1,796 matches
-
În cazul în care nu se observă nici un simptom după trei săptămâni, se efectuează un test IF/PCR/de izolare pe un eșantion compozit de bucăți de tulpină de 1 cm prelevate de la fiecare plantă test chiar deasupra punctului de inoculare. În cazul în care testul este pozitiv, se efectuează un test prin diluare și însămânțare (secțiunea 4.1). 9.7. Se identifică orice cultură purificată de R. solanacearum prezumtiv (secțiunea VI.B). Interpretarea rezultatelor testului biologic: Se obțin rezultate valabile
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
confirmată ca fiind o formă patogenă a R. solanacearum. (4) Se observă apariția simptomelor de ofilire și/sau epinastie, cloroză și de pipernicire. (5) Se izolează plantele simptomatice îndepărtând o secțiune de țesut din tulpină la 2 cm deasupra punctului inoculării. Se mărunțește și se suspendă într-un volum mic de apă distilată sterilă sau cu un tampon fosfat de 50 mM (apendicele 4). Se izolează suspensia prin diluare într-un mediu adecvat, de preferință mediu selectiv (apendicele 2), se incubează
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
plantează semințe de tomate (Lycopersicon esculentum) și de vinete (Solanum melongena) în pământ de seră pasteurizat. Se răsădesc plantulele în pământ pentru flori pasteurizat atunci când cotiledoanele sunt dezvoltate în totalitate (10-14 zile). Vinetele sau tomatele trebuie cultivate în seră, înainte de inoculare, în următoarele condiții de mediu: Durata zilei: 14 ore sau durata naturală a zilei atunci când este mai mare Temperatura: ziua: 21-24 °C noaptea: 14-18 °C Varietatea sensibilă de tomată: "Moneymaker" Varietatea sensibilă de vânătă: "Black Beauty" Furnizori: a se vedea
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
tampoane cloacale, precum și douăzeci de eșantioane de sânge, pentru a efectua examinări serologice cu ajutorul testului IH înainte de ora plecării. CAPITOLUL V Teste de diagnostic virologic și evaluarea rezultatelor 1. Până la descoperirea și dezvoltarea testelor de biologie moleculară, izolarea virusului prin inocularea în ouă de găină embrionate era considerată de departe ca fiind testul de diagnosticare a IA de departe cel mai sensibil, esențial pentru identificarea și caracterizarea ulterioară a virusului aflat la originea infecției. Etapele esențiale ale metodei respective sunt expuse
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
de la un efectiv recunoscut ca fiind lipsit de anticorpi anti-IA (seronegativ). Ouăle inoculate sunt păstrate la 37 °C și zilnic se efectuează mirajul. Treptat, ouăle care conțin embrioni morți sau muribunzi și toate ouăle care rămân după șase zile de inoculare trebuie refrigerate la 4 °C, iar lichidul lor alantoidian/amniotic trebuie testat prin hemaglutinare. În absența hemaglutinării, procedura prezentată trebuie repetată folosind ca inoculum lichidul alantoidian/amniotic nediluat. Atunci când există hemaglutinare, prezența bacteriilor trebuie exclusă prin cultură. În cazul în
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
lichidul alantoidian/amniotic nediluat. Atunci când există hemaglutinare, prezența bacteriilor trebuie exclusă prin cultură. În cazul în care sunt evidențiate bacterii, se acceptă trecerea lichidului printr-un filtru cu membrană cu pori de 450 nm, adăugarea unui complement de antibiotice și inocularea lichidului respectiv în ouăle embrionate în conformitate cu indicațiile anterioare. Pentru a accelera diagnosticul, anumite laboratoare au realizat două treceri de trei zile sau o trecere de două zile, apoi o trecere de patru zile și au semnalat rezultate comparabile cu cele
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
a prezentat semne clinice pe parcursul perioadei de observare de zece zile. Exemplul prezentat în continuare arată o metodă simplă de înregistrare a rezultatelor și de calculare a indicilor: ***[PLEASE INSERT MISSING NUMBERS IN THE FOLLOWING TABLE]*** Semne clinice Zile după inoculare Coeficient total Normal 12 x 0 = 0 Bolnav 6 x 1 = 6 Grav bolnav 6 x 2 = 12 Mort 76 x 3 = 228 Total 246 Note: Zece păsări observate timp de zece zile = o sută de observări. Indice = coeficient mediu
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
