1,739 matches
-
interferon alfa- 2b din leucocitele umane . tor Activitatea Viraferon este exprimată în UI , 1 mg de proteină de interferon alfa- 2b recombinant , corespunzând la 2, 6 x 108 UI . Unitățile Internaționale sunt determinate prin compararea activității au interferonului alfa- 2b recombinant cu activitatea preparatului de referință internațional al interferonului leucocitar uman , stabilit de Organizația Mondială a Sănătății . Interferonii sunt o familie de molecule proteice mici cu greutăți moleculare de aproximativ 15. 000 - te 21. 000 daltoni . es Aceste trei clase principale
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
trei clase principale nu sunt omogene și pot conține mai multe specii moleculare diferite de interferon . S- au identificat peste 14 tipuri de interferoni alfa umani , distincți din punct de vedere genetic . Viraferon a fost clasificat ca interferon alfa- 2b recombinant . ai suprafața celulei . Receptorii interferonului uman , izolați din celule limfoblastice umane ( Daudi ) , par să fie proteine foarte asimetrice . Ei prezintă selectivitate pentru interferonii umani , nu și pentru cei um murini , sugerând o specificitate dependentă de specie . Cu toate acestea , anumite
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fi creșterea activității fagocitare a macrofagelor și creșterea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Fiecare dintre aceste activități sau toate dic împreună pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . demonstrat o activitate imunomodulatoare semnificativă in vitro . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște cu exactitate modul de acțiune antivirală a interferonului alfa- 2b recombinant , acesta pare să modifice metabolismul celulei gazdă . Această acțiune inhibă replicarea virală sau , dacă replicarea apare , virionii
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . demonstrat o activitate imunomodulatoare semnificativă in vitro . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște cu exactitate modul de acțiune antivirală a interferonului alfa- 2b recombinant , acesta pare să modifice metabolismul celulei gazdă . Această acțiune inhibă replicarea virală sau , dacă replicarea apare , virionii ul Hepatita cronică B : Experiența clinică curentă la pacienții cărora continuă să li se administreze tratament cu interferon alfa- 2b timp de 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
regulat cu pierderea răspunsului sau cu orice alt fenomen ina 5. 3 Date preclinice de siguranță dic Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . Administrarea zilnică de me 20 x 106 UI/ kg și zi , timp de 3 luni , la maimuțele cynomolgus , nu a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
kg și zi , timp de 3 luni . ul În studiile privind utilizarea interferonului la alte primate decât omul au apărut tulburări ale ciclului menstrual ( vezi pct . 4. 4 ) . us Rezultatele studiilor privind reproducerea la animale arată că interferon alfa- 2b recombinant nu a fost teratogen la șobolan sau iepure și nici nu a afectat negativ sarcina , dezvoltarea fetală sau capacitatea de od reproducere la puii de șobolan tratați . Interferonul alfa- 2b a demonstrat că are efecte abortive la Macaca mulatta ( maimuțe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 1 milion UI/ ml . ai Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 3 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 5 milioane UI/ ml . ai Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 10 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . od INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 3 milioane UI în flacon cu doză unică . disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 325 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon este disponibil sub formă de soluție injectabilă . Soluția limpede și incoloră
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . od INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 5 milioane UI în flacon cu doză unică . disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 334 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon este disponibil sub formă de soluție injectabilă . Soluția limpede și incoloră
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . od INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 10 milioane UI în flacon cu doză unică . disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 343 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon este disponibil sub formă de soluție injectabilă . t iza ac pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
trebuie aruncat . me Odată deschis , produsul poate fi păstrat pentru maxim 28 zile la 2șC - 8șC . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ul 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Ce conține Viraferon Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 18 milioane UI în flacon multidoză disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . - Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 6 milioane UI Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului 352 Viraferon se prezintă sub
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
această perioadă de șapte zile trebuie aruncat . ul Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . od Nu utilizați Viraferon dacă observați modificări ale aspectului Viraferon . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 25 milioane UI în flacon multidoză disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . - Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului t iza Viraferon se prezintă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
