8,315 matches
-
elibera totuși produsul, avînd obligația să semnaleze deîndată această organului în subordinea căruia se află farmacia, indicînd numărul prescripției și toate datele necesare efectuării cercetărilor. Articolul 82 Farmaciile de toate categoriile vor ține zilnic evidență mișcării produselor și a substanțelor stupefiante într-un registru întocmit conform anexei nr. 12, numerotat și sigilat de direcția sanitară județeană sau a municipiului București. Registrele de evidență a stupefiantelor vor fi prezentate anual pentru viza direcției sanitare județene sau, după caz, a municipiului București. Registrele
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
cercetărilor. Articolul 82 Farmaciile de toate categoriile vor ține zilnic evidență mișcării produselor și a substanțelor stupefiante într-un registru întocmit conform anexei nr. 12, numerotat și sigilat de direcția sanitară județeană sau a municipiului București. Registrele de evidență a stupefiantelor vor fi prezentate anual pentru viza direcției sanitare județene sau, după caz, a municipiului București. Registrele necesare unităților sanitare aparținînd Ministerului Forțelor Armate, Ministerului Afacerilor Interne și Consiliului Securității Statului se vor viza de direcțiile sau serviciile sanitare din cadrul acestora
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
Ministerului Afacerilor Interne și Consiliului Securității Statului se vor viza de direcțiile sau serviciile sanitare din cadrul acestora. Articolul 83 În registrul de copiere a rețetelor și în extrasul zilnic se vor sublinia de către executant, cu creion roșu, produsele și substanțele stupefiante. Articolul 84 Prescripțiile medicale recomandînd produse stupefiante se rețin de către farmacia care a eliberat produsul, fiind interzisă repetarea eliberării acestora. La cerere se va putea elibera bolnavului o copie. Articolul 85 Documentele pe baza cărora s-au primit și s-
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
se vor viza de direcțiile sau serviciile sanitare din cadrul acestora. Articolul 83 În registrul de copiere a rețetelor și în extrasul zilnic se vor sublinia de către executant, cu creion roșu, produsele și substanțele stupefiante. Articolul 84 Prescripțiile medicale recomandînd produse stupefiante se rețin de către farmacia care a eliberat produsul, fiind interzisă repetarea eliberării acestora. La cerere se va putea elibera bolnavului o copie. Articolul 85 Documentele pe baza cărora s-au primit și s-au eliberat produse stupefiante se vor păstra
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
medicale recomandînd produse stupefiante se rețin de către farmacia care a eliberat produsul, fiind interzisă repetarea eliberării acestora. La cerere se va putea elibera bolnavului o copie. Articolul 85 Documentele pe baza cărora s-au primit și s-au eliberat produse stupefiante se vor păstra în original, separat de celelalte acte justificative, astfel încît să se asigure securitatea păstrării lor, precum și înlesnirea controlului. Articolul 86 Cantitățile de produse și substanțe stupefiante necorespunzătoare, precum și pierderile constatate că normale (în limita coeficienților stabiliți de
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pe baza cărora s-au primit și s-au eliberat produse stupefiante se vor păstra în original, separat de celelalte acte justificative, astfel încît să se asigure securitatea păstrării lor, precum și înlesnirea controlului. Articolul 86 Cantitățile de produse și substanțe stupefiante necorespunzătoare, precum și pierderile constatate că normale (în limita coeficienților stabiliți de Ministerul Sănătății) prin conservare, manipulare sau transport, în farmacii, se vor scădea din evidentele scriptice în baza aprobării directorului oficiului farmaceutic, respectîndu-se prevederile dispozițiilor în vigoare referitoare la pierderile
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
credite al unității. Pentru unitățile aparținînd altor ministere, aprobarea se va da de direcțiile sau oficiile sanitare ale acestora, respectîndu-se prevederile dispozițiilor în vigoare emise de Ministerul Sănătății, referitoare la pierderile normale. În cazul cînd pierderile de produse și substanțe stupefiante depășesc limitele stabilite de Ministerul Sănătății pentru pierderile normale, se vor întocmi documentații privind proveniență produselor și cauzele care au dus la pierderile constatate. Pentru pierderile datorate degradării produselor, documentația va fi însoțită și de buletinul de analiză calitativa a
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
Ministerului Afacerilor Interne și Consiliului Securității Statului, avizul din punct de vedere telunic va fi dat de direcțiile sau serviciile sanitare ale acestora. Aprobarea scăderii din evidență se va da în conformitate cu prevederile legale în vigoare. Articolul 87 Produsele și substanțele stupefiante avizate pentru distrugere vor fi centralizate la oficiul farmaceutic de care aparține farmacia și vor fi distruse de către o comisie constituită dintr-un delegat al directorului oficiului farmaceutic, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din oficiul farmaceutic și delegatul
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
