17,513 matches
-
mecanic. 4.2. Echipament pentru CLHP cu gradiente ternare. 4.2.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, umplută cu Hypersil ODS de 3 m, 100 mm x 4,6 mm, sau echivalent. 4.2.2. Detector UV cu lungime de undă variabila sau detector cu linii transversale de diode. 4.3. Evaporator rotativ sub vid. 4.4. Filtru cu membrană de 0,45 m. 4.5. Distribuitor la vid. 4.6. Baie ultrasonică. 5. Mod de operare 5.1. Generalități 5.1
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
o testare periodică pe baza unor metode standardizate de analiză și testare a comportamentului mai simple prin care se urmărește stabilirea conformării unor deșeuri la condițiile menționate în autorizație și/sau la criteriile de referință specifice. Testările se concentrează asupra variabilelor de bază și asupra comportamentului identificat prin caracterizarea de bază. Nivelul 3: Verificarea la fața locului. Aceasta constă în metode de verificare rapidă pentru a confirma dacă deșeurile sunt identice cu cele care au fost supuse procedurii de testare a
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
de referință pentru standardele, definițiile și practicile de contabilitate în statele membre pentru a satisface nevoile Comunității; întrucât aceasta necesită stabilirea de surse statistice complete, pertinente și comparabile la nivel național și regional; întrucât nivelurile de defalcare care se aplică variabilelor statistice sunt limitate la ceea ce este necesar pentru a asigura comparabilitatea cu statisticile anterioare și compatibilitatea cu cerințele de conturi naționale; întrucât Banca Centrală Europeană are nevoie de informații în legătură cu nivelul și structura costului forței de muncă și cu structura
jrc4181as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89345_a_90132]
-
unitățile locale: - regiune (la nivel NUTS 1), - mărimea întreprinderii de care aparține unitatea locală (clasificată în: 10 - 49, 50 - 249, 250 - 499, 500 - 999, 1000 sau mai mulți salariați), - activitatea economică (la nivel de diviziune NACE Rev. 1); (b) următoarele variabile: - costul total anual al forței de muncă, menționând separat salariile (cu defalcare pe remunerare directă și prime, plăți pentru sistemele de economii ale salariaților, plăți pentru zilele în regim de șomaj și drepturi în natură), contribuții sociale ale angajatorului (cu
jrc4181as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89345_a_90132]
-
cu entacapon la pacienții cu boală Parkinson care prezentau o perioadă OFF de cel puțin 3 ore/ zi și care primeau un tratament cu levodopa optimizat . Entacaponă N=75 IÎ 95 % Număr ( proporție ) cu prelungire ≥1 oră a perioadei ON Variabila secundară p=0, 191 - 5, 2; 26, 6 19 ( 25 % ) 29 ( 39 % ) p=0, 080 - 1, 4; 28, 1 13 ( 17 % ) 24 ( 32 % ) NA NA 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În domeniul terapeutic , farmacocinetica tolcaponei este liniară și independentă de administrarea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu entacapon la pacienții cu boală Parkinson care prezentau o perioadă OFF de cel puțin 3 ore/ zi și care primeau un tratament cu levodopa optimizat . Entacaponă N=75 ÎI 95 % Număr ( proporție ) cu prelungire ≥1 oră a perioadei ON Variabila secundară p=0, 191 - 5, 2; 26, 6 Număr ( proporție ) cu ameliorare moderată sau substanțială 19 ( 25 % ) 29 ( 39 % ) p=0, 080 - 1, 4; 28, 1 13 ( 17 % ) 24 ( 32 % ) NA NA 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În domeniul terapeutic , farmacocinetica
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
n=18 , Cl cr ≥ 20 ml/ min/ 1, 73 m ) ; de aceea , nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală severă ( n=6 , Cl cr < 20 ml/ min/ 1, 73 m ) , ASC a posaconazol a fost înalt variabilă [ > 96 % CV ( coeficient de variabilitate ) ] comparativ cu alte grupuri de pacienți cu insuficiență renală [ < 40 % CV ] . Totuși , deoarece posaconazol nu se elimină în mod semnificativ pe cale renală , nu este de așteptat o modificare a farmacocineticii posaconazolului în caz
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
s- au evaluat la copii infectați cu HIV cu vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 350 mg/ m până la 450 mg/ m de două ori pe zi . În acest studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de exemplutrem de variabile și puțin mai mici decât cele obținute la adulții tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . În grupurile de dozaj , clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) scade cu vârsta cu o
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
