2,014 matches
-
reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de câmp vizual Mai
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte afecțiuni oculare Frecvență necunoscută Tulburări acustice Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de câmp vizual Mai
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de câmp vizual Mai
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Kivexa , Ziagen ) , NU TREBUIE NICIODATĂ administrat din nou la pacienții la care s- a oprit terapia datorită unei reacții de hipersensibilitate . Reînceperea administrării de abacavir după o reacție de hipersensibilitate duce la reapariția rapidă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență este de obicei mai severă decât manifestarea inițială și poate include hipotensiune severă , care pune în 4 pericol viața , și deces . Pentru evitarea întârzierii diagnosticului și pentru a reduce la minim riscul de apariție a unei reacții de hipersensibilitate care
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
a sensibilizării și , astfel , să crească incidența reacțiilor de hipersensibilitate semnificative clinic . 11 Reînceperea administrării de Trizivir , sau a oricărui medicament care conține abacavir , după o reacție de hipersensibilitate , duce la o revenire bruscă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență a reacției de hipersensibilitate este de obicei mai severă decât inițial și poate include hipotensiune arterială care pune în pericol viața și deces . Pacienții care prezintă această reacție de hipersensibilitate trebuie să întrerupă terapia cu Trizivir și nu trebuie niciodată
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
severe și care pot pune în pericol viața și pot necesita efectuarea testelor sanguine pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cu virus hepatitic B , nu trebuie să întrerupeți tratamentul cu Trizivir fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece puteți avea o recurență a hepatitei . Această recurență poate fi mai severă dacă aveți boală hepatică gravă . Pancreatită : la unii dintre pacienții tratați cu lamivudină și zidovudină s- a raportat inflamația pancreasului ( pancreatită ) , deși nu este clar dacă se datorează acestor medicamente sau infecției
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pune în pericol viața și pot necesita efectuarea testelor sanguine pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cu virus hepatitic B , nu trebuie să întrerupeți tratamentul cu Trizivir fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece puteți avea o recurență a hepatitei . Această recurență poate fi mai severă dacă aveți boală hepatică gravă . Pancreatită : la unii dintre pacienții tratați cu lamivudină și zidovudină s- a raportat inflamația pancreasului ( pancreatită ) , deși nu este clar dacă se datorează acestor medicamente sau infecției cu HIV în sine
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratamentul la doza inițială . NAN < 0, 5 x 109/ l LMC în fază cronică 3 Dacă plachetele < 25 x 109/ l și/ sau ( doză inițială 100 mg o dată pe zi ) și/ sau Plachete < 50 x 109/ l recurența NAN < 0, 5 x 109/ l pentru > 7 zile , se repetă pasul 1 și se reia tratamentul la doză redusă 80 mg o dată pe zi ( al doilea episod ) sau se oprește tratamentul ( al treilea episod ) . Se verifică dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
gt; 200- 300 300 > 300- 400 225 225 > 400- 500 225 225 300 300 375 > 500- 600 300 375 > 600- 700 300 Durata tratamentului , monitorizarea și ajustările dozelor Întreruperea tratamentului cu Xolair conduce , în general , la recurența concentrațiilor crescute de IgE libere și a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu Xolair , pacienții trebuie evaluați de către medicii acestora , pentru determinarea eficacității tratamentului , înaintea administrării unor injecții suplimentare . Decizia de continuare a tratamentului cu Xolair trebuie
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
gt; 200- 300 300 > 300- 400 225 225 > 400- 500 225 225 300 300 375 > 500- 600 300 375 > 600- 700 300 Durata tratamentului , monitorizarea și ajustările dozelor Întreruperea tratamentului cu Xolair conduce , în general , la recurența concentrațiilor crescute de IgE libere și a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu Xolair , pacienții trebuie evaluați de către medicii acestora , pentru determinarea eficacității tratamentului , înaintea administrării unor injecții suplimentare . Decizia de continuare a tratamentului cu Xolair trebuie
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată cu autoadministrarea de Xolair . Prin urmare , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical ( vezi pct . 6. 6 ) . Durata tratamentului , monitorizarea și ajustările dozelor Întreruperea tratamentului cu Xolair conduce , în general , la recurența concentrațiilor crescute de IgE libere și a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu Xolair , pacienții trebuie evaluați de către medicii acestora , pentru determinarea eficacității tratamentului , înaintea administrării unor injecții suplimentare . Decizia de continuare a tratamentului cu Xolair trebuie
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată cu autoadministrarea de Xolair . Prin urmare , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical ( vezi pct . 6. 6 ) . Durata tratamentului , monitorizarea și ajustările dozelor Întreruperea tratamentului cu Xolair conduce , în general , la recurența concentrațiilor crescute de IgE libere și a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu Xolair , pacienții trebuie evaluați de către medicii acestora , pentru determinarea eficacității tratamentului , înaintea administrării unor injecții suplimentare . Decizia de continuare a tratamentului cu Xolair trebuie
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă , fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu PROTELOS și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele cazuri au mai fost raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate să oprească imediat și definitiv tratamentul cu PROTELOS atunci când apar erupții cutanate și să ceară sfatul medicului . Pacientele care au întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate nu trebuie să reînceapă tratamentul
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
răspuns la tratamentul cu Alpheon și Roferon- A a fost similar în studiul clinic . Totuși , s- au observat unele diferențe între cele două medicamente : în comparație cu tratamentul cu medicamentul de referință , au existat mai mulți pacienți care s- au confruntat cu recurența bolii în urma încetării tratamentului cu Alpheon și au existat mai multe efecte adverse în urma acestui tratament . În plus , testul folosit în studiul efectuat în vederea investigării potențialului medicamentului de a declanșa un răspuns imunologic ( atunci când organismul produce proteine speciale , numite anticorpi
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]