1,970 matches
-
mame au de acum la dispoziție un ghid pentru îngrijirea copilului de vârstă mică, realizat de un specialist român, dr. Laurențiu Cernăianu, medic pediatru. Ghidul conține informații despre criterii de apreciere a creșterii copilului, alimentația sugarului, tulburări acute de nutriție, distrofiile sugarului, infecțiile acute etc. Dr. Laurențiu Cernăianu: Ghid practic pentru îngrijirea copilului de vârstă mică. Editura Phobos, 2004. Preț: 149 000 lei. Patimile lui Hristos Multe dintre evenimentele relatate pot fi reperate în filmul „Patimile lui Hristos“, al lui Mel
Agenda2004-35-04-timp liber () [Corola-journal/Journalistic/282825_a_284154]
-
malul Timișului: la Șag și la Moșnița, respectiv Albina-Urseni. Potrivit H.G. nr. 133/2004, zona de îmbăiere trebuie strict delimitată (și vizibil) de zonele în care se desfășoară alte activități recreaționale cu posibil risc pentru sănătate. O. Nica Tabără de distrofie musculară l În stațiunea Buziaș În organizarea Fundației „Laurențiu Ciucur“, a S.C. „ConsElectrificarea Instal“ Timișoara, a S.C. „Ro AltoGradimento“ Timișoara, a Fundației Județene pentru Tineret Timiș și a Fundației „Cristian Șerban“, în perioada 4-14 iunie ultramodern dotatul Centru de Evaluare
Agenda2004-23-04-general7 () [Corola-journal/Journalistic/282500_a_283829]
-
Timișoara, a Fundației Județene pentru Tineret Timiș și a Fundației „Cristian Șerban“, în perioada 4-14 iunie ultramodern dotatul Centru de Evaluare și Recuperare pentru Copii și Adolescenți „Cristian Șerban“ din Buziaș găzduiește cea de-a patra ediție a Taberei de Distrofie Musculară. Unică în țară, tabăra include consultații, asistență medicală și recuperatorie de specialitate pentru cei 35 de membri ai Fundației „Laurențiu Ciucur“ suferinzi de boli musculare sau neuromusculare (acompaniați de însoțitorii lor), schimburi de experiență între specialiști și familiile pacienților
Agenda2004-23-04-general7 () [Corola-journal/Journalistic/282500_a_283829]
-
cu SBHGA la unii pacienți, dar numai pe o perioadă de timp limitată. Amigdalita cronică-focar de infecție Amigdalitele cronice reprezintă inflamația cronică a amigdalelor palatine consecutivă anginelor repetate. Printre factorii etiologici incriminați se numără: obstrucția nazală cronică cu respirație orală, distrofiile, carențele alimentare, deficiențele imunitare, expunerea prelungită în frig, topografia și structura anatomică (criptică) a amigdalelor palatine. Există trei forme clinice: 1. amigdalitele cronice hipertrofice, cu hipertrofie moale sau dură. Hipertrofia moale (simplă) este întâlnită mai ales la copilul mic și
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
care era istovitoare, groaznică, și frigul... De Borcea vă mai amintiți ceva? Am văzut la „Memorialul Durerii” pe Borcea, de la Capu’ Midia, spășit și cu regrete. Că la el În colonie veneau distroficii, este și asta..., dar și el provoca distrofia. Cum? Erau oameni de 60 de ani, oameni În vârstă... Dacă vedea că nu mor destui, le punea În mâncare să provoace o diaree, se deshidratau și intrau În stare de distrofie. M-a dus odată un prieten la infermerie
[Corola-publishinghouse/Memoirs/1973_a_3298]
-
distroficii, este și asta..., dar și el provoca distrofia. Cum? Erau oameni de 60 de ani, oameni În vârstă... Dacă vedea că nu mor destui, le punea În mâncare să provoace o diaree, se deshidratau și intrau În stare de distrofie. M-a dus odată un prieten la infermerie să-mi arate... Erau vreo doi sau trei distrofici pe acolo... Nu mai puteau vorbi, aveau un glas așa pițigăiat, subțire... Și din ambalaje de-astea de legume, cum era atunci, le
[Corola-publishinghouse/Memoirs/1973_a_3298]
-
sindromul piramidal: hemiplegia spastică infantilă, diplegia spastică (tetraplegia spastică și paraplegia spastică); sindromul extrapiramidal: manifestări de tip atetozic (sindromul coreic, sindromul atetozic, sindromul distonic), sindromul rigidității cerebrale. b) boli ale neuronului motor periferic: sechele poliomielitice; leziuni nervoase periferice; spina bifida; distrofii neuromusculare. II. Raportarea la perspectiva psihomotricității: 1. Conduitele neuromotorii - au ca substrat componentele neuromotorii ale psihomotricității, reprezentate de tonusul muscular și de reflexele neuromusculare; 2. Conduitele motrice de bază (instinctuale): a) coordonare dinamică segmentară: coordonarea membrelor superioare; coordonarea oculo-manuală; coordonarea
