- 108 ng/ ml ) . S- a demonstrat activitatea antivirală in vitro a tipranavirului față de un spectru larg de grupuri M de tulpini B izolate de HIV- 1 de celule non- clade ( A , C , D , F , G , H , CRF01 AE , CRF02 AG , CRF12 BF ) . Tipranavirul a redus susceptibilitatea in vitro
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
BF ) . Tipranavirul a redus susceptibilitatea in vitro la grupurile de tulpini izolate 0 și HIV- 2 , cu valori CE50 cuprinse între 0, 164 și , respectiv , 0, 233 - 0, 522 µM . Studiile privind legarea de proteinele plasmatice au evidențiat că activitatea antivirală a tipranavirului scade în medie de 3, 75 ori în prezența serului uman . Rezistență : Dezvoltarea rezistenței la tipranavir in vitro este lentă și complexă . Într- un studiu de rezistență in vitro , o tulpină izolată de HIV- 1 care a fost
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
acestor trei mutații este de obicei necesară pentru reducerea sensibilității . Mutațiile de la poziția 82 apar pe două căi : una din mutația preexistentă 82A selectând la 82T , cealaltă din tipul sălbatic 82V selectând la 82L . Rezistență încrucișată : Tipranavirul păstrează o activitate antivirală semnificativă ( rezistență < 4 ori ) față de majoritatea tulpinelor izolate clinic de HIV- 1 prezentând o sensibilitate scăzută post- tratament la inhibitorii de protează aprobați în prezent : amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , ritonavir , nelfinavir și saquinavir . O rezistență mai mare de 10
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nou introduși pe enfuvirtidă și tratați cu IP de comparație potențat cu ritonavir , sau la pacienții care nu au fost introduși nou pe enfuvirtidă . Oricum , și fără a fi introduși nou pe enfuvirtidă , unii pacienți au început să piardă activitatea antivirală în săptămânile 4 și 8 . La pacienții cu tulpini virale prezentând două sau mai multe mutații la nivelul codonilor proteazici HIV 33 , 82 , 84 sau 90 , și care nu erau nou introduși pe enfurvirtidă , s- a observat un răspuns virologic
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament care conține substanța activă maraviroc . Acesta este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albastră ( 150 mg și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale în tratarea pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . CELSENTRI se administrează numai pacienților care au urmat anterior un tratament pentru infecție
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]