171,686 matches
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu boală polichistică ovariană . Sarcinile multiple , mai ales de ordin mare , reprezintă un risc crescut de apariție a
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și în timpul prezenței medicamentului pe piață . Planul de gestionare a riscului Planul de gestionare a riscului nu a fost depus . Cererea are la bază unmedicament de referință pentru care nu au fost identificate dubii legate de siguranță care să necesite desfășurarea unor activități suplimentare de reducere la minimum a riscului . Rapoarte periodice actualizate privind siguranța Programul de depunere a rapoartelor periodice actualizate privind siguranța ( PSUR ) pentru Olanzapine Neopharma va urma programul de depunere a PSUR pentru medicamentul de referință Zyprexa . 78
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Vaccinarea cu Prevenar a fost introdusă în provincia canadiană Quebec utilizând o schemă de vaccinare la 2 , 4 și 12 luni și un program de vaccinare tardivă la copiii cu vârste de până la 5 ani . În primii doi ani de desfășurare a programului , în condițiile unei acoperiri de peste 90 % , valoarea observată a eficacității anti- BPI dată de serotipurile incluse în vaccin a fost de 93 % ( 95 % IC 75- 98 ) pentru seria de vaccinare cu 2 doze la sugar și de 100
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Vaccinarea cu Prevenar a fost introdusă în provincia canadiană Quebec utilizând o schemă de vaccinare la 2 , 4 și 12 luni și un program de vaccinare tardivă la copiii cu vârste de până la 5 ani . În primii doi ani de desfășurare a programului , în condițiile unei acoperiri de peste 90 % , valoarea observată a eficacității anti- BPI dată de serotipurile incluse în vaccin a fost de 93 % ( 95 % IC 75- 98 ) pentru seria de vaccinare cu 2 doze la sugar și de 100
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
mai sever afectat , au fost comparate cu cele ale tratamentului standard ( utilizarea corticosteroizilor și medicamentelor imunosupresoare care au efect asupra întregului organism ) . Măsura principală de eficiență a fost reprezentată de perioada de timp până la reapariția bolii . Studiul era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului , fiind conceput să dureze în total trei ani . În ce stadiu de evaluare se afla cererea în momentul retragerii acesteia ? Cererea se afla în cea de- a 120- a zi de evaluare în momentul retragerii acesteia
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
venită din partea companiei , care înștiința Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) în ceea ce privește retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii asupra pacienților care se află în teste clinice cu RETISERT ? Compania a informat CHMP că în Europa nu există în desfășurare studii clinice cu RETISERT . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
adulți cu deficit de C1 inhibitor . În ambele studii , pacienților li s- a administrat Rhucin în caz de atac de angioedem . În total , 17 atacuri au fost tratate la un total de 12 pacienți , însă ambele studii erau încă în desfășurare la momentul evaluării inițiale a medicamentului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
pacienți , dar nu toți pacienții , prezentau factori de risc cardiovascular preexistenți . Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt timp după actul sexual , câteva fiind raportate ca având loc la scurt timp după utilizarea sildenafilului fără desfășurarea actului sexual . Sildenafilul trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum ar fi angularea , fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni predispozante pentru priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
comparat efectele Sprycel administrat o dată sau de două ori pe zi , unul pe 670 de pacienți cu LMC în fază cronică și celălalt pe 611 pacienți cu LMC în fază avansată sau LAL cu Ph+ . Aceste studii erau încă în desfășurare în momentul evaluării . Toate studiile au evaluat răspunsul pacienților prin determinarea numărului de celule albe și de trombocite din sânge , pentru a verifica dacă acestea reveneau la valori normale , precum și prin determinarea numărului de celule albe din sângele pacienților care
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
devreme de săptămâna 2 ) și gradul de răspuns s- a îmbunățit cu durata tratamentului . Răspunsurile durabile continue au fost observate pentru mai mult de 24 luni în extensiile studiilor deschise , pe termen lung I , III , IV și V , aflate în desfășurare . În toate studiile , la pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg , au fost observate îmbunătățiri semnificative ale tuturor componentelor individuale ale răspunsului ACR incluzând : numărul articulațiilor inflamate și sensibile ; evaluarea globală a pacientului și medicului ; scorul indexului de dizabilitate ; evaluarea
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
de Stelara ( de 45 și de 90 mg ) . Principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți care au „ răspuns ” la tratament după 12 săptămâni , adică scorurile simptomelor s- au îmbunătățit cu 75 % sau mai mult . Studiile erau încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului și sunt programate să aibă o durată de până la cinci ani . Societatea a furnizat unele din rezultatele pe termen mai lung ale unuia din studii ( obținute după 18 luni de tratament ) și rezultatele inițiale ale unui
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
evaluării medicamentului și sunt programate să aibă o durată de până la cinci ani . Societatea a furnizat unele din rezultatele pe termen mai lung ale unuia din studii ( obținute după 18 luni de tratament ) și rezultatele inițiale ale unui studiu în desfășurare care compară Stelara cu etanercept ( un alt medicament pentru psoriazis ) . Ce beneficii a prezentat Stelara în timpul studiilor ? Stelara a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește îmbunătățirea simptomelor psoriazisului . Având în vedere rezultatele celor două studii principale , luate împreună , aproximativ 69
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
Pacienții cu greutate peste 100 kg au avut un răspuns mai bun la doza de 90 mg . Rezultatele pe termen mai lung au arătat că tratamentul continuu determină menținerea răspunsului la Stelara pentru cel puțin 18 luni . Studiul comparativ în desfășurare a arătat că Stelara este mai eficace decât etanercept după 12 săptămâni de tratament . Care sunt riscurile asociate cu Stelara ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Stelara ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile de
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
puțin 7 zile . 3 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 11 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 19 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 27 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 35 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 43 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 51 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 59 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 67 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
puțin 7 zile . 75 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Pe parcursul desfășurării tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor factorului VIII , în funcție de care se stabilește doza care trebuie administrată și frecvența perfuziilor . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]