19,320 matches
-
fost perioada de timp până la agravarea simptomelor . Ce beneficii a prezentat Mirapexin în timpul studiilor ? În studiul asupra pacienților cu boală Parkinson avansată , după 24 de săptămâni de tratament cu doze de întreținere , pacienții care au luat Mirapexin au prezentat o ameliorare mai mare a simptomelor decât cei care au luat placebo . Rezultate asemănătoare au fost observate și în primele trei studii asupra bolii Parkinson la debut , cu o ameliorare mai bună după patru sau 24 de săptămâni . Comparativ cu levodopa , un
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
cu doze de întreținere , pacienții care au luat Mirapexin au prezentat o ameliorare mai mare a simptomelor decât cei care au luat placebo . Rezultate asemănătoare au fost observate și în primele trei studii asupra bolii Parkinson la debut , cu o ameliorare mai bună după patru sau 24 de săptămâni . Comparativ cu levodopa , un număr mai mic de pacienți care au primit Mirapexin au prezentat simptome legate de mișcare după 21 de luni : 28 % din pacienții care au luat Mirapexin au avut
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
începutul studiului scorurile erau de aproximativ 23 de puncte . Diferența dintre placebo și Mirapexin a avut cea mai mare valoare după patru săptămâni , iar apoi s- a redus . De asemenea , mai mulți pacienți care au primit Mirapexin au prezentat o ameliorare a simptomelor . Rezultatele celuilalt studiu nu au fost suficiente pentru a demonstra eficacitatea Mirapexin pe termen lung . Care sunt riscurile asociate cu Mirapexin ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Mirapexin ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni care nu produc în mod obișnuit infecții , la puțin timp după inițierea tratamentului anti - HIV pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare . Se crede că aceste simptome apar din cauza ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . 37 Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
0 - 12. 7 - 21. 1 Datele pe o perioadă de 2 ani indică faptul că tratamentul cu Macugen trebuie inițiat cât mai precoce posibil . În boala avansată inițierea și continuarea terapiei cu Macugen trebuie să ia în considerare potențialul de ameliorare a vederii la nivelul ochiului afectat . Terapia cu Macugen administrată concomitent la ambii ochi nu a fost studiată . Siguranța și eficacitatea Macugen după mai mult de doi ani nu au fost demonstrate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : La animale , pegaptanib
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
enzimatică . Terapia de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Substanța activă din Naglazyme , galsulfaza , este o copie a enzimei umane , arilsulfataza B . Naglazyme ajută la decompunerea carbohidraților GAG și oprește acumularea lor în celule . Unul din beneficiile acestei acțiuni , pe lângă ameliorarea simptomelor MPS VI , este îmbunătățirea distanței care poate fi parcursă de persoanele cu MPS VI . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 13 E- mail
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
comprimate dispersabile ) , comprimate orodispersabile de 2, 5 mg și 5 mg ( comprimate care se dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Neoclarityn ? Neoclarityn se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu , febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Neoclarityn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Neoclarityn sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate rinitei alergice sau urticariei . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Neoclarityn . Alte informații despre Neoclarityn : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Neoclarityn , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat .. În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
tratați cu MabCampath ( 27 % față de 0 % ; p=0, 0009 ) . Valoarea mediană FPP a fost superioară la pacienții cu deleție unică 13q tratați cu MabCampath ( 24, 4 față de 13, 0 luni ; p=0, 0170 stratificat conform Stadiului Rai ) . O tendință spre ameliorarea FPP a fost observată la pacienții cu deleție 17p , trisomie 12 și cariotip normal , care nu a furnizat date semnificative statistic datorită dimensiunii reduse a eșantionului . Evaluarea CMV prin testul PCR : În cadrul unui studiu randomizat și controlat la pacienți cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat . În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
tratați cu MabCampath ( 27 % față de 0 % ; p=0, 0009 ) . Valoarea mediană FPP a fost superioară la pacienții cu deleție unică 13q tratați cu MabCampath ( 24, 4 față de 13, 0 luni ; p=0, 0170 stratificat conform Stadiului Rai ) . O tendință spre ameliorarea FPP a fost observată la pacienții cu deleție 17p , trizomie 12 și cariotip normal , care nu a furnizat date semnificative din cauza dimensiunii reduse a eșantionului . 29 Evaluarea CMV prin testul PCR : În cadrul unui studiu randomizat și controlat pentru pacienți cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
46 Aveți grijă deosebită când utilizați MabCampath : Când vi se administrează MabCampath pentru prima dată , este posibil să prezentați reacții adverse curând după primele perfuzii ( vezi pct . 4 " Reacții adverse posibile " ) . Doza de MabCampath nu va fi crescută decât după ameliorarea reacțiilor . Tratamentul cu MabCampath poate reduce rezistența dumneavoastră naturală la infecții • s- ar putea să vi se administreze antibiotice și antivirale pentru a vi se oferi protecție suplimentară . Veți fi examinat pentru simptome de infecție virală cu un anumit tip
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
