2,930 matches
-
A. DSVSA notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă. 1. DSVSA declanșează ancheta în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolelor/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 2. DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234753_a_236082]
-
notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă; 2. DSVSA declanșează ancheta în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/au fost produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolului/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 3. DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234753_a_236082]
-
efectuează de │ │privind calificarea exploata- │data testării efectuate în 2010; │medicul veterinar oficial. │ │țiilor de bovine în raport cu │b) în exploatațiile cu tanc de răcire a laptelui Probele de lapte se trimit spre examinare la │ │bruceloza bovină │care pot face dovada trasabilității animalelor │LNR pentru bruceloză în baza graficului │ │ │care depun laptele la un muls: │elaborat de LNR în colaborare cu DSVSA. Graficul de recoltare a probelor de lapte este │ │ │ efectuează 3 teste ELISA pe probe de │stabilit de către DSVSA de comun
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234750_a_236079]
-
iepuri cu leziuni │(aparat genital femel/mascul, splină, ficat, │cazurile suspecte se efectueaza numai la │ │din fondul cinegetic sau obținuți prin │limfonoduri, pulmon, conținut abcese ș.a. │laboratoarele acreditate/ agreate pentru aceste │ │vânătoare. F. Material seminal introdus prin comerț Testare și trasabilitate pe probe individuale│Probele sunt recoltate de medici veterinari │ │intracomunitar sau import din țări terțe. │randomizat un procent de 1%. II. Supraveghere activă │1. Înainte de prelevarea probelor taurii și │Prelevarea probelor se realizează de către │ │1. Prin examene de laborator pe
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234750_a_236079]
-
A. DSVSA notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă. 1. DSVSA declanșează ancheta în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolelor/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 2. DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234750_a_236079]
-
notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă; 2. DSVSA declanșează ancheta în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/au fost produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolului/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 3. DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234750_a_236079]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European ��i al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
de tehnologii noi și metode de producție inovatoare; 5. achiziționarea de mijloace de transport specializate pentru transportul peștelui și al altor materii prime necesare procesării, precum și al produselor din pește; 6. achiziționarea de echipamente capabile să îmbunătățească calitatea, siguranța și trasabilitatea produselor; 7. cheltuieli pentru construirea de depozite frigorifice pentru materia primă și depozitarea produselor și subproduselor din pește, precum și a semiconservelor din pește; 8. cheltuieli pentru construirea de capacități de depozitare a peștelui și a subproduselor din pește, precum și a
ORDIN nr. 392 din 17 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234656_a_235985]
-
de tehnologii noi și metode de producție inovatoare; 5. achiziționarea de mijloace de transport specializate pentru transportul peștelui și al altor materii prime necesare procesării, precum și al produselor din pește; 6. achiziționarea de echipamente capabile să îmbunătățească calitatea, siguranța și trasabilitatea produselor; 7. cheltuieli pentru construirea de depozite frigorifice pentru materia primă și depozitarea produselor și subproduselor din pește, precum și a semiconservelor din pește; 8. cheltuieli pentru construirea de capacități de depozitare a peștelui și a subproduselor din pește, precum și a
ORDIN nr. 392 din 17 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234655_a_235984]
-
de tehnologii noi și metode de producție inovatoare; 5. achiziționarea de mijloace de transport specializate pentru transportul peștelui și al altor materii prime necesare procesării, precum și al produselor din pește; 6. achiziționarea de echipamente capabile să îmbunătățească calitatea, siguranța și trasabilitatea produselor; 7. cheltuieli pentru construirea de depozite frigorifice pentru materia primă și depozitarea produselor și subproduselor din pește, precum și a semiconservelor din pește; 8. cheltuieli pentru construirea de capacități de depozitare a peștelui și a subproduselor din pește, precum și a
ORDIN nr. 392 din 17 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234652_a_235981]
-
