1,791 matches
-
proteic total, iar adaosurile din aceste produse (făină de soia, amidon, clorura de sodiu, nitrați, fosfați) vor fi, de asemenea, menționate nominal și cantitativ pe etichetă fiecărei unități de ambalaj. 4. Importul de amestecuri de adjuvanți alimentari (agenți de sărare, emulgatori, conservanți, coloranți, condimente și aromatizanți) și de premixuri furajere se admite cu condiția nominalizări ingredientelor și proporției acestora pe etichetă fiecărei unități de ambalaj. 5. Importul de carne tocata sau de pastă de carne, indiferent de specia de la care provine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117484_a_118813]
-
agregare trebuie depozitat separat, în silozuri proprii, pe platforme betonate, amenajate cu pereți despărțitori, pentru evitarea amestecării și impurificării agregatelor. b) Liant: emulsie bituminoasa cationica cu rupere semilentă și solvent (fluxant), tip EBCMS, cu caracteristicile din tabelul 8. ... Tipul de emulgator cationic și conținutul acestuia, precum și cantitatea de acid clorhidric și de solvent (fluxant) în emulsia tip EBCMS se stabilesc prin încercări preliminare de către producătorul de emulsie și sunt în concordanță cu certificatul de conformitate a calității, emis potrivit reglementărilor în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164824_a_166153]
-
3. În cazul schimbării conținutului în substanță activă și al formei de condiționare, omologarea necesită obligatoriu teste biologice, analiza fizico-chimică și avizul sanitar. 4. Când se păstrează aceeași formă de condiționare și conținutul în substanță activă este același, schimbările de emulgator, solvent, colorant, etc. intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246721_a_248050]
-
20 80, 1806 20 95, 1806 90 90, 1901 90 99 și 2106 90 98 din Nomenclatura Combinată, cu un procent de masă al grăsimilor din lapte cuprins între 10% și 33%, împreună cu una sau mai multe esențe și cu emulgatori și stabilizatori, adecvate pentru consum fără alt tratament decât adaos de apă dacă este necesar, orice tratament mecanic necesar și congelare. 2. Prelucrarea suplimentară a acestor produse finite este permisă numai dacă produsele obținute se încadrează în unul dintre codurile
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]
-
decât coloranții și îndulcitorii 3, modificată ultima dată de Directiva 98/72/CE4; întrucât este necesară înlocuirea criteriilor de puritate stabilite în Directiva 78/663/CEE a Consiliului din 25 iulie 1978 de stabilire a criteriilor specifice de puritate pentru emulgatori, stabilizatori, agenți de îngroșare și agenți gelatinizanți care se pot utiliza la produsele alimentare destinate consumului uman5, modificată ultima dată de Directiva 92/4/CEE a Comisiei6; întrucât Directiva 96/77/ CE a Comisiei din 2 decembrie 1996 de stabilire
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
500,0 mg - praf de usturoi 60,0 mg - ceară de albine 24,0 mg. Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - emulgator vegetal 11,0 mg - antioxidant 5,0 mg 2. Preparat sub formă de comprimate ambalate pentru vânzarea cu amănuntul și având indicații privind compoziția și modul de utilizare. Fiecare comprimat conține: 2106 90 91 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
17 - Destinate însămânțării 1201.00.10 18 - Destinate însămânțării 1204.00.10 19 -- Destinate însămânțării 1205.10.10 20 ---- Semințe de cânepă 1207.99.91 21 -- De lucerna 1209.21.00 22 -- De trifoi (Trifolium spp) 1209.22 23 -- Altele (emulgator carragenan) ex. 1301.90.00 24 ---- Altele( aloe vera gel concentrat) ex. 1302.19.90 25 ---- Altele(GINKGO Biloba) ex. 1302.19.90 26 ---- Altele (seve și extracte vegetale) ex. 1302.19.90 27 -- Agar-Agar 1302.31.00 28 --- Altele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176789_a_178118]
-
3. În cazul schimbării conținutului în substanță activă și al formei de condiționare, omologarea necesită obligatoriu teste biologice, analiza fizico-chimică și avizul sanitar. 4. Când se păstrează aceeași formă de condiționare și conținutul în substanță activă este același, schimbările de emulgator, solvent, colorant, etc. intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248235_a_249564]
-
