171,686 matches
-
96 de săptămâni a datelor din studiile clinice de Fază IIb POWER 1 , 2 și 3 la pacienții cu valori mari ale rezistenței la IP . TITAN este un studiu clinic de Fază III randomizat , deschis și controlat , în curs de desfășurare , care compară PREZISTA administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) față de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg b . i . d . ) , la pacienți adulți experimentați , infectați cu HIV , dar netratați anterior cu lopinavir . În amândouă brațele de tratament s-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Erupțiile cutanate de gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat PREZISTA administrat concomitent cu ritonavir , a fost de 0, 5 % . În studiiile clinice în desfășurare cu PREZISTA , potențată cu 100 mg de ritonavir , au fost raportate cazuri severe de erupții cutanate , inclusiv eritem polimorf și sindrom Stevens- Johnson ( ambele rar ) . Evaluarea de siguranță la pacienții adulți care nu au fost supuși anterior unui tratament antiretroviral
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
mg ritonavir la pacienții caru nu au mai fost tratați anterior cu TAR Evidența eficacității PREZISTA/ ritonavir 800/ 100 mg q . d . este bazată pe analiza la 48 de săptămâni a datelor din studiul ARTEMIS , de fază III , aflat în desfășurare , randomizat , controlat , deschis , privind tratamentul antiretroviral al pacienților netratați anterior , infectați cu HIV , care compară PREZISTA/ ritonavir 800/ 100 mg q . d . cu lopinavir/ ritonavir 800/ 200 mg pe zi ( administrat ca regim cu două doze pe zi sau o
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
96 de săptămâni a studiilor clinice de fază IIb POWER 1 , 2 și 3 efectuate la pacienți cu un nivel mare al rezistenței la IP . TITAN este un studiu clinic de Fază III randomizat , deschis și controlat , în curs de desfășurare , care compară PREZISTA administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) față de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg b . i . d . ) , la pacienți adulți experimentați , infectați cu HIV , dar netratați anterior cu lopinavir . În amândouă brațele de tratament s-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Erupțiile cutanate de gradul 2- 4 au fost raportate la 2, 9 % din pacienți . Frecvența renunțării la tratament din cauza erupțiilor cutanate , la pacienții care au utilizat PREZISTA administrat concomitent cu ritonavir , a fost de 0, 5 % . În studiiile clinice în desfășurare cu PREZISTA , potențată cu 100 mg de ritonavir , au fost raportate cazuri severe de erupții cutanate , inclusiv eritem polimorf și sindrom Stevens- Johnson ( ambele rar ) . Evaluarea de siguranță la pacienții adulți care nu au fost supuși anterior unui tratament antiretroviral
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
96 de săptămâni a datelor din studiile clinice de Fază IIb POWER 1 , 2 și 3 la pacienții cu valori mari ale rezistenței la IP . TITAN este un studiu clinic de Fază III randomizat , deschis și controlat , în curs de desfășurare , care compară PREZISTA administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) față de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg b . i . d . ) , la pacienți adulți experimentați , infectați cu HIV , dar netratați anterior cu lopinavir . În amândouă brațele de tratament s-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pacienții cu funcționalitate întârziată a grefei sirolimus poate întârzia procesul de recuperare a funcției renale . Utilizarea concomitentă a sirolimusului cu un inhibitor de calcineurină poate crește riscul de SHU/ PTT/ MAT induse de inhibitorul de calcineurină . În cadrul unui studiu în desfășurare , având ca obiectiv evaluarea siguranței și eficacității trecerii de la inhibitorii de calcineurină la sirolimus ( nivele- țintă de 12 - 20 ng/ ml ) în tratamentul de întreținere al pacienților cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ciclosporinei , tacrolimusului și altor agenți imunosupresori . Studiile experimentale sugerează faptul că sirolimusul se leagă de proteina citosolică specifică FKPB- 12 , iar complexul FKPB 12- sirolimus inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui studiu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienții cu funcționalitate întârziată a grefei sirolimus poate întârzia procesul de recuperare a funcției renale . Utilizarea concomitentă a sirolimusului cu un inhibitor de calcineurină poate crește riscul de SHU/ PTT/ MAT induse de inhibitorul de calcineurină . În cadrul unui studiu în desfășurare , având ca obiectiv evaluarea siguranței și eficacității trecerii de la inhibitorii de calcineurină la sirolimus ( nivele- țintă de 12 - 20 ng/ ml ) în tratamentul de întreținere al pacienților cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ciclosporinei , tacrolimusului și altor agenți imunosupresori . Studiile experimentale sugerează faptul că sirolimusul se leagă de proteina citosolică specifică FKPB- 12 , iar complexul FKPB 12- sirolimus inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . 28 Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu funcționalitate întârziată a grefei sirolimus poate întârzia procesul de recuperare a funcției renale . Utilizarea concomitentă a sirolimusului cu un inhibitor de calcineurină poate crește riscul de SHU/ PTT/ MAT induse de inhibitorul de calcineurină . 44 În cadrul unui studiu în desfășurare , având ca obiectiv evaluarea siguranței și eficacității trecerii de la inhibitorii de calcineurină la sirolimus ( nivele- țintă de 12 - 20 ng/ ml ) în tratamentul de întreținere al pacienților cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ciclosporinei , tacrolimusului și altor agenți imunosupresori . Studiile experimentale sugerează faptul că sirolimusul se leagă de proteina citosolică specifică FKPB- 12 , iar complexul FKPB 12- sirolimus inhibă activarea factorului- țintă al rapamicinei la mamifere ( mTOR ) , o kinază de importanță critică pentru desfășurarea ciclului celular . La animale , sirolimus are un efect direct asupra reacțiilor mediate imunitar de supresare a activării celulelor T și B , cum ar fi rejetul alogrefei . Studii clinice Pacienții cu risc imunologic scăzut până la mediu au făcut obiectul unui studiu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
sau 3 este asociată cu toxicitate pancreatică ) nu trebuie tratați cu bexaroten , decât dacă beneficiul potențial depășește riscul . Valori anormale ale testului funcției hepatice ( LFT ) : S- a descris creșterea LFT asociată utilizării bexarotenului . Pe baza datelor din studiile clinice în desfășurare , creșterea LFTs a dispărut într- o lună la 80 % din pacienți după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului . Trebuie determinate valorile inițiale ale LFT , și acestea trebuie monitorizate săptămânal în prima lună a tratamentului , iar apoi lunar . Trebuie luată în considerare
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
n- a răspuns la alt tratament . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TARGRETIN Nu luați Targretin sânge - colesterol sau trigliceride crescute în sânge ) , aveți hipervitaminoză A , aveți o boală tiroidiană necontrolată , aveți insuficiență a funcțiilor hepatice sau aveți o infecție sistemică în desfășurare . - dacă aveți o hipersensibilitate la retinoizi ( înrudiți cu vitamina A ) , suferiți de o boală a ficatului , aveți lipide crescute în sânge sau luați medicamente care pot determina creșterea lipidelor din sânge , aveți diabet zaharat necontrolat , ați suferit de boli ale
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
indicii hematologici revin la normal . La donatorii sănătoși s- au observat modificări citogenice tranzitorii în urma folosirii G- CSF . Nu se cunoaște importanța acestor modificări privind dezvoltarea malignității hematologice . Monitorizarea pe termen lung a donatorilor în ceea ce privește siguranța este în curs de desfășurare . Nu poate fi exclus riscul dezvoltării unei clone mieloide maligne . Se recomandă ca centrul de afereză să țină o evidență și să efectueze o supraveghere sistematică a donatorilor de celule stem pe o perioadă de cel puțin 10 ani , , pentru
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
indicii hematologici revin la normal . La donatorii sănătoși s- au observat modificări citogenice tranzitorii în urma folosirii G- CSF . Nu se cunoaște importanța acestor modificări privind dezvoltarea malignității hematologice . Monitorizarea pe termen lung a donatorilor în ceea ce privește siguranța este în curs de desfășurare . Nu poate fi exclus riscul dezvoltării unei clone mieloide maligne . Se recomandă ca centrul de afereză să țină o evidență și să efectueze o supraveghere sistematică a donatorilor de celule stem pe o perioadă de cel puțin 10 ani , , pentru
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
probe respiratorii . După încă cinci minute pacientul primește tableta de Pylobactell dizolvată în apă . În cele din urmă , după alte 30 de minute ( la 40 de minute după masa test ) pacientul recoltează încă trei probe respiratorii . Pentru informații complete privind desfășurarea testului , a se consulta prospectul . Nu se recomandă administrarea Pylobactell la pacienții sub 18 ani din cauza informațiilor insuficiente asupra eficacității acestui medicament la această grupă de vârstă . Cum acționează Pylobactell ? Substanța activă conținută de Pylobactell , ureea marcată cu 13C , este
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]