tehnici ca și cele descrise anterior în cazul păsărilor. Cu toate acestea, în cazul utilizării tehnicilor PCR, trebuie să se efectueze controale adecvate pentru a garanta că amplificarea nu este inhibată de substanțe prezente în eșantioanele prelevate de la porci. 3. Inocularea și incubarea ouălor Pentru a izola virusul influenței al mamiferelor în ouă de găină embrionate în vârstă de 9-11 zile, se obișnuiește să se inoculeze fiecare ou prin cavitatea alantoidiană și în cavitatea amniotică. Cu toate acestea, cu ocazia testelor
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
găină embrionate în vârstă de 9-11 zile, se obișnuiește să se inoculeze fiecare ou prin cavitatea alantoidiană și în cavitatea amniotică. Cu toate acestea, cu ocazia testelor de detectare efectuate pe porci care au fost în contact cu virusul IA, inocularea prin cavitatea alantoidiană este probabil suficientă atunci când virusul a avut puțin timp să se adapteze. În același fel, temperatura recomandată, în general, pentru incubarea ouălor în vederea izolării virusului influenței de tip A al mamiferelor este de 35 °C, dar, din
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
1.5. Funcționarea instalației Inițial, se umple vasul de aerare C și decantorul D cu apă uzată sintetică. Vasul D ar trebui să se fixeze la o înălțime, astfel încât vasul de aerare C să conțină un volum de trei litri. Inocularea se realizează prin introducerea a 3 ml de apă uzată secundară de bună calitate, proaspăt colectată de la o instalație de tratare a apelor uzate, predominant domestice. Apa uzată trebuie să se păstreze în condiții aerobe în intervalul de timp dintre
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
ouălor obținute dintr-un efectiv care nu prezintă anticorpi de pestă aviară. Ouăle inoculate sunt ținute la 37C și controlate zilnic. Ouăle cu embrioni morți sau pe moarte, pe măsură ce sunt identificate, precum și toate ouăle rămase la șase zile după inoculare trebuie răcite la 4 C, iar fluidele alantoide - amniotice testate pentru activitate hemaglutinică. Dacă hemaglutinarea nu este detectată, procedura de mai sus se repetă folosind fluid alantoid/amniotic nediluat ca inoculant. Dacă se detectează hemaglutinarea, prezența bacteriei trebui exclusă pe
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
24 de ore timp de 10 zile. 4. La fiecare observație, fiecare dintre păsări este înregistrată ca: normală (0), bolnavă (1), foarte bolnavă (2), sau moartă (3). 5. Rezultatele înregistrate și indicele se calculează conform exemplului: Semne clinice Zile de la inoculare Nr. total 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Normală 10 2 0 0 0 0 0 0 0 0 12 × 0=0 Bolnavă 0 4 2 0 0 0 0 0 0 0 6 × 1=6
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
de anticorpi contra maladiei de Newcastle. Ouăle inoculate se păstrează la 37°C și se efectuează zilnic mirajul. În mod progresiv, ouăle care conțin embrioni morți sau pe punctul de a muri, precum și toate ouăle rămase după șase zile de inoculare trebuie refrigerate la o temperatură de 4°C, iar din lichidul alantoidian / amniotic se verifică hemaglutininele. În absența hemaglutinării se repetă această procedură utilizându-se ca inoculum lichidul alantoidian / amniotic nediluat. Dacă există hemaglutinare, prezența bacteriilor trebuie exclusă prin cultură
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
această procedură utilizându-se ca inoculum lichidul alantoidian / amniotic nediluat. Dacă există hemaglutinare, prezența bacteriilor trebuie exclusă prin cultură. Dacă există bacterii, se admite trecerea lichidului printr-un filtru cu membrana de 450 nm, adăugarea unui supliment de antibiotice și inocularea ouălor embrionate conform procedurii menționate anterior. CAPITOLUL 3 Diagnosticul diferențial 1. Diferențiere preliminară Intenția este ca orice virusuri hemaglutinante să fie prezentate laboratorului național în vederea identificării complete, a caracterizării și a efectuării testelor de patogenitate. Totuși, este importantă punerea în
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
Se examinează subiecții la intervale de 24 de ore timp de opt zile. 4. La fiecare examinare se atribuie subiecților câte un coeficient (0:normal, 1:bolnav, 3:mort). 5. Se calculează indicele conform exemplului următor: Semne clinice Ziua după inoculare (număr de păsări) 1 2 3 4 5 6 7 8 Total Punctaj Normali 10 4 0 0 0 0 0 0 14 x 0 = 0 Bolnavi 0 6 10 4 0 0 0 0 20 x 1 = 20 Morți