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1327]
-
avea în vedere implicațiile asupra funcțiilor vitale și posibilitățile de realizare a gestualității, precum și limitările funcționale motorii. 2. Afecțiuni musculare - anomalii și malformații congenitale care împiedică poziția statică și locomoția (de exemplu, hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu, distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulare, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu, tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
funcțiilor vitale și posibilitățile de realizare a gestualității, precum și limitările funcționale motorii. 2. Afecțiuni musculare - anomalii și malformații congenitale care împiedică poziția statică și locomoția (de exemplu, hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu, distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulare, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu, tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: - implicațiile lor asupra
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
realizare a gestualității, precum și limitările funcționale motorii. 2. Afecțiuni musculare - anomalii și malformații congenitale care împiedică poziția statică și locomoția (de exemplu, hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu, distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulare, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu, tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: - implicațiile lor asupra realizării posturii ortostatice, mersului, variantelor
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
limitările funcționale motorii. 2. Afecțiuni musculare - anomalii și malformații congenitale care împiedică poziția statică și locomoția (de exemplu, hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu, distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulare, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu, tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: - implicațiile lor asupra realizării posturii ortostatice, mersului, variantelor posturale; - afectarea coloanei vertebrale
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
tulburări endocrine ale mamei (diabet, tulburări tiroidiene etc.); - incompatibilitate Rh între mamă și făt; c) factori fetopatici - intervin asupra dezvoltării intrauterine a fătului, între luna a patra și a noua de sarcină, favorizând unele procese necrotice, inflamatorii, tulburări vasculare, respiratorii, distrofii etc.; cauzele care pot conduce la apariția fetopatiilor sunt: - intoxicații cu alcool, monoxid de carbon, plumb, mercur sau alte substanțe toxice; - carențe alimentare, avitaminoze; - infecții materne (lues, listerioza, toxoplasmoza, boala incluziilor citomegalice etc.); - traumatisme fizice; - placenta praevia cu microhemoragii; 2
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
500 g, indiferent de durata sarcinii; există trei categorii de nou‑născuți prematur: - nou‑născuți înainte de termen (cu o sarcină mai scurtă de 37 de săptămâni); - nou‑născuți la termen, dar cu o greutate mai mică de 2.500 g (distrofie prenatală); - nou‑născuți proveniți din sarcini gemelare; b) postmaturitatea nou‑născutului - determină hipoxia cronică a fătului, cu efecte asupra structurilor nervoase superioare concretizate în sechele encefalopatice care se manifestă prin retard mintal și psihomotor, tulburări comportamentale, convulsivitate accentuată etc; c
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
