20,398 matches
-
scădere a hemoglobinei * , fără semnificație clinică .. Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli , amețeli ortostatice * . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . 17 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : dureri musculo- scheletice * . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
hipertensivi cu nefropatie diabetică avansată , tratați cu irbesartan , s- a observat o scădere a hemoglobinei * , fără semnificație clinică .. Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli , amețeli ortostatice * . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală . După punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane și , ca urmare frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Proteinurie Erupție cutanată Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Miastenie Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale glandelor endocrine Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Tulburări vasculare Tulburări hepatobiliare Ginecomastie Tulburări ale aparatului genital și ale sânului Confuzie Tulburări psihice Leziuni hepatice ( hepatocelulare/ colestatice / mixte ) Tulburările gastro- intestinale sunt cele mai frecvent semnalate ( 10- 100 % dintre pacienți ) și sunt reversibile prin reducerea dozei . Unele dintre aceste efecte ( anorexia ) pot constitui un semnal de disfuncție incipientă la nivelul
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
inflamație ( tumefiere , senzație de căldură , durere ) a mucoasei , erupție cutanată - afecțiuni ale sângelui ( timp de sângerare prelungit ) valori crescute ale colesterolului , trigliceridelor ( grăsimi ) și enzimelor hepatice ( la analizele de sânge ) - număr scăzut de leucocite ( globule albe ) - dezvoltarea în exces a sânilor la bărbați Reacții adverse frecvente - amețeală , dureri de cap - tulburări ale sistemului nervos periferic : asocierea de tulburări senzoriale , slăbiciune și atrofie musculară , diminuarea reflexului tendinos și simptome vasomotorii cum ar fi bufeuri de căldură , transpirație și tulburări de somn ) - debilitate
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
1/ 10000 , < 1/ 1000 , mai puțin frecvente : > 1/ 1000 , < 1/ 100 , frecvente : > 1/ 100 , < 1/ 10 , foarte frecvente : > 1/ 10 . Frecvente Tulburări gastro- intestinale : greață , durere abdominală , durere pelvină Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană , chist ovarian , mastodinie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : cefalee , somnolență , reacție la nivelul locului injectării Reacțiile adverse raportate sunt similare celor raportate în cazul utilizării altor medicamente care conțin hLH , cu excepția reacțiilor la
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 22 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost durere de cap , durere abdominală , durere a sânului , greață , somnolență ( senzație de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri s- au observat reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG , poate determina apariția
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost durere de cap , durere abdominală , durere a sânului , greață , somnolență ( senzație de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri au fost observate reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG poate determina apariția
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la pacienții cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității viscerale și intra- abdominale , hipertrofia sânilor și acumulare de grăsime dorso- cervicală ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice ca hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . 11 La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului , din cauza modificărilor apărute în distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față , creșterea stratului de grăsime de la nivelul abdomenului ( burtă ) și de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată poate să determine și creșterea nivelului zahărului din sânge și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de grăsimi din sânge ) și rezistență la
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
slăbește sistemul imunitar și limitează capacitatea organismului de a lupta împotriva cancerului. Dacă nu vă tratați diabetul, veți suferi și din cauza cancerului”, a adăugat McKoy. Persoanele cu diabet sunt mai predispuse la apariția cancerului de ficat, cancerului pancreatic, cancerului de sân, cancerului la vezica urinară și cancerului endometrial. Pentru efectuarea studiului, cercetătorii au examinat fișele medicale ale 166,000 de bolnavi asigurați și ale 56,000 de bolnavi care au beneficiat de asistență medicală. Ei au descoperit că 65.2% dintre
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
pulbere și soluții din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Medicamentul conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină . Pentru ce se utilizează Myocet ? Myocet se utilizează împreună cu ciclofosfamida ( un medicament antineoplazic ) pentru tratarea femeilor care prezintă cancer de sân metastazat . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins la alte părți ale organismului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myocet ? Myocet trebuie utilizat în unități specializate în administrarea de chimioterapie citotoxică
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Myocet ? Myocet a fost evaluat în trei studii principale care au implicat în total 681 de femei care prezentau cancer de sân metastazat . În primul studiu , Myocet a fost comparat cu doxorubicina standard ( care nu este conținută în lipozomi ) , ambele fiind administrate în asociere cu ciclofosfamidă la 297 de femei . În al doilea studiu , a fost comparată administrarea doar a Myocet cu
