1,921 matches
-
puncte (de la probă până la bloc de parafină) - Sistem de colorare automată a lamelor ...................... 15 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat fără vacuum 5 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat cu vacuum 6 puncte - Aparat colorație automatizată histochimică 5 puncte - Aparat colorație automatizată imunohistochimie 7 puncte - microtom parafină 5 puncte - criotom 7 puncte - termostat pentru parafină 1 punct - platină sau baie termostatată 1 punct - balanță analitică 1 punct - pH-metru 1 punct - masă absorbantă pentru vapori toxici 1 punct - baterie colorare manuală hematoxilină
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
automat de prelucrare a probelor 40 puncte (de la probă până la bloc de parafină) - Sistem de colorare automată a lamelor 15 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat fără vacum 5 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat cu vacum 6 puncte - Aparat colorație automatizată histochimică 5 puncte - Aparat colorație automatizată imunohistochimie 7 puncte - microtom parafină 5 puncte - criotom 7 puncte - termostat pentru parafină 1 punct - platină sau baie termostatată 1 punct - balanță analitică 1 punct - pH-metru 1 punct - masă absorbantă pentru vapori toxici
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
puncte (de la probă până la bloc de parafină) - Sistem de colorare automată a lamelor 15 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat fără vacum 5 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat cu vacum 6 puncte - Aparat colorație automatizată histochimică 5 puncte - Aparat colorație automatizată imunohistochimie 7 puncte - microtom parafină 5 puncte - criotom 7 puncte - termostat pentru parafină 1 punct - platină sau baie termostatată 1 punct - balanță analitică 1 punct - pH-metru 1 punct - masă absorbantă pentru vapori toxici 1 punct - baterie colorare manuală hematoxilină
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
printr- un scor IHC 3+ sau rezultat pozitiv la testarea FISH sau CISH . Pentru asigurarea acurateții și reproductibilității rezultatelor , testele trebuie efectuate în laboratoare specializate care pot asigura validarea metodei de testare . Sistemul de cuantificare recomandat pentru evaluarea gradului de colorație IHC este următorul : Evaluarea exprimarii în exces a HER2 interesează < 10 % din celulele tumorale La > 10 % dintre celulele tumorale este detectată o 1+ colorare membranară vagă , abia perceptibilă . Membrana acestor celule este colorată numai parțial . La > 10
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
și 4D5 . Țesuturile tumorale au fost fixate cu formol sau fixator Bouin . Evaluarea acestei investigații s- a realizat într- un laborator central utilizând o scală de la 0 la 3+ . În studiul clinic au fost incluși pacienții clasificați ca nivel de colorație 2+ sau 3+ ; cei 0 sau 1+ au fost excluși . Mai mult de 70 % din pacienții incluși au prezentat HER2 de grad 3+ . Datele obținute sugerează că efectele benefice au fost mai mari la pacienții cu grad mai înalt de
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
8 . Dacă se observă o pierdere a eficacității și un frotiu anormal din sângele periferic la pacienți , trebuie întrerupt tratamentul cu romiplostim , trebuie efectuat un examen fizic și trebuie luată în considerare efectuarea unei biopsii a măduvei osoase folosind o colorație adecvată pentru reticulină . Dacă este posibil , trebuie făcută comparația cu o biopsie anterioară din măduva osoasă . Un număr crescut al trombocitelor situat deasupra limitei superioare normale reprezintă un risc teoretic de complicații trombotice/ tromboembolice . Incidența evenimentelor trombotice/ tromboembolice observate în cadrul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
8 . Dacă se observă o pierdere a eficacității și un frotiu anormal din sângele periferic la pacienți , trebuie întrerupt tratamentul cu romiplostim , trebuie efectuat un examen fizic și trebuie luată în considerare efectuarea unei biopsii a măduvei osoase folosind o colorație adecvată pentru reticulină . Dacă este posibil , trebuie făcută comparația cu o biopsie anterioară din măduva osoasă . Un număr crescut al trombocitelor situat deasupra limitei superioare normale reprezintă un risc teoretic de complicații trombotice/ tromboembolice . Incidența evenimentelor trombotice/ tromboembolice observate în cadrul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
fi examinată pentru a se confirma deschiderea canalului arterial . Pedea nu trebuie administrat în primele 6 ore de viață . Tratamentul cu Pedea nu trebuie utilizat dacă se presupune existența unei boli hepatice a copilului , ale cărei semne și simptome includ colorația galbenă a pielii și a ochilor . În cazul în care copilul dumneavoastră are deja o infecție pentru care este tratat , medicul va administra Pedea numai după o evaluare atentă a condiției clinice a copilului . Pedea trebuie administrat cu grijă la
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