în timpul sarcinii a factorilor cu potențial teratogen (iradieri, chimioterapie, substanțe toxice etc.); f) profilaxia și tratamentul unor afecțiuni ale mamei cu risc de transmitere la făt, în forme cum ar fi: insuficiența feto‑placentară, infecții virale, embriopatia rubeolică, infestarea toxoplasmozică, distrofii etc.; g) prevenirea și tratamentul bolilor hemolitice ale fătului provocate în special de incompatibilitatea Rh dintre mamă și făt; h) prevenirea și evitarea traumatismelor obstetricale prin urmărirea atentă și dirijarea corectă a sarcinii și prin utilizarea corespunzătoare a instrumentarului medical
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
și extinderea opacităților, la deficiențe vizuale de diferite grade; sunt determinate de traumatisme grave (plăgi provocate de corpi străini, arsuri cauzate de substanțe bazice sau acide), procese inflamatorii grave (oftalmia blenoragică a nou-născuților, trahomul, scrofuloza corneană, keratita perenchimatoasă, ulcerul serpiginos), distrofii ireversibile, de uscare a corneei și de factori care au acționat în viața intrauterină (factori congenitali). b) afecțiuni care evoluează cu alterări ale câmpului vizual; c) afecțiuni care evoluează cu tulburări ale vederii binoculare (strabismul, diplopia); d) afecțiuni care evoluează
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
vizuale cu până la 2/10, fotofobie, îngustarea câmpului vizual, cataractă, luxație de cristalin, opacifiere de cristalin, glaucom și strabism; necesită corijare cu lentile obscure, iluminat slab, protecție împotriva luminii solare; keratomalcia - carența vitaminei A, care se manifestă la sugarul cu distrofie generală; necroza - uscarea corneei sau necroza constituie un fenomen secundar ce se poate manifesta după unele afecțiuni conjunctivale grave (trahom); oprirea secreției lacrimale și lipsa umectării ochiului cu lichidul lacrimal cauzează opacifierea corneei și instalarea unui defect vizual ireversibil. 5
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
sistemul muscular. De asemenea, o altă situație se referă la dificultatea sau imposibilitatea efectuării comenzilor nervoase ajunse la nivelul fibrei musculare ca urmare a unor tulburări sau patologii existente în fiziologia și metabolismul fibrei musculare efectoare (spre exemplu, prezența unor distrofii, miopatii, excesul acidului lactic etc. diminuează sau blochează contracția musculară normală). Deficiențele sau tulburările psihomotorii sunt determinate în principal de calitatea proceselor psihice care influențează controlul și funcționarea mecanismului neuromuscular; la nivelul sistemului nervos central își au originea și procesele
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
frecvent la copii, este expresia unei hipotonii musculare generalizate, uneori însoțit de genu valgum sau atitudini cifotice la vârste mai mari; c) hipotrofia staturală (nanismul) - apare din cauza unor tulburări endocrine (la nivelul hipofizei, tiroidei, glandelor sexuale) sau pe fondul unor distrofii sau afecțiuni cronice grave ale nou‑născutului; d) inegalitatea membrelor - are importanță preponderent estetică în cazul membrelor superioare sau importanță preponderent funcțională în cazul membrelor inferioare (sunt afectate mersul, stabilitatea în poziție ortostatică, verticalitatea corpului); e) osteocondrodistrofiile - un grup larg
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
paraplegia spastică); - sindromul extrapiramidal: manifestări de tip atetozic (sindromul coreic, sindromul atetozic, sindromul distonic), sindromul rigidității cerebrale; - sindroame ataxice: ataxia cerebeloasă congenitală, diplegia ataxică, infirmitate motorie cerebrală; b) boli ale neuronului motor periferic: - sechele poliomielitice; - leziuni nervoase periferice; - spina bifida; - distrofii neuromusculare. Ca și în cazul celorlalte tipuri de deficiențe, literatura de specialitate conține mai multe tipuri de clasificări, efectuate după criterii diferite. Astfel, dintr-o altă perspectivă pot fi identificate două categorii mari de deficiențe fizice: deficiențe morfologice (de structură
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
