1,963 matches
-
trebuie să fie mai mic de opt. Testul nu trebuie realizat la mai puțin de o lună după sensibilizare. aa) Pentru a testa tuberculinele bovine, cobaii vor fi sensibilizați după una din metodele următoare: 1) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5, ucise prin căldură, într-un adjuvant uleios; 2) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5 vii, într-o emulsie salină fiziologică; 3) injectare de vaccin BCG. bb) pentru testarea tuberculinelor aviare, sensibilizarea cobailor trebuie făcută prin injectarea a 2
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
o lună după sensibilizare. aa) Pentru a testa tuberculinele bovine, cobaii vor fi sensibilizați după una din metodele următoare: 1) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5, ucise prin căldură, într-un adjuvant uleios; 2) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5 vii, într-o emulsie salină fiziologică; 3) injectare de vaccin BCG. bb) pentru testarea tuberculinelor aviare, sensibilizarea cobailor trebuie făcută prin injectarea a 2 mg bacili de tuberculoză uciși prin căldură, de tip aviar, în suspensie în aproximativ 0
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
bacili de tuberculoză uciși prin căldură, de tip aviar, în suspensie în aproximativ 0,5 ml parafină lichidă sterilă sau prin injectarea de bacili de tuberculoză vii, de tip aviar, în emulsie salină fiziologică. În acest scop, se utilizează o sușă de tip aviar D 4. cc) fiecare tuberculină supusă controlului trebuie testată în raport cu tuberculina standard corespunzătoare, cu ajutorul unei injecții intradermice, asupra unor grupuri de cobai sensibilizați corespunzător. Cobaii trebuie rași pe părțile laterale. Testul se bazează pe o comparație între
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75%: între 1/500 și 1/750. 6. Pentru prepararea antigenului destinat seroaglutinării în eprubete (metoda lentă), trebuie utilizate sușele Weybridge, nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să nu favorizeze disocierea bacteriană (S-R); trebuie
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75%: între 1/500 și 1/750. 6. Pentru prepararea antigenului destinat seroaglutinării în eprubete (metoda lentă), trebuie utilizate sușele Weybridge, nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să nu favorizeze disocierea bacteriană (S-R); trebuie utilizată geloză de cartof. 8. Emulsia bacteriană trebuie făcută cu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
între 1/500 și 1/750. 6. Pentru prepararea antigenului destinat seroaglutinării în eprubete (metoda lentă), trebuie utilizate sușele Weybridge, nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să nu favorizeze disocierea bacteriană (S-R); trebuie utilizată geloză de cartof. 8. Emulsia bacteriană trebuie făcută cu ser fiziologic (NaCl 8,5 la 1000) fenolizat la 0,5%. Nu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la 0,85% sau într-o soluție tampon veronal. 7. Pentru efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
competentă a Republicii Federale Germania este abilitată să își dea acordul privind introducerea pe piață a următorului produs, notificat de către Vemie Veterinär Chemie GmbH (Cod: C/D/92/ I-1): Nobi-Porvac Aujeszky viu (gl −, tk−) (cu Divulac forte) virus Pseudorabies (sușa Begonia) (numai pentru aplicații intramusculare); întrucât, ulterior deciziei respective, autoritatea competentă a Republicii Federale Germania a primit o notificare suplimentară de la același expeditor prin care se cerea acordul pentru extinderea utilizării respectivului produs și la aplicări intradermice; întrucât, ca urmare
jrc2430as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87584_a_88371]
-
virusului să rezulte în o mutație ulterioară diseminării la interacțiunile biologice sau la gazde, în oricare dintre efectele cunoscute sau previzibile asupra organismelor neutre din mediu, o altă posibilă interacțiune semnificativă cu mediul sau o creștere a factorului patogen în comparație cu sușa virusului parental și/sau o creștere a capacității virusului Pseudovaries (sușa Begonia) de a se recombina cu alți viruși înrudiți; întrucât, în consecință, informația conținută în dosar este suficientă pentru a permite Comisiei să ia o decizie favorabilă privind introducerea
jrc2430as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87584_a_88371]
-
sau la gazde, în oricare dintre efectele cunoscute sau previzibile asupra organismelor neutre din mediu, o altă posibilă interacțiune semnificativă cu mediul sau o creștere a factorului patogen în comparație cu sușa virusului parental și/sau o creștere a capacității virusului Pseudovaries (sușa Begonia) de a se recombina cu alți viruși înrudiți; întrucât, în consecință, informația conținută în dosar este suficientă pentru a permite Comisiei să ia o decizie favorabilă privind introducerea pe piață a produsului Nobi-Porvac Aujeszky viu, extinzând aria de administrare
jrc2430as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87584_a_88371]
-
decizie este conformă cu avizul Comitetului reprezentaților statelor membre, instituit în conformitate cu art. 21 din Directiva 90/220/CEE, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Se adoptă o decizie favorabilă conform căreia produsul Nobi-Porvac Aujeszky viu, conținând un virus pseudorabic modificat genetic (sușa Begonia) (gl −, tk−) în combinație cu Diluvac Forte, modificat de Vermie Veterinär Chemie GmbH (Cod: C/D/92/l-1) și pentru care s-a obținut aprobarea prin Decizia Comisiei din 18 decembrie 1992 privind introducerea pe piață a vaccinului