care se încorporează în materialele plastice pentru a obține un efect tehnic în produsul finit. Acestea sunt destinate să fie prezente în obiectele finite; (b) substanțele utilizate pentru a asigura un mediu în care să aibă loc polimerizarea (de ex. emulgatori, agenți tensioactivi, agenți de tamponare etc.). 2. Lista nu include sărurile (inclusiv sărurile duble și sărurile acide) de aluminiu, amoniu, calciu, fier, magneziu, potasiu, sodiu și zinc ale acizilor autorizați, fenolii și alcoolii care sunt, de asemenea, autorizați. Cu toate
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
1. Date calitative 1.1. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele prevăzute la subpunctul 1.1. se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar imunologic reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții adjuvanților; ... c) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv conservanții, stabilizatorii, emulgatorii, coloranții, substanțele aromatizante, substanțele aromatice, marcatorii etc.; ... d) constituenții formei farmaceutice administrate animalelor. ... La aceste date se adaugă orice alte date relevante referitoare la recipient și, după caz, la modul de închidere a acestuia, împreună cu detalii privind dispozitivele cu ajutorul cărora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
de al doilea caz, se indică concentrația. Punct de fierbere/interval de temperatură de fierbere: Temperatură de inflamabilitate: Inflamabilitate (solid, gaz): Proprietăți explozive: Proprietăți oxidante: Presiunea de vapori: Densitatea relativă: Solubilitatea: - solubilitatea în apă: - solubilitatea în grăsimi (a se specifică emulgatorul): Coeficientul de partiție: n-octanol/apă: Vâscozitate: Densitatea vaporilor: Viteza de evaporare: 9.3. Alte informații Se indică alți parametri importanți de securitate cum ar fi: miscibilitatea, conductivitatea, punctul de topire sau intervalul de temperatură de topire, grupul de gaze, temperatura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189574_a_190903]
-
identificarea unei soluții comunitare; întrucât stabilirea criteriilor de puritate pentru acești aditivi alimentari și alcătuirea metodelor de analiză și prelevare de probe sunt probleme tehnice care urmează a fi încredințate Comisiei; întrucât dispozițiile comunitare existente cu privire la coloranți, conservanți, antioxidanți și emulgatori, stabilizatori, coagulanți și agenți gelatilizanți vor necesita modificări în baza prezentei directive; întrucât, în toate cazurile în care Consiliul împuternicește Comisia să pună în aplicare normele referitoare la produsele alimentare, ar trebui să se prevadă o procedură care să instituie
jrc1421as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86562_a_87349]
-
1. Date calitative 1.1. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele prevăzute la subpunctul 1.1. se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar imunologic reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții adjuvanților; ... c) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv conservanții, stabilizatorii, emulgatorii, coloranții, substanțele aromatizante, substanțele aromatice, marcatorii etc.; ... d) constituenții formei farmaceutice administrate animalelor. ... La aceste date se adaugă orice alte date relevante referitoare la recipient și, după caz, la modul de închidere a acestuia, împreună cu detalii privind dispozitivele cu ajutorul cărora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
clasifică la pozițiile 4001 sau 4002, după caz, cu condiția ca aceste cauciucuri și amestecuri de cauciuc să-și păstreze caracterul esențial de materie primă: 1) agenți de emulsionare și agenți antiadezivi; 2) cantități mici de produse de descompunere a emulgatorilor; 3) cantități foarte mici de agenți termosensibili (în general, pentru latexuri termosensibile), agenți cationici de suprafață (în general, pentru obținerea unor latexuri electropozitive), antioxidanți, coagulanți, agenți de dezagregare, agenți antigel, agenți de peptizare, conservanți, stabilizanți, agenți de control a vâscozității
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
din Nomenclatura Combinată, al căror conținut de greutate de substanță grasă din lapte, calculat în substanță uscată, este mai mare sau egal cu 10% și mai mic sau egal cu 33%, care conțin una sau mai multe arome și agenți emulgatori sau stabilizatori și care pot fi consumate fără nici o altă operațiune, în afara, eventual, a unui adaos de apă, a anumitor tratamente mecanice necesare și a congelării." (b) la alin. 3 (formula C): (aa) propoziția de început se înlocuiește cu următorul