Articolul 87 Produsele și substanțele stupefiante avizate pentru distrugere vor fi centralizate la oficiul farmaceutic de care aparține farmacia și vor fi distruse de către o comisie constituită dintr-un delegat al directorului oficiului farmaceutic, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din oficiul farmaceutic și delegatul organului miliției competențe din punct de vedere teritorial. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante centralizate la oficiul farmaceutic, degradate sau necorespunzătoare, se face semestrial, cu ocazia inventarierilor, luindu-se toate măsurile de securitate dictate de proprietățile
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
și vor fi distruse de către o comisie constituită dintr-un delegat al directorului oficiului farmaceutic, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din oficiul farmaceutic și delegatul organului miliției competențe din punct de vedere teritorial. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante centralizate la oficiul farmaceutic, degradate sau necorespunzătoare, se face semestrial, cu ocazia inventarierilor, luindu-se toate măsurile de securitate dictate de proprietățile fiecărui produs. Aceleași măsuri se vor lua și pentru ambalajele în care au fost condiționate sau ambalate produsele sau
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
la oficiul farmaceutic, degradate sau necorespunzătoare, se face semestrial, cu ocazia inventarierilor, luindu-se toate măsurile de securitate dictate de proprietățile fiecărui produs. Aceleași măsuri se vor lua și pentru ambalajele în care au fost condiționate sau ambalate produsele sau substanțele stupefiante ce au fost distruse. Articolul 88 Diferențele în plus sau în minus constatate cu ocazia inventarierilor, inspecțiilor etc. vor fi analizate de către organele centrale în subordinea cărora se află unitățile respective, prin comisii tehnice. Comisiile tehnice vor fi alcătuite, după
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
de către organele centrale în subordinea cărora se află unitățile respective, prin comisii tehnice. Comisiile tehnice vor fi alcătuite, după caz, din președintele comisiei de inventariere sau farmacistul inspector din cadrul oficiului farmaceutic, farmacistul diriginte și responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din unitate. Justificarea plusurilor sau minusurilor se va face din punct de vedere tehnic și științific. În cazul în care diferențele nu pot fi justificate, va fi sesizat Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Pentru unitățile ministerelor cu
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
sesizat Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Pentru unitățile ministerelor cu rețea. Sanitară proprie, comisiile tehnice vor fi alcătuite din președintele comisiei de inventariere, farmacistul delegat de ministerul respectiv, farmacistul diriginte și responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din unitate. Cazurile în care diferențele nu pot fi justificate vor fi înaintate spre rezolvare acestor ministere. Articolul 89 Solicitarea de mostre de produse sau substanțe stupefiante de la fabricile producătoare din străinătate sau din țară, precum și primirea - de produse stupefiante
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
delegat de ministerul respectiv, farmacistul diriginte și responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din unitate. Cazurile în care diferențele nu pot fi justificate vor fi înaintate spre rezolvare acestor ministere. Articolul 89 Solicitarea de mostre de produse sau substanțe stupefiante de la fabricile producătoare din străinătate sau din țară, precum și primirea - de produse stupefiante în colete-daruri, sînt interzise. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante trimise din proprie inițiativă de fabricile producătoare din străinătate vor fi repartizate clinicilor, pentru experimentare, cu
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
stupefiante din unitate. Cazurile în care diferențele nu pot fi justificate vor fi înaintate spre rezolvare acestor ministere. Articolul 89 Solicitarea de mostre de produse sau substanțe stupefiante de la fabricile producătoare din străinătate sau din țară, precum și primirea - de produse stupefiante în colete-daruri, sînt interzise. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante trimise din proprie inițiativă de fabricile producătoare din străinătate vor fi repartizate clinicilor, pentru experimentare, cu aprobarea Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. De asemenea, fabricile producătoare
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
vor fi înaintate spre rezolvare acestor ministere. Articolul 89 Solicitarea de mostre de produse sau substanțe stupefiante de la fabricile producătoare din străinătate sau din țară, precum și primirea - de produse stupefiante în colete-daruri, sînt interzise. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante trimise din proprie inițiativă de fabricile producătoare din străinătate vor fi repartizate clinicilor, pentru experimentare, cu aprobarea Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. De asemenea, fabricile producătoare din țară pot difuza clinicilor, în scop de experimentare, mostre medicale
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
de fabricile producătoare din străinătate vor fi repartizate clinicilor, pentru experimentare, cu aprobarea Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. De asemenea, fabricile producătoare din țară pot difuza clinicilor, în scop de experimentare, mostre medicale de produse sau substanțe stupefiante, cu aprobarea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante destinate verificărilor clinice vor fi înregistrate la farmacia unității sanitare în care se face verificarea și vor urma regimul stabilit prin prezentele instrucțiuni
