2,616 matches
-
sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : „ Cum să utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % vs de 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % vs de 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ față de procarbazină ( p = < 0, 01 - 0, 03 în testul rank log ) . 103 Într- un studiu multicentric , prospectiv , de fază II , care a evaluat siguranța și eficacitatea TMZ administrată pe cale orală în tratamentul pacienților cu astrocitom anaplazic la prima recădere , SPB la 6 luni a fost 46 % . SPB median a fost de 5, 4 luni . Valoarea mediană a supraviețuirii generale a fost de 14, 6 luni . Rata de răspuns bazată pe aprecierea ulterioară centralizată a fost de 35 % ( 13 CR
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ÎntronA administrat în monoterapie sau împreună cu ribavirina în tratarea hepatitei cronice C . Acestea au inclus un total de 2 552 pacienți netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și un total de 345 de pacienți cu recădere ( revenirea bolii ) după tratamentul anterior cu interferon . Administrarea ÎntronA în combinație cu ribavirina a fost , de asemenea , studiată în cazul a 118 copii cu hepatită C netratați anterior , cu vârsta cuprinsă între 3 și 16 ani . Principalele unități de măsură
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
demonstrat că efectul IntronAeste benefic și în cazul copiilor cu hepatită cronică B . S- a demonstrat că ÎntronA , administrat în monoterapie sau împreună cu ribavirină , este eficace în tratarea hepatitei C atât la pacienții netratați anterior , cât și la pacienții cu recădere . De asemenea , a fost eficace și în cazul tratării copiilor , dacă a fost administrat împreună cu ribavirina , 46 % dintre copii răspunzând la tratament , procent constatat în cursul vizitei de urmărire după 6 luni de la tratamentul de 1 an . Care este riscul
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
vezi pct . 4. 4 . ) 11 În timpul săptămânii 240 în cadrul studiilor la pacienții netratați anterior cu nucleozide , dovezi genotipice ale substituțiilor rETV la rtT184 , rtS202 sau rtM250 au fost identificate la 3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor rLVD ( rtM204V și rtL180M ) . Apariția rezistenței genotipice la entecavir până la sfârșitul anului 5 , studii la pacienți netratați anterior cu nucleozide Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
al rezistenței , indicând faptul că tratamentul anterior cu lamivudină poate selecta aceste substituții de rezistență și că ele pot exista cu o frecvență mică înaintea începerii tratamentului cu entecavir . Până la sfârșitul săptămânii 240 , 3 dintre cei 10 pacienți au prezentat recădere virologică ( ≥ 1 log creștere peste valorile cele mai mici ) . Apariția rezistenței la entecavir până la sfârșitul săptămânii 240 în studiile la pacienți care nu au răspuns la lamivudină este prezentată în tabelul următor . 12 Rezistența genotipică la entecavir până la sfârșitul anului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
anului 5 , studii la pacienți care nu au răspuns la lamivudină Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b punct de vedere al rezistenței Pacienți în anul respectiv cu : 146 33 c - apariția rETV genotipică 12 c cu - rETV genotipică recădere virologică Probabilitatea cumulată de : e 14 e 13 e 9 6, 2 % 15 % 36, 3 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB < 107 log multiplicări/ ml , 64 % ( 9/ 14 ) au atins ADN VHB < 300 multiplicări/ ml în săptămâna 48 . Acești 14 pacienți au prezentat o rată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
vezi pct . 4. 4 . ) 27 În timpul săptămânii 240 în cadrul studiilor la pacienții netratați anterior cu nucleozide , dovezi genotipice ale substituțiilor rETV la rtT184 , rtS202 sau rtM250 au fost identificate la 3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor rLVD ( rtM204V și rtL180M ) . Apariția rezistenței genotipice la entecavir până la sfârșitul anului 5 , studii la pacienți netratați anterior cu nucleozide Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
al rezistenței , indicând faptul că tratamentul anterior cu lamivudină poate selecta aceste substituții de rezistență și că ele pot exista cu o frecvență mică înaintea începerii tratamentului cu entecavir . Până la sfârșitul săptămânii 240 , 3 dintre cei 10 pacienți au prezentat recădere virologică ( ≥ 1 log creștere peste valorile cele mai mici ) . Apariția rezistenței la entecavir până la sfârșitul săptămânii 240 în studiile la pacienți care nu au răspuns la lamivudină este prezentată în tabelul următor . 28 Rezistența genotipică la entecavir până la sfârșitul anului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
anului 5 , studii la pacienți care nu au răspuns la lamivudină Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b punct de vedere al rezistenței Pacienți în anul respectiv cu : 146 33 c - apariția rETV genotipică 12 c cu - rETV genotipică recădere virologică Probabilitatea cumulată de : e 14 e 13 e 9 6, 2 % 15 % 36, 3 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB < 107 log multiplicări/ ml , 64 % ( 9/ 14 ) au atins ADN VHB < 300 multiplicări/ ml în săptămâna 48 . Acești 14 pacienți au prezentat o rată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
punct de vedere al rezistenței . În timpul săptămânii 240 în cadrul studiilor la pacienții netratați anterior cu nucleozide , dovezi genotipice ale substituțiilor rETV la rtT184 , rtS202 sau rtM250 au fost identificate la 3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor rLVD ( rtM204V și rtL180M ) . 44 Apariția rezistenței genotipice la entecavir până la sfârșitul anului 5 , studii la pacienți netratați anterior cu nucleozide a Anul 5 149 108 c - apariția
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienți netratați anterior cu nucleozide a Anul 5 149 108 c - apariția rETV genotipică d c genotipice 0, 2 % 0, 5 % 1, 2 % 1, 2 % 1, 2 % 0, 2 % 0, 2 % 0, 8 % 0, 8 % 0, 8 % - rETV genotipică cu recădere virologică a Rezultatele reflectă folosirea unei doze de 1 mg entecavir pentru 147 din 149 pacienți în anul 3 și toți pacienții în anul 4 și 5 și a unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
al rezistenței , indicând faptul că tratamentul anterior cu lamivudină poate selecta aceste substituții de rezistență și că ele pot exista cu o frecvență mică înaintea începerii tratamentului cu entecavir . Până la sfârșitul săptămânii 240 , 3 dintre cei 10 pacienți au prezentat recădere virologică ( ≥ 1 log creștere peste valorile cele mai mici ) . Apariția rezistenței la entecavir până la sfârșitul săptămânii 240 în studiile la pacienți care nu au răspuns la lamivudină este prezentată în tabelul următor . 45 Rezistența genotipică la entecavir până la sfârșitul anului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
anului 5 , studii la pacienți care nu au răspuns la lamivudină Anul 5 80 33 c - apariția rETV genotipică 12 d e 14 e 13 6, 2 % 15 % 36, 3 % 46, 67 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică cu recădere virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe termen lung ) pentru o durată mediană de 13 săptămâni pentru 48 din 80 pacienți în
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB < 107 log multiplicări/ ml , 64 % ( 9/ 14 ) au atins ADN VHB < 300 multiplicări/ ml în săptămâna 48 . Acești 14 pacienți au prezentat o rată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]