19,795 matches
-
bariu Se cântăresc 15 grame de hidroxid de bariu (Ba(OH)2·8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. . 3.5. Acid clorhidric: soluție standard 0,1 m; 3.6. Hidroxid de sodiu: soluție standard 0,1 m; 3.7. Albastru de bromfenol: soluție de 0,4 g/l în apă
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
din aceeași apă. Se pune creuzetul în paharul de 600 ml și se adaugă aprox.100 ml apă. Se introduc 50 ml de apă fiartă în fiecare din absorberi și se trece azot prin distribuitori timp de cinci minute. Se amestecă apa formată cu cea din pahar. Se repetă operația o dată, pentru a asigura clătirea completă a distributorilor. 5.4. Măsurarea carbonaților care provin din material organic Se adaugă 5 picături de fenolftaleină (3.8) la conținutul paharului. Soluția capătă o
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
completă a distributorilor. 5.4. Măsurarea carbonaților care provin din material organic Se adaugă 5 picături de fenolftaleină (3.8) la conținutul paharului. Soluția capătă o culoare roșie. Se titrează cu acid clorhidric (3.5) până când culoarea roz dispare. Se amestecă bine soluția în creuzet, pentru a verifica dacă culoarea roz nu reapare. Se adaugă 5 picături de albastru de bromfenol și se titreazä cu acid clorhidric până când soluția devine galbenă. Se adaugă încă 10 ml de acid clorhidric. Se încălzește
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
aproximativ 400 ml apă. Se dizolvă 3,5± 0,01 grame ortofosfat acid de sodiu (Na2HPO4) în aproximativ 400 ml apă. Se transferă cantitativ cele două soluții într-un balon cotat de 1000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.2. Soluție tampon, pH 4,00 la 20 oC . Se dizolvă 10,21 ± 0,01 grame ftalat acid de potasiu (KHC8O4H4) în apă, se transferă cantitativ îintr-un balon cotat
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
aer. 3.2. Soluție tampon, pH 4,00 la 20 oC . Se dizolvă 10,21 ± 0,01 grame ftalat acid de potasiu (KHC8O4H4) în apă, se transferă cantitativ îintr-un balon cotat de 1000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.3. Se pot folosi soluții cu pH standard din comerț. 4. Aparat pH-metru prevăzut cu electrozi din sticlă și calomel sau echivalen, sensibilitate: 0,05 unități pH. 5. Procedură
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
prealabil timp de o oră în cuptor la 130 oC și răcită într-un exicator la temperatura ambiantă. Se dizolvă în puțină apă, se transferă cantitativ soluția într-un balon standard de 500 ml, se aduce la semn și se amestecă. 3.6. Clorură de potasiu, soluție standard de referință 0,004 m - această soluție se prepară chiar înainte de a fi folosită. 4. Aparatură 4.1. Potențiometru cu electrod indicator din argint și electrod de referințä din calomel, sensibilitate: 2 mV
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
atenție 20 ml acid clorhidric (3.1) (se poate produce o reacție puternică din cauza formării dioxidului de carbon). Dacă este necesar, se mai adaugă acid clorhidric. Când s-a oprit efervescenta, se evaporă până la sec pe o baie cu abur, amestecând din când în când cu o baghetă de sticlă. Se adaugă 15 ml soluție 6 m de acid clorhidric (3.2) și 120 ml apă. Se amestecă cu bagheta de sticlă, care trebuie lăsată în pahar, și se acoperă paharul
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
s-a oprit efervescenta, se evaporă până la sec pe o baie cu abur, amestecând din când în când cu o baghetă de sticlă. Se adaugă 15 ml soluție 6 m de acid clorhidric (3.2) și 120 ml apă. Se amestecă cu bagheta de sticlă, care trebuie lăsată în pahar, și se acoperă paharul cu sticlă de ceas. Se fierbe ușor soluția până când dizolvarea este completă și apoi se răcește. Se transferă soluția cantitativ într-un balon cotat de 250 ml
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
5 ml soluție 6 m de acid clorhidric (3.2) și de două ori cu 5 ml apă fiartă, colectând soluțiile de spălare în balonul cotat; se aduce la semn cu acid clorhidric 0,5 m (3.3) și se amestecă cu grijă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru fără cupru, aruncând primii 50 ml. 5.2. Soluție-martor Se pregătește o soluție-martor din care se omite doar proba și se tine cont de ea lan calculul rezultatelor finale. 5.3
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
2.2. Procedura Se prelevează o probă de cel puțin 200 grame. - Recipiente deschise Unul dintre capetele recipientului se scoate, după ce a fost curățat și uscat în prealabil pentru a preveni pătrunderea materiilor străine în recipient în timpul deschiderii. Conținutul se amestecă cu ajutorul unui agitator (vezi fig. 3). Se trece lama peste marginile și fundul recipientului, pentru a se scoate orice urmă de produs. Conținutul se amestecă bine printr-o combinație de mișcări rotative și verticale, cu agitatorul înclinat diagonal, cu grijă
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
uscat în prealabil pentru a preveni pătrunderea materiilor străine în recipient în timpul deschiderii. Conținutul se amestecă cu ajutorul unui agitator (vezi fig. 3). Se trece lama peste marginile și fundul recipientului, pentru a se scoate orice urmă de produs. Conținutul se amestecă bine printr-o combinație de mișcări rotative și verticale, cu agitatorul înclinat diagonal, cu grijă, ca aerul să nu se incorporeze în probă. Se retrage agitatorul, iar laptele condensat aderent se transferă într-un recipient de 5 litri (vezi pct.