boli cronice la acești copii arată astfel (în ordine descrescătoare): 44 de cazuri de rahitism fluorid (evolutiv); 26 de cazuri de deformații dobândite ale coloanei vertebrale; câte 18 cazuri pentru fiecare din următoarele afecțiuni: obezitate de origine neendocrină, malnutriție protein-calorică (distrofie); 16 cazuri de hepatită virală acută; 13 cazuri de hipotrofie manifestă; 12 cazuri de vicii de refracție și 12 cazuri de alte afecțiuni cronice ale tubului digestiv; 11 cazuri de boli cronice ale ochiului și anexelor sale; câte opt cazuri
[Corola-publishinghouse/Science/2358_a_3683]
-
floră banală sau aspergilizate pot da hemoragii brutale, mortale în 5% din cazuri. În situațiile de plămân distrus aspergilizat și care prezintă hemoptizii, indicația de pneumonectomie ajunge la 63% din cazuri după Kao, citat de Riquet M. [57]. Sindromul de distrofie buloasă pulmonară post-tuberculoasă Sindromul include procesele distrofice cu caracter bulos care survin chiar pe locul sau în vecinătatea unor leziuni tuberculoase remaniate sau chiar rezolvate în totalitate (confirmate radiologic). Procesul distructiv este rezultatul acțiunii conjugate atât a procesului tuberculos, cât
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by ADRIAN ALDEA, CRISTINA GRIGORESCU () [Corola-publishinghouse/Science/92106_a_92601]
-
atât a procesului tuberculos, cât și a acțiunii deterjante (buligene) a unor tuberculostatice (în mod special HIN și Rifampicina). Vindecarea boli este „plătită prin fragilizarea” parenchimului. Nu este de neglijat nici componenta genetică (teren pulmonar emfizematos) în apariția sindromului de distrofie buloasă posttuberculoasă. Pentru rezolvarea anumitor forme de distrofie buloasă s-au utilizat rezecțiile pulmonare, dar cu rezultate neconcludente. Alte manifestări sechelare ale SPT Caverna plină, considerată ca o formă de vindecare a tuberculozei, alături de tuberculom (despre care am mai discutat
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by ADRIAN ALDEA, CRISTINA GRIGORESCU () [Corola-publishinghouse/Science/92106_a_92601]
-
deterjante (buligene) a unor tuberculostatice (în mod special HIN și Rifampicina). Vindecarea boli este „plătită prin fragilizarea” parenchimului. Nu este de neglijat nici componenta genetică (teren pulmonar emfizematos) în apariția sindromului de distrofie buloasă posttuberculoasă. Pentru rezolvarea anumitor forme de distrofie buloasă s-au utilizat rezecțiile pulmonare, dar cu rezultate neconcludente. Alte manifestări sechelare ale SPT Caverna plină, considerată ca o formă de vindecare a tuberculozei, alături de tuberculom (despre care am mai discutat) sunt considerate forme pseudotumorale ale tuberculozei imposibil de
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by ADRIAN ALDEA, CRISTINA GRIGORESCU () [Corola-publishinghouse/Science/92106_a_92601]
-
aortic), inserția unui tub de dren intrapleural, triturare cervicală sau toracică a nervului frenic;infecțioase: difterie, tuberculoză, luess, tifos, poliomielită, herpes zoster, influenza, rubeolă, echinococcus, infecții pleurale etc.;neoplazice: cancer bronhopulmonar N2 (adenopatii mediastinale metastatice), tumori mediastinale maligne, limfoame;diverse: distrofie miotoxică, amiotrofie neurogenă, pericardită, intoxicație cu plumb etc.;idiopatică (probabil infecție virală nediagnosticată) [14, 20, 54, 56, 70]. MANIFESTĂRI CLINICE La nou-născuți eventrația diafragmatică unilaterală mare este însoțită de multe ori de hipoplazie pulmonară ipsilaterală și se manifestă prin insuficiență
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by LUCIAN ALECU () [Corola-publishinghouse/Science/92115_a_92610]
-
maestrul vindecător la pacient. Cunoscut în limba chineză sub numele de „emiterea energiei” (fa-qi), această tehnică este studiată în momentul de față în China, ca modalitate de tratare a bolilor cum ar fi cancerul, SIDA, Parkinson și Alzheimer, scleroza multiplă, distrofia musculară și alte flageluri pe care medicina modernă nu a reușit să le trateze cu eficacitate. Energia se transmite de la vindecător la pacient prin punctele lao-gong de pe palmele vindecătorului. De obicei, acest procedeu nu implică prezența contactului fizic: în schimb
[Corola-publishinghouse/Science/2142_a_3467]