19,592 matches
-
respectiv , de 100 mg/ kg ( de 16 ori expunerea la om ) . Incidența crescută a acestor tumori la șoarece nu se consideră a reprezenta un risc semnificativ pentru om pe baza absenței genotoxicității vildagliptinului și a principalului său metabolit , a apariției tumorilor numai la o singură specie și a valorilor mari de expunere sistemică la care au fost observate tumorile . În cadrul unui studiu toxicologic cu durata de 13 săptămâni la maimuțe cynomolgus , s- au înregistrat leziuni cutanate la doze ≥ 5 mg/ kg
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
nu se consideră a reprezenta un risc semnificativ pentru om pe baza absenței genotoxicității vildagliptinului și a principalului său metabolit , a apariției tumorilor numai la o singură specie și a valorilor mari de expunere sistemică la care au fost observate tumorile . În cadrul unui studiu toxicologic cu durata de 13 săptămâni la maimuțe cynomolgus , s- au înregistrat leziuni cutanate la doze ≥ 5 mg/ kg și zi . Acestea au apărut în mod constant la extremități ( mâini , picioare , urechi și coadă ) . La doze de
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
pacienții știau că primesc Hycamtin . Cel de- al patrulea studiu a implicat 226 de femei și s- a efectuat o comparație între Hycamtin și paclitaxel ( un alt medicament împotriva cancerului ) . Măsura principală a eficacității a fost numărul pacienților ale căror tumori au răspuns la tratament . Hycamtin a fost studiat în alte 3 studii principale , pe 656 de pacienți cu cancer pulmonar cu celule mici recurent . Un studiu a comparat Hycamtin sub formă de capsule doar cu controlul simptomelor , iar într- un
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fătului . Pioglitazona a fost lipsită de potențial genotoxic în cadrul unei serii largi de teste de genotoxicitate efectuate in vivo și in vitro . S- a evidențiat o incidență crescută a hiperplaziei ( masculi și femele ) și a tumorilor ( masculi ) epiteliului vezicii urinare la șobolanii tratați cu pioglitazonă timp de maxim 2 ani . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Nu a existat nici un răspuns tumoral la șoarecii de ambele sexe . Hiperplazia vezicii urinare nu s- a observat la câinii
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
6 minute . Timp de 96 ore după administrarea Foscan , locul de tratat trebuie expus radiației luminoase cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă laser autorizată . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică autorizate . Pe cât posibil , suprafața expusă radiației luminoase trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță 0, 5 cm . 2 După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă laser autorizată . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică autorizate . Pe cât posibil , suprafața expusă radiației luminoase trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță 0, 5 cm . 2 După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza radiației luminoase incidente este de 20 J/ cm , corespunzătoare unei puteri iradiante de 100 mW
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
0, 5 cm . 2 După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza radiației luminoase incidente este de 20 J/ cm , corespunzătoare unei puteri iradiante de 100 mW/ cm pe suprafața tumorii , implicând un timp de expunere la radiația luminoasă de aproximativ 200 secunde . Fiecare câmp va fi expus radiației luminoase o singură dată la fiecare cură de tratament . Pot fi expuse mai multe câmpuri care nu se suprapun . Este necesară precauție
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
din afara zonei țintă trebuie să fie acoperit complet pentru a se evita fotoactivarea prin lumină difuzată sau reflectată . A doua cură de tratament poate fi administrată , dupa cum consideră medicul , pacienților la care o necrozare și o extirpare suplimentară a tumorii este considerată necesară , cu un interval recomandat de minim 4 săptămâni între cure . Contraindicații 4. 3 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 . Este necesară precauție pentru a preveni extravazarea la locul injectării . Dacă apare extravazare , zona se va
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necroză la nivelul gurii , disfagie , edemul feței . Durerea poate necesita folosirea unor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice opioide pentru un timp scurt după tratament . Reacții frecvente : edem , trismus 4. 9 Supradozaj 6 aștepta să se producă la doza recomandată . Expunerea tumorii la radiație luminoasă trebuie realizată dacă potențialul beneficiu justifică riscul potențial al necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
sistemice specifice care să fie asociate cu supradozajul . Nu sunt disponibile informații asupra expunerii excesive la radiația laser peste durata stabilită în timpul tratamentului . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Temoporfina este un medicament fotosensibilizant utilizat in terapia fotodinamică a tumorilor . Activitatea farmacologică este inițiată prin fotoactivarea temoporfinei cu radiație luminoasă non - termică de 652 nm după administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , răspunsul tumorii , definit printr- o reducere cu minim 50 % a masei tumorale în cel puțin 4 săptămâni , s- a observat în proporție de 25 % după un singur tratament . Un răspuns complet local a fost observat la 14 % din pacienți , conform OMS ( Organizația
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