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
cardiace decât doxorubicina convențională , în timp ce eficacitatea este similară pentru ambele medicamente . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile Myocet sunt mai mari decât riscurile sale , în utilizarea acestuia în asociere cu ciclofosfamidă , pentru tratamentul de primă linie al cancerului de sân metastazat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Myocet . Alte informații despre Myocet : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Myocet , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 iulie 2000 . Autorizația de
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Durere de spate , spasme musculare , mialgie Artralgie , crampe musculare , durere la nivelul extremității Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Durere de spate , spasme musculare , mialgie Artralgie , crampe musculare , durere la nivelul extremității Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
38 Tulburări gastro- intestinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Durere de spate , spasme musculare , mialgie Artralgie , crampe musculare , durere la nivelul extremității Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
face capabilă de a produce filgrastim . Substitutul acționează în același fel ca G- CSF produs în mod natural . Cum a fost studiat Neulasta ? Neulasta a fost studiat în două studii principale care au cuprins 467 de pacienți cu cancer de sân care erau în tratament cu chimioterapie citotoxică . În ambele studii eficacitatea unei singure injectări cu Neulasta a fost comparată cu mai multe injectări zilnice cu filgrastim pe durata fiecăruia din cele patru cicluri de chimioterapie . Principala măsura a eficacității a
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
face capabilă de a produce filgrastim . Substitutul acționează în același fel ca G- CSF produs în mod natural . Cum a fost studiat Neupopeg ? Neupopeg a fost studiat în două studii principale care au cuprins 467 de pacienți cu cancer de sân care erau în tratament cu chimioterapie citotoxica . În ambele studii , eficacitatea unei singure injectări cu Neupopeg a fost comparată cu mai multe injectări zilnice cu filgrastim pe durata fiecăruia din cele patru cicluri de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neupopeg
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
Myocet lipozomi ( o soluție omogenă și opacă , de culoare alb până la alb- gălbui ) Myocet soluție tampon ( o soluție limpede , incoloră ) 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Myocet , în asociere cu ciclofosfamida , este indicat ca terapie de primă linie în cancerul de sân metastazat , la femei . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea de Myocet trebuie să se facă doar în cadrul unităților specializate în administrarea de chimioterapie citotoxică , iar administrarea trebuie să se facă doar sub supravegherea unui medic cu experiență în
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
bolus . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea administrării Myocet la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) nu a fost încă stabilită . Paciente vârstnice A fost evaluată siguranța și eficacitatea administrării Myocet la 61 de paciente cu cancer de sân metastazat , cu vârsta peste 65 de ani . Datele din studiile clinice controlate randomizate au evidențiat faptul că eficacitatea și siguranța cardiacă a utilizării Myocet la această categorie de paciente a fost comparabilă cu cea observată la pacientele cu vârste sub
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
facial , cefalee , dureri lombare , frisoane , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială . Altele Pentru precauții referitoare la utilizarea Myocet împreună cu alte medicamente , vezi pct . 4. 5 . Eficacitatea și siguranța utilizării Myocet ca tratament adjuvant al cancerului de sân nu au fost stabilite . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii de compatibilitate medicamentoasă specifică cu Myocet . Este probabil ca Myocet să interacționeze cu substanțele cunoscute că prezintă interacțiuni cu doxorubicina
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
se administrează Myocet nu trebuie să alăpteze . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Datele privind reacțiile adverse medicamentoase ( RAM ) obținute de la 323 de paciente cu cancer de sân metastazat , din trei studii clinice randomizate de fază III cu Myocet ca monoterapie și asociat cu ciclofosfamidă ( CFA ) sunt prezentate în Tabelul 1 , sub formă de date grupate . În fiecare studiu curele de tratament au fost efectuate la fiecare trei
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
al medicamentului antitumoral doxorubicină , care este învelită în particule microscopice de grăsime , denumite lipozomi . Doxorubicina face parte dintr- o grupă de medicamente antitumorale numită antracicline . Myocet , în asociere cu ciclofosfamida , se utilizează ca tratament de primă linie în cancerul de sân metastazat , la femei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MYOCET Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă : • sunteți alergic la doxorubicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Myocet . • sunteți gravidă , sau credeți că este posibil să fiți gravidă , sau dacă alăptați . • aveți
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]