jrc1351as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86492_a_87279]
-
Compoziție (conținut în greutate): - substanță grasă din lapte: cuprinsă între 4% și 8%, - lapte praf degresat: cuprinsă între 8% și 15%, - zaharoză (inclusiv zahărul invertit calculat în zaharoză): cuprinsă între 45% și 55%, - amidon pregelatinizat: cuprinsă între 20% și 25%, - emulgatori, stabilizatori, arome și săruri: sub 5%." Articolul 13 Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2915/79 din 18 decembrie 1979 de stabilire a categoriilor de produse și dispozițiile speciale cu privire la calculul sumelor percepute în sectorul laptelui și produselor lactate și de modificare
jrc1351as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86492_a_87279]
-
de regulă magmatice, bazice și semibazice. ... r) Dozaj - proporție, exprimată în procente, între componenții unui amestec de tipul mixturilor asfaltice sau a betoanelor de ciment ... s) Emulsie bituminoasă - dispersie de bitum într-o fază apoasă care conține un agent tensioactiv (emulgator) ... t) Filer- pulbere minerală, cu granule sub 0,63 mm și minimum 80% granule sub 0,1 mm, obținută prin măcinarea fină a rocilor calcaroase ... u) Granulozitate - repartiție procentuală a particulelor agregatului natural, după mărimea lor. ... v) Îmbrăcăminte rutieră - partea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264071_a_265400]
-
5%; amidon; vitamine: vitamina A și esterii săi minimum 25.000 U.I./kg, vitamina D minimum 530 U.I./100 g, vitamina E și esterii săi 0,6 U.I. alfatocoferol/g și alte vitamine; acid linoleic; ... c) aditivi: ... ● emulgatori: lecitine, mono- și digliceride ale acizilor grași și compuși esterificati și alți esteri; ● coloranți alimentari: betacaroten; ● conservanți: acid sorbic și benzoic și sărurile lor de calciu de maximum 1 g/kg; ● antioxidanți: butil hidroxianisol, butil hidroxitoluen: 100 mg/kg; tocoferoli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269012_a_270341]
-
3. În cazul schimbării conținutului în substanță activă și al formei de condiționare, omologarea necesită obligatoriu teste biologice, analiza fizico-chimică și avizul sanitar. 4. Când se păstrează aceeași formă de condiționare și conținutul în substanță activă este același, schimbările de emulgator, solvent, colorant, etc. intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177468_a_178797]
-
5%; amidon; vitamine: vitamina A și esterii săi minimum 25.000 U.I./kg, vitamina D minimum 530 U.I./100 g, vitamina E și esterii săi 0,6 U.I. alfatocoferol/g și alte vitamine; acid linoleic; ... c) aditivi: ... ● emulgatori: lecitine, mono- și digliceride ale acizilor grași și compuși esterificati și alți esteri; ● coloranți alimentari: betacaroten; ● conservanți: acid sorbic și benzoic și sărurile lor de calciu de maximum 1 g/kg; ● antioxidanți: butil hidroxianisol, butil hidroxitoluen: 100 mg/kg; tocoferoli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269014_a_270343]
-
poziția 40.01 sau 40.02, după caz, cu condiția ca aceste cauciucuri și amestecuri de cauciuc să-și conserve caracterul esențial de materie primă: 1°) agenți de emulsionare și agenți antiadezivi; 2°) cantități mici de produse de descompunere a emulgatorilor; 3°) cantități foarte mici de agenți termosensibili (în general, pentru latexuri termosensibile), agenți cationici de suprafață (în general, pentru obținerea unor latexuri electropozitive), antioxidanți, coagulați, agenți de dezagregare, agenți antigel, agenți de peptizare, conservanți, stabilizanți, agenți de control a vâscozității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164962_a_166291]
-
3. În cazul schimbării conținutului în substanță activă și al formei de condiționare, omologarea necesită obligatoriu teste biologice, analiza fizico-chimică și avizul sanitar. 4. Când se păstrează aceeași formă de condiționare și conținutul în substanță activă este același, schimbările de emulgator, solvent, colorant, etc. intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246713_a_248042]
-
1. Date calitative 1.1. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele prevăzute la subpunctul 1.1. se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]