18,707 matches
-
care au prezentat antecedente de dereglări ale sistemului imunitar sau care au suferit un od 2/ 3 De ce a fost aprobat Viraferon ? ț Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piată pentru Viraferon , iza valabilă pe întreg teritoriul UE , la 9 martie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la 9 martie 2005 . 3/ 3
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
acest produs . Deoarece societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la 1 august 2001 . Alte informații despre Viracept : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Viracept , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 ianuarie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 ianuarie 2003 și la 22 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru Viracept este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
fost în combinație cu inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ( NRTI ) , un tip de medicamente antivirale . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații despre VIRAMUNE : Comisia Europeană a acordat companiei Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de comercializare pentru VIRAMUNE , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 5 februarie 1998 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 5 februarie 2003 . EPAR- ul complet pentru VIRAMUNE este disponibil în versiune completă aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
predominant de tip clasic , sau datorită miopiei patologice . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Visudyne . Alte informații despre Visudyne : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Visudyne , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită pe 27 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru Visudyne este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
colaterală cu HIV stabilă din punct de vedere clinic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ViraferonPeg . Informații suplimentare despre ViraferonPeg : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru ViraferonPeg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 mai 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 29 mai 2005 . EPAR- ul complet pentru ViraferonPeg este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11-
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
retinitei cu CMV la pacienții cu SIDA și fără disfuncție renală . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vistide . Alte informații despre Vistide : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Vistide , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 aprilie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 23 aprilie 2002 și la 23 aprilie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Gilead Sciences International . EPAR- ul complet pentru
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
limitate . Deoarece compania a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la data de 8 iulie 2005 . Alte informații despre Viread : Comisia Europeană a acordat Gilead Sciences International Limited o autorizație de comercializare pentru Viread , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 5 februarie 2002 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la data de 5 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Viread este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
mari decât riscurile în tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vivanza . Alte informații despre Vivanza : Comisia Europeană a acordat Bayer AG o autorizație de introducere pe piață pentru Vivanza , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Vivanza este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
pacienții și partenerii pacientelor primesc informații privind efectele secundare ale medicamentului și necesitatea evitării unei sarcini . 2/ 3 Alte informații despre Volibris : Comisia Europeană a acordat societății Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Volibris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 aprilie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Volibris este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Volibris poate fi găsit aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
în care medicamentul este absorbit de pacienții tineri și vârstnici . Compania va comunica de asemenea către CHMP toate informațiile publicate legate de eficiența medicamentului . Informații suplimentare despre Xagrid : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru Xagrid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , companiei Shire Pharmaceutical Contracts Limited , în data de 16 noiembrie 2004 . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
de elecție pentru substituția șoldului sau a genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Xarelto . Alte informații despre Xarelto : Comisia Europeană a acordat Bayer HealthCare AG o autorizație de introducere pe piață pentru Xarelto , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 30 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Xarelto este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
asigură un control glicemic adecvat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Xelevia . Informații suplimentare despre Xelevia : Comisia Europeană a acordat societății Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Xelevia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Xelevia este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . 3/ 3
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
kg/ m ) cu factori de risc asociați . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Xenical . Alte informații despre Xenical : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xenical , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 iulie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 29 iulie 2003 și la 29 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Xenical este disponibil aici . 2/ 2
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
recomandă utilizarea în continuare a terapiei cu antraciclină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Xeloda . Alte informații despre Xeloda : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xeloda , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 2 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 2 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Xeloda este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
TAXOTERE necesare și se păstrează la temperatura camerei ( sub 25ș C ) timp de 5 minute . Se extrage printr- o tehnică aseptică , cu ajutorul unei seringi cu ac montat , întregul conținut al flaconului cu solvent pentru TAXOTERE , răsturnând parțial flaconul . Se injectează întregul conținutul în flaconul corespunzător de TAXOTERE . Se scot seringa și acul și se omogenizează manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu se agită . b ) Prepararea soluției perfuzabile Pentru obținerea dozei necesare unui pacient
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
desfășura un studiu suplimentar care va observa siguranța și eficacitatea Xigris în cazul pacienților cu sepsis sever . Alte informații despre Xigris : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Xigris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Xigris este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08-
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
crez al mișcării comuniste, și anume transmiterea mesajului partidului către întreaga populație.[3] Un oficial sovietic declara în 1984 că „principiul încadrării întregii populații într-o singură influență ideologică continuă să fie esențial în perioada socialismului matur”.[4] Din acest întreg, copiii și adolescenții reprezentau o parte importantă ca „viitor al socialismului”. Problemele pe care le ridicau expunerea și participarea copiilor la forme și manifestări artistice erau tratate fie în lucrări specializate,[5] fie în lucrări care abordau mai general impactul
„Mulțumim pentru copilăria noastră fericită”: Spectacolul cu copii în România anilor 1980 () [Corola-website/Science/295691_a_297020]
-
formarea unei echipe în Teatrul Educațional. Participarea trebuie încurajată, stimulată, provocată. Profesorul, pedagogul, artiștii profesioniști din echipa trebuie să participe cot la cot în toate exercițiile și jocurile teatrale. Trebuie să devină parteneri de joc. Un foarte puternic stimulent pentru întreg grupul este determinat de momentul în care profesorul-pedagogul-artistul profesionist „greșește”, „pierde” în cadrul unui joc teatral. Că în gândirea laterală, „greșeală” este considerată, în teatrul educațional, un factor esențial pentru educare și formare, un stimulent al creativității. Cei mai mulți copii nu participă
Educația prin Teatrul Educaţional () [Corola-website/Science/295709_a_297038]
-
acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de neutropenie și trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Temodal capsule trebuie să fie administrat în condiții de repaus alimentar . Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 4 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de neutropenie și trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Temodal capsule trebuie să fie administrat în condiții de repaus alimentar . Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 19 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de neutropenie și trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Temodal capsule trebuie să fie administrat în condiții de repaus alimentar . Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 34 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de neutropenie și trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Temodal capsule trebuie să fie administrat în condiții de repaus alimentar . Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 49 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de neutropenie și trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Temodal capsule trebuie să fie administrat în condiții de repaus alimentar . Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 64 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de neutropenie și trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Temodal capsule trebuie să fie administrat în condiții de repaus alimentar . Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 79 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4. 4 ) . nu 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Trudexa . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . ici Tratamentul cu Trudexa nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . d me Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Trudexa trebuie
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]