de tehnologii noi și metode de producție inovatoare; 5. achiziționarea de mijloace de transport specializate pentru transportul peștelui și al altor materii prime necesare procesării, precum și al produselor din pește; 6. achiziționarea de echipamente capabile să îmbunătățească calitatea, siguranța și trasabilitatea produselor; 7. cheltuieli pentru construirea de depozite frigorifice pentru materia primă și depozitarea produselor și subproduselor din pește, precum și a semiconservelor din pește; 8. cheltuieli pentru construirea de capacități de depozitare a peștelui și a subproduselor din pește, precum și a
ORDIN nr. 392 din 17 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234653_a_235982]
-
de tehnologii noi și metode de producție inovatoare; 5. achiziționarea de mijloace de transport specializate pentru transportul peștelui și al altor materii prime necesare procesării, precum și al produselor din pește; 6. achiziționarea de echipamente capabile să îmbunătățească calitatea, siguranța și trasabilitatea produselor; 7. cheltuieli pentru construirea de depozite frigorifice pentru materia primă și depozitarea produselor și subproduselor din pește, precum și a semiconservelor din pește; 8. cheltuieli pentru construirea de capacități de depozitare a peștelui și a subproduselor din pește, precum și a
ORDIN nr. 392 din 17 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234654_a_235983]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
conexiune cu sistemele de Registru Genealogic ale diferitelor organizații și cu Sistemul național de Identificare și Înregistrare a bovinelor. Subsistemul trebuie să gestioneze informațiile necesare pentru a putea completă pedigree-ul animalelor, componența rasială a acestora și pentru a asigura trasabilitatea animalelor înscrise în controlul oficial al performanțelor. Prin modulul Identificare și Pedigree trebuie să se producă: a) Documente oficiale: ... - Certificat de Origine pentru animalele înregistrate, care conține informații privind identificarea și pedigree-ul animalului; - Certificat de control oficial, conform art.
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
efectuează de │ │privind calificarea exploata- │data testării efectuate în 2010; │medicul veterinar oficial. │ │țiilor de bovine în raport cu │b) în exploatațiile cu tanc de răcire a laptelui Probele de lapte se trimit spre examinare la │ │bruceloza bovină │care pot face dovada trasabilității animalelor │LNR pentru bruceloză în baza graficului │ │ │care depun laptele la un muls: │elaborat de LNR în colaborare cu DSVSA. Graficul de recoltare a probelor de lapte este │ │ │ efectuează 3 teste ELISA pe probe de │stabilit de către DSVSA de comun
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234545_a_235874]
-
iepuri cu leziuni │(aparat genital femel/mascul, splină, ficat, │cazurile suspecte se efectuează numai la │ │din fondul cinegetic sau obținuți prin │limfonoduri, pulmon, conținut abcese ș.a. │laboratoarele acreditate/ agreate pentru aceste │ │vânătoare. F. Material seminal introdus prin comerț Testare și trasabilitate pe probe individuale│Probele sunt recoltate de medici veterinari │ │intracomunitar sau import din țări terțe. │randomizat un procent de 1%. II. Supraveghere activă │1. Înainte de prelevarea probelor taurii și │Prelevarea probelor se realizează de către │ │1. Prin examene de laborator pe
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234545_a_235874]
-
A. DSVSA notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă. 1. DSVSA declanșează ancheta în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolelor/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 2. DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234545_a_235874]
-
notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă; 2. DSVSA declanșează ancheta în scopul: a) identificării lotului/loturilor suspecte; ... b) identificării unității/unităților în care a fost produs/au fost produse; ... c) identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor; ... d) identificării cauzei/pericolului; ... e) evaluării pericolului/riscului; ... f) aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului. ... 3. DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2011 (**actualizate**) de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire, control şi eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor şi caprinelor pentru anul 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234545_a_235874]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233690_a_235019]
-
ale medicamentului; - cantitatea furnizată; - numele și adresa furnizorului și destinatarului. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233690_a_235019]
-
aplică alimentelor de origine animală, cu amendamentele ulterioare, respectiv laptele să provină de la animale libere de boli transmisibile la om prin lapte, din exploatații care respectă condițiile de igienă a mulsului, a spațiilor de depozitare a laptelui și cu asigurarea trasabilității produsului, incluzând ghidurile de bune practici și igienă elaborate de asociațiile profesionale și avizate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. ... ------------ Litera e) a art. 9 a fost modificată de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr.
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238206_a_239535]