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
și a apărăturii medicale. De asemenea, fabricile producătoare din țară pot difuza clinicilor, în scop de experimentare, mostre medicale de produse sau substanțe stupefiante, cu aprobarea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante destinate verificărilor clinice vor fi înregistrate la farmacia unității sanitare în care se face verificarea și vor urma regimul stabilit prin prezentele instrucțiuni. Capitolul 6 Activitatea cu produse și substanțe stupefiante în laboratoare Articolul 90 Laboratoarele de analize și de
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
a apărăturii medicale. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante destinate verificărilor clinice vor fi înregistrate la farmacia unității sanitare în care se face verificarea și vor urma regimul stabilit prin prezentele instrucțiuni. Capitolul 6 Activitatea cu produse și substanțe stupefiante în laboratoare Articolul 90 Laboratoarele de analize și de cercetări științifice din instituțiile de învățămînt, cabinetele de analiză și institutele de cercetări științifice care dețin și manipulează produse și substanțe stupefiante, vor aplica dispozițiile privitoare la depozitele de medicamente prevăzute
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
prezentele instrucțiuni. Capitolul 6 Activitatea cu produse și substanțe stupefiante în laboratoare Articolul 90 Laboratoarele de analize și de cercetări științifice din instituțiile de învățămînt, cabinetele de analiză și institutele de cercetări științifice care dețin și manipulează produse și substanțe stupefiante, vor aplica dispozițiile privitoare la depozitele de medicamente prevăzute în prezentele instrucțiuni, manipularea fiind permisă tuturor tehnicienilor conform planului de muncă stabilit. Pentru evidență acestei categorii de produse, conducerea unității va desemna în fiecare laborator un responsabil cu evidență produselor
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
dispozițiile privitoare la depozitele de medicamente prevăzute în prezentele instrucțiuni, manipularea fiind permisă tuturor tehnicienilor conform planului de muncă stabilit. Pentru evidență acestei categorii de produse, conducerea unității va desemna în fiecare laborator un responsabil cu evidență produselor și substanțelor stupefiante, care va urmări consumul acestora. Evidență se va ține într-un registru special, întocmit conform anexei nr. 13, vizat și parafat de organul central în subordinea căruia se află unitatea respectivă. Articolul 91 Probele pentru analiză, cantitățile rezultate din cercetările
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
întocmit conform anexei nr. 13, vizat și parafat de organul central în subordinea căruia se află unitatea respectivă. Articolul 91 Probele pentru analiză, cantitățile rezultate din cercetările de laborator, mostrele provenite din stația pilot sau din fabricile de medicamente, precum și stupefiantele folosite că reactivi, vor fi înregistrate de către responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante, urmărindu-se utilizarea lor în cadrul laboratoarelor. Situația privind circulația produselor și substanțelor stupefiante în aceste unități va fi întocmită anual conform anexei nr. 14 și se
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
se află unitatea respectivă. Articolul 91 Probele pentru analiză, cantitățile rezultate din cercetările de laborator, mostrele provenite din stația pilot sau din fabricile de medicamente, precum și stupefiantele folosite că reactivi, vor fi înregistrate de către responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante, urmărindu-se utilizarea lor în cadrul laboratoarelor. Situația privind circulația produselor și substanțelor stupefiante în aceste unități va fi întocmită anual conform anexei nr. 14 și se va înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin forul tutelar. La
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
de laborator, mostrele provenite din stația pilot sau din fabricile de medicamente, precum și stupefiantele folosite că reactivi, vor fi înregistrate de către responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante, urmărindu-se utilizarea lor în cadrul laboratoarelor. Situația privind circulația produselor și substanțelor stupefiante în aceste unități va fi întocmită anual conform anexei nr. 14 și se va înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin forul tutelar. La sfîrșitul fiecărui an cantitățile de produse necorespunzătoare care au depășit termenul de păstrare
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
apărăturii medicale, prin forul tutelar. La sfîrșitul fiecărui an cantitățile de produse necorespunzătoare care au depășit termenul de păstrare de 12 luni vor fi distruse de către o comisie constituită dintr-un delegat al unității, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante și delegatul organului miliției competențe din punct de vedere teritorial. Capitolul 7 Dotarea cu produse și substanțe stupefiante a truselor de prim-ajutor de pe avioane și vapoare Articolul 92 Dotarea cu produse și substanțe stupefiante a truselor de prim-ajutor
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]