2,716 matches
-
celecoxib s- au observat retenție lichidiană și edeme . De aceea , celecoxibul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre- existente determinate de orice cauză , deoarece inhibarea prostaglandinelor poate determina deteriorarea funcției renale și retenție de lichide . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care urmează tratament cu diuretice sau pacienților care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
și alte antibiotice sulfonamidice ) . Celecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei 2 ( COX- 2 ) activ pe cale orală . La voluntarii sănătoși , la dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin inhibarea ex- vivo a formării tromboxanului B2[ TxB2 ] ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două forme izomere , COX- 1 și COX- 2 . S- a demonstrat că izoforma COX- 2 a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
selectiv al ciclooxigenazei 2 ( COX- 2 ) activ pe cale orală . La voluntarii sănătoși , la dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin inhibarea ex- vivo a formării tromboxanului B2[ TxB2 ] ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două forme izomere , COX- 1 și COX- 2 . S- a demonstrat că izoforma COX- 2 a enzimei este indusă de stimulii proinflamatori și este
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
ori pe zi nu a avut efect asupra agregării plachetare și a timpului de sângerare , comparativ cu placebo . S- a demonstrat experimental că mecanismul/ mecanismele de acțiune prin care celecoxibul determină moartea tumorii , poate avea legătură cu inducerea apoptozei și inhibarea angiogenezei . Inhibarea COX- 2 poate avea consecințe asupra viabilității tumorii fără nici o legătură cu inflamația . Celecoxibul inhibă formarea tumorilor în modelele preclinice de cancer de colon care supraexprimă COX- 2 , induse chimic ( model șobolan AOM ) sau prin mutație genetică ( model
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
zi nu a avut efect asupra agregării plachetare și a timpului de sângerare , comparativ cu placebo . S- a demonstrat experimental că mecanismul/ mecanismele de acțiune prin care celecoxibul determină moartea tumorii , poate avea legătură cu inducerea apoptozei și inhibarea angiogenezei . Inhibarea COX- 2 poate avea consecințe asupra viabilității tumorii fără nici o legătură cu inflamația . Celecoxibul inhibă formarea tumorilor în modelele preclinice de cancer de colon care supraexprimă COX- 2 , induse chimic ( model șobolan AOM ) sau prin mutație genetică ( model șoarece MIN
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de siguranță a fost estimat la de 2 ori doza zilnică recomandată la om ( 800 mg ) . La animale , expunerea la celecoxib în timpul fazelor precoce ale embriogenezei a determinat pierderea sarcinii înainte și după nidare . Aceste efecte sunt probabil consecințe ale inhibării sintezei de prostaglandine . La șobolani , celecoxib a fost excretat în lapte . În cadrul unui studiu peri - și postnatal la șobolani , s- a observat apariția efectelor toxice la nou- născuți . Într- un studiu de toxicitate cu durata de 2 ani efectuat cu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
celecoxib s- au observat retenție lichidiană și edeme . De aceea , celecoxibul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre- existente determinate de orice cauză , deoarece inhibarea prostaglandinelor poate determina deteriorarea funcției renale și retenție de lichide . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care urmează tratament cu diuretice sau pacienților care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
alte antibiotice sulfonamidice ) . 24 Celecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei 2 ( COX- 2 ) activ pe cale orală . La voluntarii sănătoși , la dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin inhibarea ex- vivo a formării tromboxanului B2[ TxB2 ] ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două forme izomere , COX- 1 și COX- 2 . S- a demonstrat că izoforma COX- 2 a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
selectiv al ciclooxigenazei 2 ( COX- 2 ) activ pe cale orală . La voluntarii sănătoși , la dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin inhibarea ex- vivo a formării tromboxanului B2[ TxB2 ] ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două forme izomere , COX- 1 și COX- 2 . S- a demonstrat că izoforma COX- 2 a enzimei este indusă de stimulii proinflamatori și este
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
ori pe zi nu a avut efect asupra agregării plachetare și a timpului de sângerare , comparativ cu placebo . S- a demonstrat experimental că mecanismul/ mecanismele de acțiune prin care celecoxibul determină moartea tumorii , poate avea legătură cu inducerea apoptozei și inhibarea angiogenezei . Inhibarea COX- 2 poate avea consecințe asupra viabilității tumorii fără nici o legătură cu inflamația . Celecoxibul inhibă formarea tumorilor în modelele preclinice de cancer de colon care supraexprimă COX- 2 , induse chimic ( model șobolan AOM ) sau prin mutație genetică ( model
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
zi nu a avut efect asupra agregării plachetare și a timpului de sângerare , comparativ cu placebo . S- a demonstrat experimental că mecanismul/ mecanismele de acțiune prin care celecoxibul determină moartea tumorii , poate avea legătură cu inducerea apoptozei și inhibarea angiogenezei . Inhibarea COX- 2 poate avea consecințe asupra viabilității tumorii fără nici o legătură cu inflamația . Celecoxibul inhibă formarea tumorilor în modelele preclinice de cancer de colon care supraexprimă COX- 2 , induse chimic ( model șobolan AOM ) sau prin mutație genetică ( model șoarece MIN
