19,617 matches
-
intravenoase cumulative de până la 35 mg/ kg . Deși nu sunt disponibile informații clinice , este probabil ca , la fel ca la animale , eliminarea alendronatului pe cale renală să fie redusă la pacientele cu 21 insuficiență renală . De aceea , poate fi așteptată o acumulare oarecum mai mare a alendronatului la nivel osos la pacientele cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Alendronat Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
producția hepatică de glucoză , stimulează utilizarea periferică a glucozei și poate să reducă concentrația glucozei în sânge și să provoace hipoglicemie . FCI- 1 are un efect de inhibare a secreției de insulină . FCI- 1 circulant joacă un rol important în acumularea și întreținerea masei osoase . FCI- 1 crește densitatea osoasă . Au fost efectuate cinci studii clinice cu INCRELEX ( 4 cu design deschis și 1 dublu- orb , controlat placebo ) . Au fost administrate subcutanat de două ori pe zi , doze de mecasermină cuprinse
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Distribuția : Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă extensiv
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Distribuția : Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . 21 Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Distribuția : Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . 33 Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 15 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - insomnie - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 30 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - insomnie - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 45 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - insomnie - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
serice de testosteron revin , în decurs de 12 ore , la valori similare celor de la momentul inițial , datorită timpului exponențial de înjumătățire prin eliminare scurt ( aproximativ 2 ore ) al testosteronului . În decursul celor 52 săptămâni de tratament , nu s- a demonstrat acumularea testosteronului . Eliminarea : Testosteronul se excretă , în principal , prin urină , sub formă de conjugați ai acizilor glucuronic și sulfuric cu testosteronul și metaboliții acestuia . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicologie efectuate cu testosteronul au demonstrat numai efecte ce
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile obținute după administrarea intravenoasă ; concentrațiile serice cresc lent și ating un maxim între 12 și 18 ore de la administrarea dozei . Valoarea maximă este întotdeauna sub maximul atins în cazul utilizării căii intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoare ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
la 12 ore după administrarea dozei și 1 microgram/ ml la 24 ore după doză . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a ertapenemului la adulți crește aproximativ proporțional cu doza , în intervalul 0, 50 - 2 g . Nu există acumulări de ertapenem la adulți după administrare intravenoasă de doze multiple , între 0, 50 și 2 g zilnic . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 15 mg/ kg
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat pe partea superioară a spatelui , pe piept sau pe braț și aproximativ cu 20- 30 % mai scăzută când s- a aplicat pe abdomen sau pe coapsă . Nu a existat nicio acumulare relevantă de rivastigmină sau metabolit NAP226- 90 în plasmă la pacienții cu boala Alzheimer , cu excepția faptului că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea de- a doua zi a tratamentului cu plasturi transdermici decât în prima zi . Distribuție
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat pe partea superioară a spatelui , pe piept sau pe braț și aproximativ cu 20- 30 % mai scăzută când s- a aplicat pe abdomen sau pe coapsă . Nu a existat nicio acumulare relevantă de rivastigmină sau metabolit NAP226- 90 în plasmă la pacienții cu boala Alzheimer , cu excepția faptului că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea de- a doua zi a tratamentului cu plasturi transdermici decât în prima zi . Distribuție
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]