3,591 matches
-
Introducere Pentru realizarea acestui test este util să se dețină informații în ceea ce privește hidrosolubilitatea, presiunea vaporilor, stabilitatea chimică, constantele de disociere și biodegradabilitatea substanței, înainte de începerea testului. Alte informații suplimentare, de exemplu, formula dezvoltată, puritatea în procentaj, natura și procentajul de impurități semnificative, prezența și numărul aditivilor, precum și coeficientul de partiție n-octanol / apă se iau în considerare la conceperea testului și la interpretarea rezultatelor. 1.2. Definiții și unități Cerința din directiva privind CL50 în cazul dafniilor este îndeplinită prin determinarea CL50
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
să conțină mai mult de 10 % de carbon organic introdus de către substanța de testare. Este indispensabilă o apă cu o puritate mare pentru analiza COD la concentrații cuprinse între 0 și 40 miligrame pe litru. Contaminările provin nu numai din impuritățile conținute în apă, ci și din rășină schimbătoare de ioni și din proliferări microbiene (bacterii sau alge care se dezvoltă sub acțiunea luminii etc.). Se folosește același lot pentru o serie de teste, iar apa se controlează în prealabil prin
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
H2O N NO2 S SO2 X (halogen) X 3. PREZENTAREA REZULTATELOR 3.1. Protocol de test Protocolul de test trebuie să conțină, dacă este posibil, indicațiile următoare: - informații asupra produsului chimic care trebuie studiat: nume, structură, masă moleculară, puritate, natura impurităților, proprietăți fizico-chimice, identificarea substanței; - condiții de testare; - substanță inoculată: locuri de prelevare și concentrația noroiului activat; - substanță care trebuie studiată: concentrație; - durata testului; - temperatura de testare; - tehnica analitică: pretratare; performanțele analitice ale instrumentelor; eficiența analizei; identificarea produselor intermediare; - rezultate: curbele
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de testare. 3. PREZENTAREA REZULTATELOR Trebuie indicată metoda folosită. Cererea biochimică de oxigen trebuie să fie media a cel puțin trei măsurări valabile. Se consemnează toate datele și observațiile pertinente care pot fi utile în interpretarea rezultatelor, în special în ceea ce privește impuritățile, starea fizică, efectele toxice și compoziția substanței, susceptibile de a afecta rezultatele. Se consemnează folosirea oricărui aditiv inhibitor al nitrificării biologice. 4. REFERINȚE List of standardized methods, for example: NF T 90 - 103 Determination of the Biochemical Oxygen Demand NBN
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de substanță de testare. 3. PREZENTAREA REZULTATELOR Metoda de referință folosită trebuie indicată. Cererea chimică de oxigen este media a cel puțin trei măsurări. Toate datele și observațiile pertinente care prezintă interes în interpretarea rezultatelor trebuie consemnate, în special în ceea ce privește impuritățile, starea fizică și proprietățile substanței (dacă sunt cunoscute), susceptibile de a afecta rezultatele. Se menționează dacă s-a folosit sulfat mercuric pentru a reduce interferența clorurilor. 3. REFERINȚE Exemple de metode standardizate: NBNT 91 - 201 Determination of the Chemical Oxygen
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
apei pure și a apei naturale, și aceasta, pentru mai multe tipuri de produse chimice. Pentru realizarea acestui test este util să se dețină date preliminare în ceea ce privește tensiunea vaporilor a substanței. Această metodă se aplică doar substanțelor solubile. În general, impuritățile influențează rezultatele. Comportamentul hidrolitic al substanțelor chimice ar trebui studiat la valorile pH-ului de obicei întâlnite în mediul înconjurător (pH 4 până la 9). 1.2. Definiții și unități Hidroliza se raportează la reacția unui produs chimic RX cu apa
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
nu fie prezentate conform celor prevăzute la poziția nr. 31.05; A) Produsele următoare: 1) zgură provenită de la defosforizare; 2) fosfații naturali de la poziția nr. 25.10, calcinați sau care au fost supuși unui tratament termic superior celui pentru eliminarea impurităților; 3) superfosfații (simpli, dubli sau tripli); 4) hidrogenoortofosfatul de calciu conținând minimum 0,2% în greutate fluor calculat la produsul anhidru în stare uscată; B) Îngrășămintele constând din amestecuri între ele ale produselor prevăzute la aliniatul A) de mai sus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166805_a_168134]
-
Thomas, zgură de fosfați, fosfați metalurgici. Sunt subproduse de la fabricarea oțelului, din fontele fosforoase, în furnalele și convertizoarele cu căptușeala refractara bazica. 3) Fosfații naturali de la poziția nr. 25.10 calcinați sau supuși unui tratament termic superior celui vizând eliminarea impurităților. 4) Hidrogenoortofosfatul de calciu conținând cel putin 0,2% fluor, calculat la produsul anhidru în starea uscată. Hidrogenoortofosfatul de calciu conținând în greutate mai puțin decât 0,2% fluor calculat la produsul anhidru în starea uscată se clasifică la poziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166805_a_168134]
-