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
retrage agitatorul, iar laptele condensat aderent se transferă într-un recipient de 5 litri (vezi pct. 2.6.), cu ajutorul unei spatule sau al unei linguri. Amestecarea și retragerea se repetă până se adună 2-3 litri de lapte condensat. Acesta se amestecă până când devine omogen și până când se ia o probă de cel puțin 200 grame. - Butoaie închise, cu dopuri la vârf sau lateral Din motivele descrise la pct. 3.2.1., prelevarea de probe prin orificiul lăsat de dop se poate
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
cu dopuri la vârf sau lateral Din motivele descrise la pct. 3.2.1., prelevarea de probe prin orificiul lăsat de dop se poate efectua doar dacă laptele condensat este foarte fluid și dacă are o consistență uniformă. Conținutul se amestecă prin introducerea prin orificiu a unei sonde, iar după ce a fost explorat și agitat în cât mai multe direcții, sonda se va retrage și se va pregăti o probă conform pct. 3.2.1. Alternativ, se poate transvaza conținutul într-
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
mod normal de fabricant, în plus față de ceea ce este necesar pentru funcționarea normală (set de scule, portbagaj, parbriz, echipament de protecție etc.), NB: în cazul în care vehiculul funcționează cu un amestec ulei/combustibil: (a) când combustibilul și uleiul sunt amestecate în prealabil, cuvântul "combustibil" trebuie să fie considerat ca însemnând un preamestec de combustibil și ulei de acest tip; (b) când combustibilul și uleiul sunt introduse separat, cuvântul "combustibil" trebuie să fie considerat ca însemnând doar benzină. În acest caz
jrc2219as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87372_a_88159]
-
trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid clorhidric, 2 m 3.2. Soluție de amoniac: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d20 =0,88 g/ml) cu o cantitate egală de apă și se amestecă. 3.3. Soluție de acid azotic, 2 m 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Centrifugă 5. Procedură 5.1. Într-o eprubetă pentru centrifugă se adaugă la aproximativ 1 g de probă soluție de acid clorhidric
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Centrifugă 5. Procedură 5.1. Într-o eprubetă pentru centrifugă se adaugă la aproximativ 1 g de probă soluție de acid clorhidric 2 m (3.1), cu picătura, până la precipitarea completă; se amestecă și se centrifughează. 5.2. Se îndepărtează lichidul supernatant și se spală precipitatul o singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifugă o cantitate de apă egală
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4. Se centrifughează fierbinte; se elimină lichidul supernatant. 5.5. Se adaugă câteva picături de soluție de amoniac (3.2) peste precipitat; se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamelă de sticlă, la o picătură de lichid supernatant se adaugă câteva picături de soluție de acid azotic 2 m (3.3). 5.7. Un precipitat alb indică prezența argintului. B. Determinare 1. Obiectul
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
100 (g/ml; se transferă cu pipeta 10 ml soluție standard de argint stoc (3.2.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. Această soluție standard trebuie să fie proaspăt preparată și depozitată într-un pahar din sticlă de culoare închisă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de argint
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) dintr-o probă de produs omogenă. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru, se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: aer - acetilenă Lungime de undă: 338,3 mm Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
ml se transferă cu pipeta 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml soluție standard de argint (3.2.2). Se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. Aceste soluții conțin 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și respectiv 5,0 (g argint per mililitru. 5.3.2. Se măsoară absorbanța soluției de acid azotic 0,02 m și se folosește valoarea obținută drept concentrație de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
să fie de puritate analitică 3.1. Acid azotic concentrat (d20 = 1,42 g/ml) 3.2. Soluție de acid azotic 5% (v/v): într-un pahar se adaugă 50 ml acid azotic concentrat (3.1) la 500 ml apă, amestecând continuu. Se transferă această soluție într-un balon cotat de 1 litru și se aduce la semn cu apă. 3.3. Soluție standard de seleniu stoc, 1000 μg/ml în soluție de acid azotic 0,5 m ("SpectrosoL" sau echivalent
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
ml se transferă cu pipeta 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml soluție standard de seleniu stoc (3.3). Se aduce la semn cu soluție de acid azotic 5% (v/v) (3.3) și se amestecă. Aceste soluții conțin 10, 20, 30, 40 și respectiv 50 (g seleniu per mililitru. 5.3.2. Se măsoară absorbanța unei soluții de acid azotic 5% (v/v) (3.2) și se folosește valoarea obținută drept concentrație de seleniu zero
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
200 (g/ml: se transferă cu pipeta 20 ml soluție standard de bariu stoc (3.5.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. pH-metru cu precizie de ( 0,02 unități 4.3. Vibrator de pahar acționat din încheitura mâinii 4.4. Filtru cu membrană cu dimensiunea porilor de 0,45 (m 4.5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se transferă cu pipeta 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (partea B). 5.1.5. Într-un balon cotat de 100 ml se transferă cu pipeta 5 ml soluție de clorură de potasiu (3.4) și o porțiune (WBa ml) de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
concentrație necesară între 3 și 10 (g bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar trebui să fie un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.6. Se determină concentrația de bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 553,5 mm Corecție
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]