MabCampath le distruge și acestea sunt îndepărtate progresiv din organism prin procese biologice normale . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE MABCAMPATH Nu utilizați MabCampath dacă : Aveți grijă deosebită când utilizați MabCampath : Doza de MabCampath nu va fi crescută decât după ameliorarea reacțiilor . Tratamentul cu MabCampath poate reduce rezistența dumneavoastră naturală la infecții Veți fi examinat pentru simptome de infecție virală cu un anumit tip de virus numit CMV în timpul tratamentului dumneavoastră cu MabCampath și timp de cel puțin 2 luni după
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
depășiseră percentila 3 pentru circumferința capului . Analizele eficacității nu au evidențiat diferențe semnificative între cele 2 grupuri de doze în ceea ce privește perioada de supraviețuire , perioada de supraviețuire fără ventilație invazivă , perioada de supraviețuire fără orice tip de suport ventilator , scăderea MVS , ameliorări ale parametrilor de creștere și obținerea unor progrese motorii . Pe baza acestor rezultate este recomandată doza de 20 mg/ kg la interval de două săptămâni . Boala Pompe cu debut infantil ; studiu clinic pe pacienți cu vârste de la 6 luni la
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
capacități motorii semnificative în oricare dintre pozițiile evaluate și 1 pacient cu numai capacitate funcțională de a sta în șezut la ultima evaluare în cadrul studiului . Marea majoritate a pacienților cu boală Pompe cu debut infantil , tratați cu Myozyme , prezintă o ameliorare a funcției cardiace , precum și stabilizarea sau ameliorarea parametrilor de creștere . Pacienții cu boală Pompe cu debut infantil care au înregistrat progrese motorii au prezentat o menținere mai bună a funcției motorii și un conținut mai scăzut de glicogen în mușchiul
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
evaluate și 1 pacient cu numai capacitate funcțională de a sta în șezut la ultima evaluare în cadrul studiului . Marea majoritate a pacienților cu boală Pompe cu debut infantil , tratați cu Myozyme , prezintă o ameliorare a funcției cardiace , precum și stabilizarea sau ameliorarea parametrilor de creștere . Pacienții cu boală Pompe cu debut infantil care au înregistrat progrese motorii au prezentat o menținere mai bună a funcției motorii și un conținut mai scăzut de glicogen în mușchiul cvadriceps la momentul intrării în studiu . Este
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
bună a funcției motorii și un conținut mai scăzut de glicogen în mușchiul cvadriceps la momentul intrării în studiu . Este demn de menționat faptul că un procent mai mare de pacienți cu rezultate inițiale motorii mai bune , prezintă stabilitate sau ameliorare a parametrilor de creștere ( greutate ) , în timp ce marea majoritate a pacienților , indiferent de rezultatele lor motorii sau de caracteristicile de la momentul intrării în studiu , prezintă o corectare a cardiomiopatiei , măsurată prin modificări ale scorului Z MVS . Totalitatea datelor sugerează faptul că
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
necesitat suport ventilator ( 1 pacient a necesitat ventilație nocturnă non- invazivă ) . Din cei 3 pacienți cu afectare pulmonară semnificativă la momentul selecției/ intrării în studiu ( procentul capacității vitale forțate anticipate în poziția stând cuprins între 58- 67 % ) , doi au prezentat ameliorări semnificative clinic ale CVF ( +11, 5 % și +16, 0 % ) în poziția stând până în săptămâna 26 . Zece pacienți cu boală Pompe cu debut tardiv avansată ( adică imobilizați în scaunul cu rotile 10/ 10 pacienți sau dependenți de ventilator 9/ 10 pacienți
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
fost tratați în programe de acces extins cu alfa alglucozidază 20- 40 mg/ kg la interval de 2 săptămâni pe perioade variate de timp cuprinse între 6 luni și 2, 5 ani . Beneficiile pulmonare observate la pacienți au inclus o ameliorare semnificativă clinic a CVF de 35 % la un pacient și reduceri semnificative ale numărului de ore necesar de suport ventilator în cazul a 2 pacienți . beneficii ale tratamentului asupra funcției motorii , inclusiv redobândirea abilităților motorii pierdute , au fost observate la
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
granulocitară cronică Eficacitatea Glivec are la bază frecvențele totale de răspuns hematologic și citogenetic și supraviețuirea fără progresia bolii . Cu excepția LGC în fază cronică recent diagnosticate , nu există studii clinice controlate care să demonstreze un beneficiu clinic , cum ar fi ameliorarea simptomelor Au fost efectuate trei studii ample , internaționale , deschise , necontrolate , de fază II , la pacienți cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) LGC în fază avansată , blastică sau accelerată , la pacienți cu alte leucemii Ph+ sau cu LGC în fază cronică , dar
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec la diferite populații de pacienți care suferă de boli care pun viața în pericol asociate tirozin - kinazelor proteice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 20 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări la nivelul aparatului cardiac , sistemului nervos , al țesuturilor cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări la nivelul aparatului cardiac , sistemului nervos , al țesuturilor cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST Un studiu de fază II , deschis , randomizat , necontrolat , multinațional s- a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
granulocitară cronică Eficacitatea Glivec are la bază frecvențele totale de răspuns hematologic și citogenetic și supraviețuirea fără progresia bolii . Cu excepția LGC în fază cronică recent diagnosticate , nu există studii clinice controlate care să demonstreze un beneficiu clinic , cum ar fi ameliorarea simptomelor datorate bolii sau creșterea perioadei de supraviețuire . 39 Au fost efectuate trei studii ample , internaționale , deschise , necontrolate , de fază II , la pacienți cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) LGC în fază avansată , blastică sau accelerată , la pacienți cu alte leucemii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]