renală este factorul determinant . Analize farmacocinetice populaționale au fost efectuate utilizând valori ale concentrațiilor serice aleatoriu alese din patru studii clinice controlate . Modelul de clearance rezultat a arătat că greutatea corporală , sexul , vârsta și valoarea creatininei serice au fost principalele variabile concomitente . La bărbați , clearance- ul a fost cu aproximativ 20 % mai mare decât la femei . Clearance- ul a crescut în funcție de greutatea corporală și a fost mai mic pentru vârste peste 40 ani . Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice în cazul administrării
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
la pacienții vârstnici . 24 Analize farmacocinetice populaționale au fost efectuate utilizând valori ale concentrațiilor serice aleatoriu alese din patru studii clinice controlate . Modelul de clearance rezultat a arătat că greutatea corporală , sexul , vârsta și valoarea creatininei serice au fost principalele variabile concomitente . La bărbați , clearance- ul a fost cu aproximativ 20 % mai mare decât la femei . Clearance- ul a crescut în funcție de greutatea corporală și a fost mai mic pentru vârste peste 40 ani . Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice în cazul administrării
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab în timp , când acesta s- a administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni . Impactul greutății asupra farmacocineticii Într- o analiză farmacocinetica a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate >
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab în timp , când acesta s- a administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni . Impactul greutății asupra farmacocineticii Într- o analiză farmacocinetica a populațiilor , greutatea s- a demonstrat a fi cea mai semnificativă variabilă concomitenta care afectează clearance- ul ustekinumab . Raportul CL/ F mediu la pacienții cu greutate > 100 kg a fost cu aproximativ 55 % mai mare comparativ cu pacienții cu greutate ≤ 100 kg . Raportul V/ F mediu la pacienții cu greutate >
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
1a . S- a dovedit că prezența anticorpilor atenuează răspunsul farmacodinamic la interferon beta- 1a ( beta- 2 microglobulină și neopterină ) . Deși semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
1a . S- a dovedit că prezența anticorpilor atenuează răspunsul farmacodinamic la interferon beta- 1a ( beta- 2 microglobulină și neopterină ) . Deși semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
1a . S- a dovedit că prezența anticorpilor atenuează răspunsul farmacodinamic la interferon beta- 1a ( beta- 2 microglobulină și neopterină ) . Deși semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
1a . S- a dovedit că prezența anticorpilor atenuează răspunsul farmacodinamic la interferon beta- 1a ( beta- 2 microglobulină și neopterină ) . Deși semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
1a . S- a dovedit că prezența anticorpilor atenuează răspunsul farmacodinamic la interferon beta- 1a ( beta- 2 microglobulină și neopterină ) . Deși semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
1a . S- a dovedit că prezența anticorpilor atenuează răspunsul farmacodinamic la interferon beta- 1a ( beta- 2 microglobulină și neopterină ) . Deși semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 10 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 36 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 62 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , atât pentru pacienții care au fost , cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei . La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase , normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într- o perioadă de una până la două luni de tratament cu 4 ÎntronA . Ameliorarea celor trei variabile hematologice ( numărul de granulocite , numărul de trombocite și nivelul de hemoglobina ) pot necesită șase luni sau mai mult . Dacă boală nu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei . La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase , normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într- o perioadă de una până la două luni de tratament cu 4 ÎntronA . Ameliorarea celor trei variabile hematologice ( numărul de granulocite , numărul de trombocite și nivelul de hemoglobina ) pot necesită șase luni sau mai mult . Dacă boală nu prezintă o evoluție rapidă sau dacă nu se manifestă o intoleranță severă , trebuie menținută această schemă de tratament . Leucemie
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , atât pentru pacienții care au fost , cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei . La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase , normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într- o perioadă de una până la două luni de tratament cu ÎntronA . Ameliorarea celor trei variabile hematologice ( numărul de granulocite , numărul de trombocite și nivelul de hemoglobina ) pot necesită șase luni sau mai mult . Dacă boală nu prezintă
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]