tampoane suplimentare . Vă rugăm să le aruncați în mod corespunzător și în condiții de siguranță . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ul 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 18 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului 372 Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
tampoane suplimentare . Vă rugăm să le aruncați în mod corespunzător și în condiții de siguranță . ul Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . us 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 30 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 388 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
tampoane suplimentare . Vă rugăm să le aruncați în mod corespunzător și în condiții de siguranță . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ul 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 60 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului 404 Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
s-au căutat în primul rând antigenele ce pătrund pe cale aerogenă-gazele emise prin arderea lemnului, polenul, particulele anorganice, insecticidele, fungii, fumul în condițiile stingerii incendiilor. S-a observat că sângele pacienților cu sarcoidoză conține anticorpi față de antigenele mycobacteriene, inclusiv katG recombinant de la Mycobacterium tuberculosis, M. tuberculosis heat shock protein 70 și Ag mycolyl transferaza 85A al M. Tuberculosis. Până în prezent se consideră că sarcoidoza este determinată de un răspuns exagerat față de o pluriagresiune a antigenelor din mediu ce survine într-un
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
O evaluare efectuată la 111 pacienți cu diabet tratați cu insulină (3) a constatat că 91% aveau anticorpi la insulină, 51% la polipeptidul pancreatic și 14% la glucagon. Spre deosebire de insulinele comerciale de origine animală, insulinele umane produse prin tehnologia ADN recombinant au în cantități minime contaminați de origine bacteriană sau fungică (4). Chiar și în condițiile identității cu insulina umană, insulinele comerciale induc reacții imunologice datorită căii de administrare, adaosului de antiseptice, stabilizatori și, mai ales în cazul celor bazale, datorită
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
administrarea în două injecții (21,3,7). Încercările de a sintetiza un analog de insulină care să asigure o substituție bazală apropiată de cea fiziologică au fost marcate inițial de cîteva eșecuri (11). Astfel, a fost sintetizată, prin tehnica ADN recombinant, proinsulina umană care a dovedit o acțiune farmacodinamică asemănătoare cu a insulinelor intermediare, având chiar o hepatospecificitate mai mare decât acestea (15). Studiile preclinice au arătat, însă, faptul că proinsulina astfel sintetizată 55 avea o mitogenicitate inacceptabilă. Singurul analog cu
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
cinci asemenea persoane moare din cauza acestei boli. Au fost identificate peste 100 oncogene dominante și aproximativ 30 oncogene recesive (gene supresoare de tumori). Înainte de punerea la punct a tehnicilor moderne moleculare de identificare a genelor, bazate eminamente pe tehnologia ADN recombinant, hibridizare in situ, secvențiere de nucleotide și amplificare genică in vitro (PCR) se utilizau strategii de cartare genică după care se realiza screening-ul genelor candidat în regiunea pentru mutații în cancer. O asemenea strategie avea multe limitări, generând confuzii și
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
tumora Wilms, 11q13, în neoplazia 1 (multiplu endocrină) și 17q21, în carcinomul de sân. Lista genelor cu posibile funcții supresoare ale creșterii tumorale va continua să crească, iar izolarea și caracterizarea lor, grație introducerii tehnicilor moleculare, bazate pe tehnologia ADN recombinant, este o chestiune de timp. Recent a fost descoperită o genă capabilă să inhibe procesul de apoptoză, atunci când suferă mutație sau este supraexprimată. Gena se numește survivin. Apoptoza este o cale normală de evoluție a celulelor care nu-și pot
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
prin creșterea expresiei genice datorită recombinării protooncogenelor cu secvențe reglatoare anormale. Activarea altor protooncogene se realizează prin deleția secvențelor codificatoare 5’ ale lor, ceea ce conduce la geneza de protooncogene trunchiate, care devin astfel oncogene celulare active, exprimate ca proteine fuzionate, recombinante. Delețiile amino-terminale par să îndepărteze un domeniu reglator din proteina normală codificată de protooncogenă, ceea ce conduce la o activitate constitutivă dereglată a produsului protooncogenei, devenită astfel oncogenă celulară. Analizele transferului de gene au permis identificarea oncogenelor celulare prin activitatea lor
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
reglatorii afectate în cancere, identificarea de factori reglatori ai metilării și demetilării ADN cu potențial terapeutic. Capitolul 32 VACCINAREA GENETICĂ ȘI TERAPIA GENICĂ ÎN TRATAMENTUL CANCERULUI ȘI AL ALTOR BOLI CU ETIOLOGIE VIRALĂ 32.1. VACCINURILE PE BAZĂ DE ADN RECOMBINANT - VACCINURI GENETICE Vaccinarea ADN deschide o eră nouă în istoria medicinii umane. Ea are la bază realizarea unui construct molecular reprezentat în esență de un plasmid recombinant, purtător al unei gene codificatoare pentru o proteină cu valoare de antigen, pe
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]