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri 7.5.1 Lapte crud: se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Se distribuie granula de la 3.3 la cel puțin 25 de vinete aflate în al treilea stadiu de înfrunzire (apendice 5) printr-una din metodele indicate în cele de mai jos (6.2, 6.3 sau 6.4). 6.2. Inoculare prin tăiere I 6.2.1. Se sprijină fiecare ghiveci pe orizontală [un bloc din polistiren expandat cu o bucată cu dimensiunile de 5 cm x 10 cm x 15 cm (HxlxL), desprins dintr-o suprafață (figura 3 este adecvată
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
vopsiți altoiul cu un creion de machiat sau cu o periuță fină încărcată cu granula respectivă. Se distribuie restul granulei la celelalte vinete. 6.2.4. Se umple tăietura cu vaselină sterilă cu o seringă de 2 ml. 6.3. Inoculare prin tăiere II 6.3.1. Se ține planta între două degete și se picură cu pipeta (circa 5 până la 10 μl) din granula în suspensie pe tulpină, între cotiledoane și prima frunză. 6.3.2. Utilizând un scalpel steril
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
de aproximativ 5˚), cu o lungime de 1,0 cm și o adâncime de aproximativ 2/3 din grosimea tulpinii, tăietura începând de la picătura de granulă. 6.3.3. Se închide tăietura cu vaselină sterilă cu ajutorul unei seringi. 6.4. Inoculare prin seringă 6.4.1. Vinetele nu se udă cu o zi înaintea inoculării pentru a reduce presiunea turgor. 6.4.2. Se inoculează tulpinile de vânătă exact deasupra cotiledoanelor folosind o seringă cu ac hipodermic (de minimum 23G). Se
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
aproximativ 2/3 din grosimea tulpinii, tăietura începând de la picătura de granulă. 6.3.3. Se închide tăietura cu vaselină sterilă cu ajutorul unei seringi. 6.4. Inoculare prin seringă 6.4.1. Vinetele nu se udă cu o zi înaintea inoculării pentru a reduce presiunea turgor. 6.4.2. Se inoculează tulpinile de vânătă exact deasupra cotiledoanelor folosind o seringă cu ac hipodermic (de minimum 23G). Se distribuie granula la vinetele respective. 6.5. Se inoculează 25 de vinete cu o
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
hipodermic (de minimum 23G). Se distribuie granula la vinetele respective. 6.5. Se inoculează 25 de vinete cu o cultură cunoscută de C. sepedonicum și, dacă este posibil, cu un țesut de tubercul infectat (5.1.) prin aceeași metodă de inoculare (6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.6. Se inoculează 25 de vinete cu SFT steril de 0,05 M prin aceeași metodă de inoculare (6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.7. Vinetele se incubează în condiții
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
este posibil, cu un țesut de tubercul infectat (5.1.) prin aceeași metodă de inoculare (6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.6. Se inoculează 25 de vinete cu SFT steril de 0,05 M prin aceeași metodă de inoculare (6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.7. Vinetele se incubează în condiții adecvate (apendice 5) timp de 40 de zile. Se examinează regulat simptomele după opt zile. Se numără vinetele care prezintă simptome. C. sepedonicum cauzează ofilirea frunzelor
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
creștere ale tuturor plantelor supuse testului vinetei cu controalele inoculate cu SFT steril de 0,05 M și să se monitorizez condițiile de mediu ale serei. Recomandările pentru teste ulterioare sunt următoarele: 6.9.1. Se taie tulpinile deasupra locului inoculării și se îndepărtează frunzele. 6.9.2. Se macerează tulpinile în SFT de 0,05 M și pH 7,0 ca la 3.1 până la 3.2. 6.9.3. Se utilizează o jumătate de granulă pentru a efectua o
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
clorură de sodiu, ― testul indolului, ― testul catalazei, ― producția de H2S, ― utilizarea citratului, ― hidroliza gelatinei, ― acid din: glicerol, lactoză, ramnoză și salicin, ― colorarea Gram. Toate testele trebuie să includă un control cunoscut C. sepedonicum. Testele nutriționale și fiziologice se fac utilizând inoculări din subculturile agar nutritive. Comparațiile morfologice se fac din culturi de dextroză agar nutritive. Pentru testul IF populațiile de celule trebuie să fie ajustate la 104 celule/ml. Titlul IF trebuie să fie similar celui al culturii C. sepedonicum cunoscute
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]