dumneavoastră . Este posibil să vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . • Urticarie • Erupții trecătoare la nivelul pielii • Paloare • Înroșirea pielii • Înroșire a feței • Creșterea tensiunii arteriale • Colorație albăstruie a pielii • Febră sau temperatură ridicată a corpului • Frisoane • Tuse • Creșterea frecvenței respiratorii • Creșterea sau scăderea frecvenței bătăilor inimii 22 • Vărsături • Agitație • Tremor • Umflarea zonei din jurul ochilor • Sunete respiratorii anormale • Dificultate respiratorie • Durere de cap • Extremități reci ( de exemplu
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
și 1 din 100 de persoane ) - dureri articulare sau musculare ( artralgie ) - dificultăți de erecție ( impotență ) - insuficiență renală Reacții adverse rare ( pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane ) - inflamația mucoasei gastrice ( gastrită ) și pirozis ( boala de reflux gastroesofagian ) - colorația galbenă a pielii sau albului ochiului ( icter ) cauzată de concentrația ridicată a pigmentului biliar în sânge ( hiperbilirubinemie ) - reacții pseudoalergice ( inclusiv reacții cutanate și urticarie ) - infecția foliculilor piloși ( foliculită ) - atac de cord ( infarct miocardic ) , insuficiență cardiacă sau dureri toracice - erupții cutanate
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
suporte transportul și manevrarea, - să ajungă în condiții satisfăcătoare la destinație. B. Clasificarea Prunele sunt clasificate în următoarele trei categorii definite mai jos: (i) Categoria "extra" Prunele din această categorie trebuie să fie de o calitate superioară. Forma, dezvoltarea și colorația trebuie să fie caracteristice varietății lor. Ele trebuie să fie: - practic acoperite de floarea lor, în funcție de varietate, - de consistență fermă. Aceste prune nu trebuie să prezinte defecte, cu excepția unor foarte ușoare defecte superficiale, cu condiția ca acestea să nu afecteze
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
Pot fi permise, oricum, următoarele defecte ușoare, cu condiția ca acestea să nu afecteze aspectul general al produsului, calitatea, starea de conservare și prezentarea sa în ambalaj: - un ușor defect de formă, - un ușor defect de dezvoltare, - defecte ușoare ale colorației, - defectele epidermei de formă elongată nu trebuie să depășească în lungime o treime din diametrul maxim al fructului. În special, pot fi permise crăpăturile cicatrizate pentru varietățile "renglote aurii" 5, - alte defecte ale epidermei a căror suprafață totală afectată nu
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
se pot încadra în categoriile superioare, dar satisfac cerințele minime specificate mai sus. Pot fi permise următoarele defecte, cu condiția ca prunele să își păstreze caracteristicile esențiale de calitate, conservare și prezentare: - defecte de formă, - defecte de dezvoltare, - defecte de colorație, - defecte ale epidermei a căror suprafață totală afectată nu depășește un sfert din întreaga suprafață. III. DISPOZIȚII REFERITOARE LA MĂRIME Mărimea este determinată de diametrul maxim al secțiunii ecuatoriale. Mărimea minimă este stabilită după cum urmează: "extra" și I II Varietăți
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
Omogenitate Conținutul fiecărui pachet trebuie să fie omogen și să conțină doar prune de aceeași origine, varietate, calitate și mărime (dacă se impune măsurarea), iar pentru categoria "extra" conținutul trebuie să fie de asemenea uniform din punct de vedere al colorației. Partea vizibilă a conținutului fiecărui pachet trebuie să fie reprezentativă pentru întregul pachet. B. Ambalare Prunele trebuie să fie ambalate astfel încât ambalajul să protejeze adecvat produsele. Materialele folosite în interiorul pachetului trebuie să fie noi, curate și de o calitate care
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
roz persistă 15 secunde. Nu este necesar mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizante O soluție rece de 0,5 g acid benzoic în 5 ml de acid sulfuric 94,5 la 95,5% nu trebuie să aibă o colorație mai puternică decât cea a lichidului de referință conținând 0,2 ml clorură de cobalt TSC8, 0,3 ml de clorură de fier TSC9, 0,1 ml sulfat de cupru TSC10 și 4,4 ml apă Acizi policiclici La acidificarea
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
histopatologic să conțină material selectat pentru a oferi alte informații privind leziunile constatate pe parcursul examenului macropatologic. Dacă acestea sunt corespunzătoare pentru elucidarea mecanismului de acțiune și dacă sunt disponibile, trebuie să se efectueze și să se raporteze tehnicile histologice specifice (colorația), tehnicile histochimice și examenele la microscop electronic. Linie directoare pentru test Studiile trebuie să se efectueze în conformitate cu directiva 87/302/CEE partea B, studiul toxicității cronice, studiul cancerogenezei sau studiul combinat de toxicitate cronică și de cancerogeneză. 5.6. Test
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de sparanghel sunt clasificați în patru grupe în funcție de culoare: 1. sparanghel alb; 2. sparanghel violet, cu vârfuri de culoare între roz și violet sau purpuriu și o parte din lăstar albă; 3. sparanghel violet/verde, o parte a acestuia având colorație violetă și verde; 4. sparanghel verde cu vârfurile și cea mai mare parte a lăstarului de culoare verde. Acest standard nu se aplică la sparanghelul verde și cel violet/verde cu diametrul mai mic de 3 mm și la sparanghelul