jrc2430as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87584_a_88371]
-
test de placare selectivă. 4 Identificarea certă a unei culturi pure de Ralstonia solanacearum este obținută prin cel puțin unul dintre testele enumerate în secțiunea II.4.1, în combinație cu un test de patogenicitate (secțiunea II.4.3). Caracterizarea sușei este opțională, dar recomandată pentru fiecare caz nou. Detectarea și identificarea Ralstonia solanacearum din eșantioanele de tuberculi de cartof Protocolul este destinat detectării infecțiilor latente în tuberculii de cartof printr-unul sau, de preferință, mai multe teste de triere care
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
imediat. Pentru exploatarea completă a potențialului său, testul cere o pregătire atentă a taloanelor pentru a se evita bacteriile secundare asociate tuberculului de cartof care sunt organisme concurente ale Ralstonia solanacearum în mediu și pot afecta dezvoltarea agentului patogen. Unele sușe se pot dezvolta insuficient, deoarece componentele mediului pot afecta organismul țintă. Se cere de asemenea atenție la diferențierea Ralstonia solanacearum de celelalte bacterii care se pot dezvolta în mediu. Placarea selectivă poate fi utilizată ca test unic de triere cu
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
9 Test(e) de confirmare Identificarea sigură a unei culturi pure de Ralstonia solanacearum se obține prin cel puțin unul dintre testele enumerate în secțiunea II.4.1., în combinație cu un test al patogenicității (secțiunea II.4.3.). Caracterizarea sușelor este opțională, dar recomandată pentru fiecare caz nou. SECȚIUNEA II Diagnosticarea putregaiului brun din tuberculii de cartof și a ofilirii bacteriene la plantele de cartof și tomată 1. Simptome 1.1 Simptome la cartof Planta de cartof. Stadiul incipient al
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
frotiu din scurgere sau din țesutul în suspensie pe o lamelă de microscop sau se prepară un frotiu dintr-o cultură de 48 de ore pe bază de YPGA sau SPA (apendicele 1). Se prepară frotiuri de control pozitiv din sușa biovar 2 / rasa 3 și, dacă se consideră necesar, un frotiu de control negativ dintr-o sușă eterogenă. Se lasă la uscat. Se trece rapid partea inferioară a lamelei de câteva ori prin flacără până la fixarea frotiului. Testul cu albastru
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
frotiu dintr-o cultură de 48 de ore pe bază de YPGA sau SPA (apendicele 1). Se prepară frotiuri de control pozitiv din sușa biovar 2 / rasa 3 și, dacă se consideră necesar, un frotiu de control negativ dintr-o sușă eterogenă. Se lasă la uscat. Se trece rapid partea inferioară a lamelei de câteva ori prin flacără până la fixarea frotiului. Testul cu albastru de Nil 1. Frotiul fixat se scufundă într-o soluție apoasă 1% de albastru de Nil A
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
mediul selectiv SMSA (apendicele 7). Se întinde sau se prepară în linii cu o tehnică de diluare galvano-plastică corespunzătoare. Dacă se consideră util se prepară plăci separate din fiecare mediu utilizat cu o cultură de celule în suspensie diluată din sușa virulentă biovar 2/rasa 3 de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv. 3.4. Se incubează plăcile timp de trei zile la 28° C. Incubarea poate fi prelungită la șase zile dacă este o creștere lentă, dar coloniile din plăcile SMSA
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
duce la pierderea virulenței. 4. Test(e) de confirmare 4.1. Identificarea Ralstonia solanacearum Culturile pure de Ralstonia solanacearum se identifică prin cel puțin una dintre procedurile următoare: Teste enzimatice și de nutriție Notă: În fiecare test folosit se includ sușele de control corespunzătoare. Următoarele proprietăți fenotipice ale Ralstonia solanacearum sunt universal prezente sau absente: Pigment fluorescent - Incluziuni PHB + Test de oxidare/fermentare (O/F) O+/F- Catalază + Oxidază Kovacs + Reducerea nitraților + Utilizarea citratului + Creștere la 40°C - Creștere în 1
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
NaCl + Creștere în 2% NaCl - Dihidrolaza argininei - Lichefierea gelatinei - Hidroliza amidonului - Hidroliza esculinei - Producție de levan - Mediile și metodele se găsesc în Lelliott & Stead (1987) Testul IF Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se prepară o serie de diluții duble de antiser. Se aplică procedura IF (secțiunea III.2). Valoarea IF a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul ELISA Se prepară o suspensie de >106
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
în 2% NaCl - Dihidrolaza argininei - Lichefierea gelatinei - Hidroliza amidonului - Hidroliza esculinei - Producție de levan - Mediile și metodele se găsesc în Lelliott & Stead (1987) Testul IF Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se prepară o serie de diluții duble de antiser. Se aplică procedura IF (secțiunea III.2). Valoarea IF a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul ELISA Se prepară o suspensie de >106 celule pe
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
serie de diluții duble de antiser. Se aplică procedura IF (secțiunea III.2). Valoarea IF a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul ELISA Se prepară o suspensie de >106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura ELISA (secțiunea III.3). Valoarea ELISA a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul PCR Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]