definit). 3) Fie prin combinarea celor două procedee de mai sus. Trebuie menționat că nu sunt considerate îngrășăminte compuse sau complexe clasificate la această poziție, îngrășămintele specificate la pozițiile nr. 31.02, 31.03 și 31.04 care cuprind,. că impuritate, cantități foarte mici ale unui element fertilizant, altul decât cel indicat în poziția respectivă (azot, fosfor sau potasiu). C) Toate celelalte îngrășăminte (altele decât cele cu compoziție chimică definită, prezentate izolat) și, în particular: 1) Amestecurile de substanțe fertilizante (adică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166805_a_168134]
-
10% de cobaltnitrit de sodiu la o soluție de 0,2 g din probă în 2 ml de acid acetic și 2 ml de apă. Se produce un precipitat galben. Puritate Pierdere la uscare Maximum 1% (105°C, două ore) Impurități organice Trece testul pentru 20 mg/kg de componente active UV Fluorură Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 1 mg/kg E 421 MANITOL 1. Manitol Sinonime D-manitol Definiție Produs prin hidrogenarea catalitică a soluțiilor de hidrați de carbon conținând
jrc5123as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90291_a_91078]
-
viață a acesteia, convertorul trebuie să afișeze un semnal de avertizare vizibil pe ecran. 6.4.6. Convertoarele electronice de volum și mecanismele indicatoare ale contoarelor cu pistoane rotative sau cu turbină trebuie să aibă un grad de protecție la impurități lichide și solide de minimum IP 64. În cazul montării într-o incinta este permisă și utilizarea contoarelor/sistemelor și echipamentelor de măsurare care au un grad de protecție IP 54. 6.4.7. Convertoarele electronice de volum și accesoriile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171072_a_172401]
-
-urile vor fi proiectate astfel încât să fie asigurată funcționarea lor corectă pentru întregul domeniu de debite, presiuni și temperaturi specificate în temă de proiectare și în limitele de variație a compoziției chimice a gazelor. Pentru cazul în care sunt prezente impurități solide și lichide în gazele naturale se vor prevedea din proiectare separatoare și filtre adecvate. 6.8. SM-urile sau SRM-urile vor fi proiectate astfel încât s�� asigure continuitatea în furnizare în condiții de siguranță și în timpul efectuării operațiunilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171072_a_172401]
-
proiectare date de titularul de licență care urmează să predea gazele naturale în punctul respectiv și care va cuprinde cel putin următoarele precizări: - destinația; - locația de amplasare; - date climaterice; - studii de teren pentru amplasamente noi; - compoziția gazelor, tipul și nivelul impurităților; - fișa tehnică care să cuprindă parametrii de intrare și ieșire ai gazului livrat, si anume: a) debitul de gaze naturale maxim și minim; ... b) presiunea maximă/minimă, temperatura la intrarea în stație, presiunile reglate și temperatura la ieșirea din stație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171072_a_172401]
-
un raport exclusiv în ceea ce privește substanțele active pentru care cel puțin un dosar a fost constatat ca fiind conform în conformitate cu articolele 5, 6 și 10. Pentru dosarele referitoare la aceeași substanță activă considerate neconforme, acesta verifică dacă identitatea și conținutul de impurități ale substanței active din aceste dosare sunt comparabile cu identitatea și conținutul de impurități ale substanței active din dosarele conforme. Acesta își exprimă punctul de vedere în această privință în proiectul de raport de evaluare. Statul membru raportor ia în
32004R2229-ro () [Corola-website/Law/293274_a_294603]
-
constatat ca fiind conform în conformitate cu articolele 5, 6 și 10. Pentru dosarele referitoare la aceeași substanță activă considerate neconforme, acesta verifică dacă identitatea și conținutul de impurități ale substanței active din aceste dosare sunt comparabile cu identitatea și conținutul de impurități ale substanței active din dosarele conforme. Acesta își exprimă punctul de vedere în această privință în proiectul de raport de evaluare. Statul membru raportor ia în considerare informațiile disponibile asupra efectelor potențial periculoase conținute în celelalte dosare prezentate de un
32004R2229-ro () [Corola-website/Law/293274_a_294603]
-
mici de compuși organostanici care acționează drept catalizatori chimici sunt considerate ca fiind conforme cu prevederile Convenției AFS, dacă se dovedește că aceștia nu acționează ca biocide. ... (2) Sunt considerați catalizatori compușii organostanici de tip mono- și bi-substituiti. Articolul 17 Impuritățile anorganice conținute în vopsele trebuie luate în considerare. Articolul 18 (1) Nu se admit concentrații de compuși organostanici catalizatori și nici impurități anorganice al căror nivel atinge sau depășește valoarea admisibilă de 2500 mg staniu per kilogramul de vopsea uscată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176750_a_178079]
-
aceștia nu acționează ca biocide. ... (2) Sunt considerați catalizatori compușii organostanici de tip mono- și bi-substituiti. Articolul 17 Impuritățile anorganice conținute în vopsele trebuie luate în considerare. Articolul 18 (1) Nu se admit concentrații de compuși organostanici catalizatori și nici impurități anorganice al căror nivel atinge sau depășește valoarea admisibilă de 2500 mg staniu per kilogramul de vopsea uscată. ... (2) Se consideră că compușii organostanici acționează ca biocide dacă concentrația lor în vopsea depășește nivelul de 50000 mg staniu per kilogramul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176750_a_178079]
-