jrc4344as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89509_a_90296]
-
mai curbați și, având în vedere caracteristicile normale ale grupei din care fac parte, vârfurile lor pot fi puțin deschise. Sunt permise urme de rugină, care pot fi îndepărtate de către consumator prin cojire normală. Vârfurile sparanghelului "alb" pot avea o colorație care cuprinde o tentă verde. Vârfurile sparanghelului "violet" pot avea o tentă verde palidă. Sparanghelul verde trebuie să fie verde pe cel puțin 60% din lungimea lui. Lăstarii pot fi ușor fibroși. Tăietura de la baza lăstarilor poate fi puțin oblică
jrc4344as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89509_a_90296]
-
condiții satisfăcătoare. B. Clasificare Piersicile și nectarinele fac obiectul unei clasificări în trei categorii definite după cum urmează: (i) Categoria "Extra" Piersicile și nectarinele clasificate în această categorie trebuie să fie de calitate superioară. Ele trebuie să aibă forma, mărimea și colorația tipice ale soiului, ținând cont de zona de producție. Ele nu trebuie să prezinte defecte, cu excepția unor ușoare alterări ale epidermei, cu condiția ca acestea să nu afecteze aspectul general al produsului, calitatea, conservarea și prezentarea sa în ambalaj. (ii
jrc4339as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89504_a_90291]
-
Categoria I Piersicile și nectarinele clasificate în această categorie trebuie să fie de calitate bună. Ele trebuie să prezinte caracteristicile soiului, ținând cont de zona de producție. Totuși, se poate admite un defect ușor de formă, de dezvoltare sau de colorație. Pulpa trebuie să fie lipsită de deteriorări. Sunt excluse piersicile și nectarinele deschise la inserția pediculară. Fructele pot avea, totuși, ușoare defecte ale epidermei, cu condiția ca acestea să nu afecteze aspectul general al produsului, calitatea, conservarea și prezentarea lui
jrc4339as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89504_a_90291]
-
valorile minime fixate. V. DISPOZIȚII PRIVIND PREZENTAREA A. Omogenitate Conținutul fiecărui ambalaj trebuie să fie omogen și să nu cuprindă decât piersici sau nectarine de aceeași origine, soi, calitate, stare de maturație și calibru, iar pentru categoria "Extra", cu o colorație uniformă. Partea vizibilă a conținutului ambalajului trebuie să fie reprezentativă pentru întregul conținut. B. Ambalare Piersicile și nectarinele trebuie ambalate astfel încât să se asigure o protecție convenabilă a produsului. Materialele utilizate în interiorul ambalajului trebuie să fie noi, curate și astfel
jrc4339as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89504_a_90291]
-
nr. 1257/19992, în special art. 2 alin. (2), întrucât: (1) Regulamentul Comisiei (CE) nr. 963/98 din 7 mai 1998 de stabilire a standardelor de comercializare care se aplică conopidei și anghinarei 3 prevede, la anexa I, dispoziții privind colorația conopidei; întrucât noi soiuri de conopidă prezintă colorații diferite de cele care erau autorizate până la acea dată; în consecință, este deci necesar să se revizuiască dispozițiile privind calitatea și marcajul standardului care se aplică conopidei. (2) măsurile prevăzute în prezentul
jrc4356as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89521_a_90308]
-
2), întrucât: (1) Regulamentul Comisiei (CE) nr. 963/98 din 7 mai 1998 de stabilire a standardelor de comercializare care se aplică conopidei și anghinarei 3 prevede, la anexa I, dispoziții privind colorația conopidei; întrucât noi soiuri de conopidă prezintă colorații diferite de cele care erau autorizate până la acea dată; în consecință, este deci necesar să se revizuiască dispozițiile privind calitatea și marcajul standardului care se aplică conopidei. (2) măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare
jrc4356as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89521_a_90308]
-
Regulamentul (CE) nr. 963/98 se modifică după cum urmează: 1) La titlul II ("Dispoziții privind calitatea"), partea B ("Clasificare"), textul de la nota 1 de subsol se înlocuiește cu următorul text: "(1) Cu toate acestea, se admite comercializarea conopidei de altă colorație cu condiția să prezinte caracteristicile prevăzute pentru categoria respectivă și colorația acesteia să fie caracteristică soiului." 2) La titlul VI ("Marcajul"), partea B ("Natura produsului"), a doua liniuță se înlocuiește cu următorul text: "- Numele tipului comercial sau al soiului pentru
jrc4356as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89521_a_90308]
-
titlul II ("Dispoziții privind calitatea"), partea B ("Clasificare"), textul de la nota 1 de subsol se înlocuiește cu următorul text: "(1) Cu toate acestea, se admite comercializarea conopidei de altă colorație cu condiția să prezinte caracteristicile prevăzute pentru categoria respectivă și colorația acesteia să fie caracteristică soiului." 2) La titlul VI ("Marcajul"), partea B ("Natura produsului"), a doua liniuță se înlocuiește cu următorul text: "- Numele tipului comercial sau al soiului pentru conopida de altă colorație, menționate la nota 1 de subsol la
jrc4356as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89521_a_90308]