răspuns complet local a fost observat la 14 % din pacienți , conform OMS ( Organizația Mondială a Sănătății ) . Răspunsurile tumorale sunt amplificate la pacienții cu leziuni de 10 mm adâncime sau mai puțin , complet expuse radiației luminoase . Durata medie de răspuns a tumorii observate pentru toți pacienții a fost de 57 zile pentru răspunsul general și 84 de zile pentru răspunsul complet . La 37 de pacienți li s- au administrat cel puțin 2 cure de tratament cu Foscan . 10 pacienți au prezentat un
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
6 minute . Timp de 96 ore după administrarea Foscan , locul de tratat trebuie expus radiației luminoase cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă laser autorizată . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică autorizate . Pe cât posibil , suprafața expusă radiației luminoase trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță 0, 5 cm . 10 După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă laser autorizată . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică autorizate . Pe cât posibil , suprafața expusă radiației luminoase trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță 0, 5 cm . 10 După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza radiației luminoase incidente este de 20 J/ cm , corespunzătoare unei puteri iradiante de 100 mW
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
0, 5 cm . 10 După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza radiației luminoase incidente este de 20 J/ cm , corespunzătoare unei puteri iradiante de 100 mW/ cm pe suprafața tumorii , implicând un timp de expunere la radiația luminoasă de aproximativ 200 secunde . Fiecare câmp va fi expus radiației luminoase o singură dată la fiecare cură de tratament . Pot fi expuse mai multe câmpuri care nu se suprapun . Este necesară precauție
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
din afara zonei țintă trebuie să fie acoperit complet pentru a se evita fotoactivarea prin lumină difuzată sau reflectată . A doua cură de tratament poate fi administrată , dupa cum consideră medicul , pacienților la care o necrozare și o extirpare suplimentară a tumorii este considerată necesară , cu un interval recomandat de minim 4 săptămâni între cure . 4. 3 Contraindicații Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 . Este necesară precauție pentru a preveni extravazarea la locul injectării . Dacă apare extravazare , zona se va
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necroză la nivelul gurii , disfagie , edemul feței . Durerea poate necesita folosirea unor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice opioide pentru un timp scurt după tratament . Reacții frecvente : edem , trismus 4. 9 Supradozaj 14 aștepta să se producă la doza recomandată . Expunerea tumorii la radiație luminoasă trebuie realizată dacă potențialul beneficiu justifică riscul potențial al necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
sistemice specifice care să fie asociate cu supradozajul . Nu sunt disponibile informații asupra expunerii excesive la radiația laser peste durata stabilită în timpul tratamentului . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Temoporfina este un medicament fotosensibilizant utilizat in terapia fotodinamică a tumorilor . Activitatea farmacologică este inițiată prin fotoactivarea temoporfinei cu radiație luminoasă non - termică de 652 nm după administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , răspunsul tumorii , definit printr- o reducere cu minim 50 % a masei tumorale în cel puțin 4 săptămâni , s- a observat în proporție de 25 % după un singur tratament . Un răspuns complet local a fost observat la 14 % din pacienți , conform OMS ( Organizația
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
răspuns complet local a fost observat la 14 % din pacienți , conform OMS ( Organizația Mondială a Sănătății ) . Răspunsurile tumorale sunt amplificate la pacienții cu leziuni de 10 mm adâncime sau mai puțin , complet expuse radiației luminoase . Durata medie de răspuns a tumorii observate pentru toți pacienții a fost de 57 zile pentru răspunsul general și 84 de zile pentru răspunsul complet . La 37 de pacienți li s- au administrat cel puțin 2 cure de tratament cu Foscan . 10 pacienți au prezentat un
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
lumină . 4 . 96 ore după administrarea Foscan , locul care urmează a fi tratat trebuie expus radiației cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță de 0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță de 0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza luminii incidente este de 20 J/ cm , furnizată cu microlentile cu fibră optică într- o
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza luminii incidente este de 20 J/ cm , furnizată cu microlentile cu fibră optică într- o zonă circulară pe suprafața tumorii , la o putere radiantă de 100 mW/ cm , implicând un timp de expunere la radiația luminoasă de 200 secunde . Fiecare zonă trebuie expusă radiației luminoase o singură dată la fiecare tratament . Pot fi expuse radiației luminoase zone multiple care nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
lumină . 4 . 96 ore după administrarea Foscan , locul care urmează a fi tratat trebuie expus radiației cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță de 0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță de 0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza luminii incidente este de 20 J/ cm , furnizată cu microlentile cu fibră optică într- o
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]