2,604 matches
-
BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii tratați anterior , care au primit un tratament minim și la copii netratați anterior . Studiile clinice cu BeneFIX nu au inclus un număr suficient de pacienți cu vârsta de 65 ani și peste , pentru a putea determina dacă aceștia răspund la tratament în mod diferit față de pacienții mai tineri . Ca în cazul oricărui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
trebuie atent monitorizați pentru a depista apariția inhibitorilor de factor IX . Inhibitorii de factor IX sunt măsurați în unități Bethesda , prin utilizarea testelor biologice corespunzătoare . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii tratați anterior , care au primit un tratament minim și la copii netratați anterior . Studiile clinice cu BeneFIX nu au inclus un număr suficient de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . În prezent , se află în desfășurare noi studii de siguranță și eficacitate la copii tratați anterior , care au primit un tratament minim și la copii netratați anterior . Studiile clinice cu BeneFIX nu au inclus un număr suficient de pacienți cu vârsta de 65 ani și peste , pentru a putea determina dacă aceștia răspund la tratament în mod diferit față de pacienții mai tineri . Ca în cazul oricărui
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu BeneFIX , medicul dumneavoastră va alege doza potrivită pentru dumneavoastră . − Ca în cazul oricărui medicament care conține proteine , administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari de factor IX derivat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a 129 inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu BeneFIX , medicul dumneavoastră va alege doza potrivită pentru dumneavoastră . − Ca în cazul oricărui medicament care conține proteine , administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari de factor IX derivat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a 140 inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu BeneFIX , medicul dumneavoastră va alege doza potrivită pentru dumneavoastră . − Ca în cazul oricărui medicament care conține proteine , administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari de factor IX derivat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . − Studiile clinice cu BeneFIX nu au determinat dacă pacienții cu vârsta de 65 ani și peste răspund la tratament în mod diferit față de pacienții mai tineri . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de tratat. Se manifestă prin febră, frisoane, dureri abdominale, senzații de arsură în timpul urinării și urinări frecvente. Infecția tractului urinar este indicată de prezența bacteriilor în urină. Prostatita cronică bacteriană este o formă de prostatită de lungă durată (prostatita acută netratată sau recidivantă), asociată cu îngustarea uretrei ce devine un focar de infecție a tractului urinar. Prostatita nebacteriană este cea mai comună și cea mai puțin cunoscută formă de prostatită. Tratamentul prostatitei nebacteriene este de obicei individual și în funcție de simptome se
Prostatită () [Corola-website/Science/329266_a_330595]
-
aceea vreme erau în majoritate greci. Bendurile se manifestă prin dureri progresive localizate la nivelul uneia sau a mai multor articulații (genunchi, umăr, cot). Articulațiile cele mai atinse sunt: umerii, coatele, încheieturile mâinilor, genunchii, șoldurile și încheieturile labelor. Bendurile ușoare netratate pot evolua spre osteoartrită sau osteonecroză, în timp ce formele mai grave pot genera paralizii și chiar moartea. Continuarea scufundărilor după un bend netratat sau tratat necorespunzător poate recidiva accidental, putând antrena infirmități de lungă durată. Accidentele neurologice sunt dintre cele mai
Accident de decompresie () [Corola-website/Science/313793_a_315122]
-
umăr, cot). Articulațiile cele mai atinse sunt: umerii, coatele, încheieturile mâinilor, genunchii, șoldurile și încheieturile labelor. Bendurile ușoare netratate pot evolua spre osteoartrită sau osteonecroză, în timp ce formele mai grave pot genera paralizii și chiar moartea. Continuarea scufundărilor după un bend netratat sau tratat necorespunzător poate recidiva accidental, putând antrena infirmități de lungă durată. Accidentele neurologice sunt dintre cele mai grave accidente de decompresie și sunt legate de nerespectarea palierelor de decompresie. Aceste accidente apar la un interval de timp scurt după
Accident de decompresie () [Corola-website/Science/313793_a_315122]
-
infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 22 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică minimă de indinavir a fost 500
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea de SIDA manifestă sau deces ( ADID ) la 48 săptămâni de tratament . În mod similar , la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , indinavirul cu sau fără zidovudină comparativ cu zidovudina în monoterapie , a redus probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 48 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică minimă de indinavir a fost 500
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea de SIDA manifestă sau deces ( ADID ) la 48 săptămâni de tratament . În mod similar , la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , indinavirul cu sau fără zidovudină comparativ cu zidovudina în monoterapie , a redus probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM , indinavirul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 74 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică minimă de indinavir a fost 500
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
copii/ ml și 50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]