1,893 matches
-
12 săptămâni dacă pacienții nu au reușit să piardă cel puțin 5 % din greutatea corporală de la începutul tratamentului . Cum acționează Xenical ? Ingredientul activ din Xenical , orlistatul , este un medicament anti- obezitate , care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzimele care digeră grăsimile ) . Când sunt blocate , aceste enzime nu mai pot digera unele grăsimi din alimentație , ceea ce permite unui procent de circa 30 % din grăsimile ingerate în timpul meselor să treacă nedigerate prin intestin . Corpul nu mai poate folosi aceste
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse medicamentoase la nivel SNC și gastrointestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au datorat dozei și au putut fi ameliorate prin reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastrointestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fi estimată din datele disponibile ) . Tabelul 4 : Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente Cefalee Sincopă , parestezie , somnolență , amețeală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Rare Cu frecvență necunoscută Tulburări gastrointestinale Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Rare Cu frecvență necunoscută Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută Infecții și infestări Rare Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fi estimată din datele disponibile ) . Tabelul 4 : Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente Cefalee Sincopă , parestezie , somnolență , amețeală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Rare Cu frecvență necunoscută Tulburări gastrointestinale Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Rare Cu frecvență necunoscută Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută Infecții și infestări Rare Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
două ori pe zi ) , în cadrul studiilor controlate cu placebo efectuate pentru ulcerele digitale Placebo N = 133 Tracleer ( toți ) N = 175 Nr . Nr . % 8 3 6 % 2 % 15 9 % 7 4 % Bufeuri Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 6 3 % Dispnee Tulburări gastrointestinale 5 3 % 10 2 1 1 8 % 2 % 1 % 1 % 16 9 % 8 5 % 6 3 % 6 3 % 6 3 % 5 3 % Tulburări musculo- scheletice 7 4 5 % 3 % 10 7 6 0 3 5 % 0 % 2 % 24 5 5
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
două ori pe zi ) , în cadrul studiilor controlate cu placebo efectuate pentru ulcerele digitale Placebo N = 133 Tracleer ( toți ) N = 175 Nr . Nr . % 8 3 6 % 2 % 15 9 % 7 4 % Bufeuri Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 6 3 % Dispnee Tulburări gastrointestinale 5 3 % 10 2 1 1 8 % 2 % 1 % 1 % 16 9 % 8 5 % 6 3 % 6 3 % 6 3 % 5 3 % Tulburări musculo- scheletice 7 4 5 % 3 % 10 6 % 7 4 % 6 0 3 5 % 0 % 2 % 24
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
fost dovedit , poate implica o scădere a absorbției sărurilor de iodiu și/ sau a levotiroxinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Absența interacțiunilor Nu au fost observate interacțiuni cu amitriptilină , atorvastatin , biguanide , digoxină , fibrați , fluoxetină , losartan , fenitoină , fentermină , pravastatină , nifedipină Sistem Terapeutic Gastrointestinal ( STGI ) , nifedipină cu eliberare prelungită , sibutramină sau alcool . Absența acestor interacțiuni a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicamentoasă specifice . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicament- medicament , specifice . Totuși , orlistat poate
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
Alli nu au scăzut în greutate , trebuie să se adreseze medicului sau farmacistului . Poate fi necesară oprirea tratamentului . Cum acționează Alli ? Substanța activă din Alli , orlistatul , este un medicament împotriva obezității care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzime care digeră grăsimile ) . Atunci când enzimele sunt blocate , ele nu pot digera unele grăsimi din alimente , ceea ce permite ca aproximativ un sfert din grăsimile din alimentație să treacă prin tubul digestiv fără a fi digerate . Organismul nu poate utiliza aceste
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
hemoglobinei , creșterea ureei sanguine , creșterea LDH , creșterea trigliceridelor Frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Amețeală , parestezie , somnolență , alterarea simțului gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
hemoglobinei , creșterea ureei sanguine , creșterea LDH , creșterea trigliceridelor Frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Amețeală , parestezie , somnolență , alterarea simțului gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
clinice cu AMMONAPS , 56 % dintre pacienți au avut cel puțin un eveniment advers și 78 % din aceste evenimente adverse nu s- au considerat a fi corelate cu AMMONAPS . S- au observat reacții adverse în principal la nivelul aparatului reproductiv și gastrointestinal . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
clinice cu AMMONAPS , 56 % dintre pacienți au avut cel puțin un eveniment advers și 78 % din aceste evenimente adverse nu s- au considerat a fi corelate cu AMMONAPS . S- au observat reacții adverse în principal la nivelul aparatului reproductiv și gastrointestinal . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sau alte anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie sfătuiți să respecte recomandările de dietă pe care le primesc ( vezi pct . 4. 2 ) . Posibilitatea de apariție a simptomelor gastrointestinale ( vezi pct . 4. 8 ) poate crește atunci când orlistat este administrat la o singură masă sau cu o dietă bogată în lipide . Tratamentul cu orlistat poate diminua absorbția vitaminelor liposolubile ( A , D , E și K ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Dat fiind
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
HbAlc . Care sunt riscurile asociate cu Avandamet ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Avandamet ( observate la mai mult de 1 din 10 pacien i ) sunt hipoglicemia ( un nivel sc zut al zah rului din sânge ) , edemele ( umfl turile ) i simptomele gastrointestinale ( indigestiile ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandamet , a se consulta prospectul . Avandamet nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazon , metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
CellCept este posibilitatea apariției cancerului , în special limfomul sau cancerul de piele . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu CellCept administrat în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( apărute la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt sepsisul ( infecția sângelui ) , candidoza gastrointestinală ( o infecție fungică la nivelul stomacului sau intestinelor ) , infecția de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice ) , herpesul zoster ( o infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 6 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale , de către CYP3A4 , în peretele intestinal . Utilizarea concomitentă a unor medicamente sau preparate vegetale , cunoscute pentru efectul lor inhibitor sau inductor asupra CYP3A4 , poate influența metabolizarea tacrolimus , crescând sau scăzând , prin urmare , concentrațiile . sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 13 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 21 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale , de către CYP3A4 , în peretele intestinal . Utilizarea concomitentă a unor medicamente sau preparate vegetale , cunoscute pentru efectul lor inhibitor sau inductor asupra CYP3A4 , poate influența metabolizarea tacrolimus , crescând sau scăzând , prin urmare , concentrațiile . sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 28 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 36 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale , de către CYP3A4 , în peretele intestinal . Utilizarea concomitentă a unor medicamente sau preparate vegetale , cunoscute pentru efectul lor inhibitor sau inductor asupra CYP3A4 , poate influența metabolizarea tacrolimus , crescând sau scăzând , prin urmare , concentrațiile . sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ritonavir ) . Administrarea concomitentă a substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 43 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]