În scopul depozitării temporare a mercurului metalic pentru perioade de peste un an, se aplică următoarele cerințe: A. Compoziția mercurului Mercurul metalic trebuie să respecte următoarele caracteristici: a) conținut de mercur mai mare de 99,9% din greutate; ��... b) absența oricăror impurități care ar putea coroda oțelul carbon sau oțelul inoxidabil; de exemplu, soluția de acid azotic, soluțiile de cloruri de sodiu. ... B. Depozitarea în containere Containerele utilizate pentru depozitarea mercurului metalic trebuie să fie rezistente la coroziune și la șocuri. Prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259080_a_260409]
-
Certificatul prevăzut la lit. C include următoarele elemente: a) denumirea și adresa producătorului de deșeuri; ... b) denumirea și adresa responsabilului cu umplerea; ... c) locul și data umplerii; ... d) cantitatea de mercur; ... e) puritatea mercurului și, după caz, o descriere a impurităților, inclusiv raportul analitic; ... f) confirmarea faptului că containerele au fost utilizate exclusiv pentru transportul/depozitarea mercurului; ... g) numerele de identificare ale containerelor; ... h) orice observație specifică. ... Certificatele sunt emise de producătorul de deșeuri sau, în lipsa acestuia, de persoana responsabilă cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259080_a_260409]
-
furnizate autorităților competente; aceste documente și date trebuie furnizate, de asemenea, solicitantului, în cazul în care se referă la partea privind modificările din dosarul standard al substanței active. În plus, trebuie furnizate informații privind metoda de fabricație, controlul calității și impuritățile, precum și o demonstrare a structurii moleculare, în cazul în care nu este disponibil un certificat de conformitate pentru substanța activă. Informațiile privind procesul de fabricație includ o descriere a procesului de fabricație a substanței active care reprezintă angajamentul solicitantului pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
efectuate în fiecare etapă critică, informații privind calitatea și controlul produșilor intermediari și validarea procesului și/sau studiile de evaluare, după caz. De asemenea, acestea conțin date de validare pentru metodele de analiză aplicate substanței active, după caz. Informațiile privind impuritățile indică impuritățile previzibile împreună cu nivelurile și natura impurităților observate. De asemenea, acestea conțin, după caz, informații privind siguranța acestor impurități. Pentru produsele medicinale veterinare biotehnologice, demonstrarea structurii moleculare include secvența schematică a aminoacizilor și masa moleculară relativă. 1.1.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
fiecare etapă critică, informații privind calitatea și controlul produșilor intermediari și validarea procesului și/sau studiile de evaluare, după caz. De asemenea, acestea conțin date de validare pentru metodele de analiză aplicate substanței active, după caz. Informațiile privind impuritățile indică impuritățile previzibile împreună cu nivelurile și natura impurităților observate. De asemenea, acestea conțin, după caz, informații privind siguranța acestor impurități. Pentru produsele medicinale veterinare biotehnologice, demonstrarea structurii moleculare include secvența schematică a aminoacizilor și masa moleculară relativă. 1.1.1. Substanțe active
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
și controlul produșilor intermediari și validarea procesului și/sau studiile de evaluare, după caz. De asemenea, acestea conțin date de validare pentru metodele de analiză aplicate substanței active, după caz. Informațiile privind impuritățile indică impuritățile previzibile împreună cu nivelurile și natura impurităților observate. De asemenea, acestea conțin, după caz, informații privind siguranța acestor impurități. Pentru produsele medicinale veterinare biotehnologice, demonstrarea structurii moleculare include secvența schematică a aminoacizilor și masa moleculară relativă. 1.1.1. Substanțe active enumerate în farmacopei Monografiile generale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
după caz. De asemenea, acestea conțin date de validare pentru metodele de analiză aplicate substanței active, după caz. Informațiile privind impuritățile indică impuritățile previzibile împreună cu nivelurile și natura impurităților observate. De asemenea, acestea conțin, după caz, informații privind siguranța acestor impurități. Pentru produsele medicinale veterinare biotehnologice, demonstrarea structurii moleculare include secvența schematică a aminoacizilor și masa moleculară relativă. 1.1.1. Substanțe active enumerate în farmacopei Monografiile generale și specifice ale Farmacopeii europene se aplică pentru toate substanțele active care sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
monografie din Farmacopeea europeană sau din farmacopeea națională a unui stat membru al Uniunii Europene este insuficientă pentru asigurarea calității substanței, autoritățile competente pot solicita mai multe specificății corespunzătoare, inclusiv limitele stabilite cu ajutorul procedurilor de analiză validate, care se aplică impurităților specifice. Autoritățile competente informează autoritățile care răspund de farmacopeea în cauză. Deținătorul autorizației de comercializare prezintă autorităților care răspund de farmacopeea în cauză detalii privind presupusa insuficiență și specificățiile suplimentare aplicate. În cazul în care nu există o monografie în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]