1,758 matches
-
tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2 -------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1 a fost modificat de anexă 1 din ORDINUL nr. 544
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2 a fost modificat de anexă 2 din ORDINUL nr. 544
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1 a fost modificat de anexă 1 din ORDINUL nr. 176
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2 a fost modificat de anexă 2 din ORDINUL nr. 176
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
Pentru asimilare și evaluare se vor avea în vedere: - caracterul evolutiv, progresiv al afecțiunii; - alterarea progresivă a stării generale; - semne de hipogenezie sau agenezie medulara; - prezenta și frecvența fenomenelor hemoragipare; - prezenta complicațiilor (hepato-splenice, neurologice, renale, cardiovasculare etc.); - prezenta sindromului de imunodeficiența; - hemofilia cu manifestări hemoragice frecvente, tulburări articulare posthemoragice, paralizii nervoase periferice; - anemiile persistente, sub 8 gr%. Prezintă deficiență funcțională medie: - leucemia acută în remisiune completă menținută cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246081_a_247410]
-
Pentru asimilare și evaluare se vor avea în vedere: - caracterul evolutiv, progresiv al afecțiunii; - alterarea progresivă a stării generale; - semne de hipogenezie sau agenezie medulara; - prezenta și frecvența fenomenelor hemoragipare; - prezenta complicațiilor (hepato-splenice, neurologice, renale, cardiovasculare etc.); - prezenta sindromului de imunodeficiența; - hemofilia cu manifestări hemoragice frecvente, tulburări articulare posthemoragice, paralizii nervoase periferice; - anemiile persistente, sub 8 gr%. Prezintă deficiență funcțională medie: - leucemia acută în remisiune completă menținută cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]
-
C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 UNITATEA SANITARĂ: ...................... PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ Raportare pentru .................. [se completează luna sau perioada de raportare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267613_a_268942]
-
C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 UNITATEA SANITARĂ: ...................... PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ Raportare pentru .................. [se completează luna sau perioadă de raportare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267615_a_268944]
-
C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 TABEL 4 - Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate prin farmacii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267615_a_268944]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267617_a_268946]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267617_a_268946]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267623_a_268952]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267623_a_268952]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267474_a_268803]
-
C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267474_a_268803]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263244_a_264573]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262545_a_263874]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
STICLĂ PT. SOL. MONODOZĂ CU DE TRANSFER/ MONODOZĂ CU FACTOR VON DE TRANSFER/ MONODOZĂ CU FACTOR VON DE TRANSFER/ 12. La secțiunea P6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", subprogramul P6.15 "Sindrom de imunodeficiență primară", pozițiile 2, 3, 4, 5 și 6 se abrogă. 13. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine, tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", după poziția 52 se introduc treizeci și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274771_a_276100]