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
siguranță a fost estimat la de 2 ori doza zilnică recomandată la om ( 800 mg ) . 27 La animale , expunerea la celecoxib în timpul fazelor precoce ale embriogenezei a determinat pierderea sarcinii înainte și după nidare . Aceste efecte sunt probabil consecințe ale inhibării sintezei de prostaglandine . La șobolani , celecoxib a fost excretat în lapte . În cadrul unui studiu peri - și postnatal la șobolani , s- a observat apariția efectelor toxice la nou- născuți . Într- un studiu de toxicitate cu durata de 2 ani efectuat cu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
1 . CE ESTE ONSENAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Onsenal aparține grupului de medicamente numite inhibitori de ciclooxigenază- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza- 2 este o enzimă care crește la locul inflamației și în celulele cu creștere anormală . Onsenal acționează prin inhibarea COX- 2 , la care aceste celulele aflate în faza de diviziune sunt sensibile . Onsenal este utilizat pentru a reduce numărul polipilor gastro- intestinali din polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) . PAF este o afecțiune ereditară în cadrul căreia rectul și colonul sunt acoperite
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
1 . CE ESTE ONSENAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Onsenal aparține grupului de medicamente numite inhibitori de ciclooxigenază- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza- 2 este o enzimă care crește la locul inflamației și în celulele cu creștere anormală . Onsenal acționează prin inhibarea COX- 2 , la care aceste celulele aflate în faza de diviziune sunt sensibile . Onsenal este utilizat pentru a reduce numărul polipilor gastrointestinali din polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) . PAF este o afecțiune ereditară în cadrul căreia rectul și colonul sunt acoperite de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări psihice Frecvente Reacții adverse dependente de clasa de produse : În cadrul studiilor de fază III , frecvența totală a hemoragiilor non- oculare , un eveniment advers potențial asociat cu inhibarea sistemică a FCEV ( factorul de creștere a endoteliului vascular ) , a fost ușor crescută la pacienții tratați cu ranibizumab . Totuși , nu a existat un tipar omogen între diferitele hemoragii . Există un risc teoretic de evenimente arteriale tromboembolice ulterioare administrării intravitroase de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
lt; 0, 0001 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravitroasă lunară de Lucentis la pacienții cu DMS neovasculară , concentrațiile plasmatice de ranibizumab au fost în general scăzute , cu valori maxime situate ( Cmax ) în general sub concentrația de ranibizumab necesară pentru inhibarea activității biologice a FCEV cu 50 % ( 11- 27 ng/ ml , după cum s- a estimat cu ajutorul unui test in vitro de proliferare celulară ) . Cmax a fost proporțională cu doza în intervalul de dozare între 0, 05 și 1, 0 mg/ ochi
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
obstructivă : Ca și în cazul altor vasodilatatoare , se recomandă precauție specială la pacienții cu stenoză aortică sau mitrală sau cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . 14 Hiperaldosteronism primar : Pacienții cu hiperaldosteronism primar nu răspund , în general , la medicamente antihipertensive care acționează prin inhibarea sistemului renină- angiotensină . De aceea , nu se recomandă folosirea Irbesartan Krka . Generale : La pacienții pentru care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
obstructivă : Ca și în cazul altor vasodilatatoare , se recomandă precauție specială la pacienții cu stenoză aortică sau mitrală sau cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . 25 Hiperaldosteronism primar : Pacienții cu hiperaldosteronism primar nu răspund , în general , la medicamente antihipertensive care acționează prin inhibarea sistemului renină- angiotensină . De aceea , nu se recomandă folosirea Irbesartan Krka . Generale : La pacienții pentru care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
a steroizilor , sunt necesare determinări ale cortizolului liber și corticotropinei ( ACTH ) pentru dozarea optimă a substituției steroidiene ( vezi pct . 4. 8 ) . Șoc , traumatism sever sau infecție : administrarea de mitotan trebuie întreruptă temporar imediat după șoc , traumatism sever sau infecție , deoarece inhibarea la nivel suprarenal constituie principalul său mecanism de acțiune . În astfel de situații , trebuie administrați steroizi pe cale exogenă , deoarece glanda suprarenală inhibată nu poate începe imediat secretarea de steroizi . Din cauza riscului crescut de insuficiență adrenocorticală acută , pacienții trebuie instruiți să
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
studii clinice s- a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative clinic între abacavir și lamivudină . Abacavirul și lamivudina nu sunt metabolizate semnificativ de către enzimele citocromului P450 ( cum ar fi CYP 3A4 , CYP 2C9 sau CYP 2D6 ) și nici nu produc inhibarea sau inducerea acestui sistem enzimatic . Prin urmare , riscul de interacțiuni cu inhibitori de protează antiretrovirali , analogi nonnucleozidici și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Interacțiuni legate de abacavir Inductorii enzimatici potenți , de exemplu rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]