19,617 matches
-
5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
3, 7 % vs 6, 3 % ) . Lipodistrofia Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea grăsimii corporale ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea grăsimii periferice și faciale subcutanate , creșterea depozitelor de grăsime intra- abdominală și viscerală , hipertrofierea sânilor și acumularea de grăsime în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imunitară La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă la inițierea terapiei antiretrovirale combinate , poate apare o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
contactați pe medicul dumneavoastră dacă apare o erupție pe piele . Medicul vă va sfătui cum să procedați pentru simptomele pe care le prezentați și dacă tratamentul cu INTELENCE trebuie întrerupt . Reacții adverse mai puțin frecvente : - transpirații excesive , mâncărime , piele uscată , acumularea de grăsime , umflarea feței și/ sau a gâtului - reacții alergice ( hipersensibilitate ) , simptome de infecție ( de exmplu mărirea ganglionilor limfatici Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 4, 5 ore . La voluntarii sănătoși , după o administrare în doză unică de până la 250 micrograme/ kg s- a observat o farmacocinetică aproximativ liniară în funcție . Nu s- a observat acumularea de palifermin după administrarea timp de 3 zile consecutiv în doze zilnice de 20 și 40 micrograme/ kg ( voluntari sănătoși ) sau de 60 micrograme/ kg ( pacienți neoplazici ) . Variabilitatea individuală este mare cu un CV % de aproximativ 50 % pentru CL și
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
trebuit să se utilizeze pentru tratarea amiloidozei amiloide A . Aceasta este o boală rară , care poate fi mortală și care apare la pacienți cu afecțiuni inflamatorii de lungă durată , cauzate de obicei de artrită reumatoidă . Amiloidoza amiloida este cauzată de acumularea de „ fibrile ” ( fire subțiri ) insolubile ale unei proteine denumite „ amiloid A ” ( ĂĂ ) în organele din corp . ĂĂ este produsă în organism de o proteină denumită „ amiloid seric A ” care este eliberată de celulele ficatului ca răspuns la inflamație . Cele mai
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță La câini , au fost observate întârzieri în conducerea impulsurilor intra- cardiace , cu o doză „ fără efect toxic ” de 15 mg/ kg ( de 7 ori expunerea la om pe baza C max ) . S- a observat acumularea de macrofagi alveolari spongioși în plămâni la șobolani și șoareci . La șobolan , doza fără efect toxic a fost de 25 mg/ kg ( de 5 ori expunerea la om pe baza ASC ) și la șoarece de 750 mg/ kg ( de 142
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Kivexa . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei , Kivexa poate produce , de asemenea , acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) și , la copiii născuți din mame care au primit Kivexa în timpul sarcinii , pot apărea disfuncții mitocondriale ( afectarea componentei celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza probleme hematologice ) . De ce a fost aprobat Kivexa ? ©EMEA 2007 2
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
l ( DS 57 ) și un timp de înjumătățire plasmatică relativ scurt de 2- 3 ore . Compararea parametrilor farmacocinetici nu a indicat modificarea proprietăților farmacocinetice pe parcursul celor 5 zile de administrare . Aria de sub curbă a crescut aproximativ proporțional cu creșterea dozei . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit că ar exista modificări ale profilului farmacocinetic după administrarea de doze multiple . Studiile preclinice arată că legarea topotecanului de proteinele plasmatice este scăzută ( 35 % ) , iar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
l ( DS 57 ) și un timp de înjumătățire plasmatică relativ scurt de 2- 3 ore . Compararea parametrilor farmacocinetici nu a indicat modificarea proprietăților farmacocinetice pe parcursul celor 5 zile de administrare . Aria de sub curbă a crescut aproximativ proporțional cu creșterea dozei . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit că ar exista modificări ale profilului farmacocinetic după administrarea de doze multiple . Studiile preclinice arată că legarea topotecanului de proteinele plasmatice este scăzută ( 35 % ) , iar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6 ore . Expunerea totală ( ASC ) crește aproximativ proporțional cu doza . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit că ar exista modificări ale profilului farmacocinetic după administrarea de doze multiple . Studiile preclinice arată că legarea topotecanului de proteinele plasmatice este scăzută ( 35 % ) , iar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6 ore . Expunerea totală ( ASC ) crește aproximativ proporțional cu doza . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit că ar exista modificări ale profilului farmacocinetic după administrarea de doze multiple . Studiile preclinice arată că legarea topotecanului de proteinele plasmatice este scăzută ( 35 % ) , iar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
coagularea sângelui . Reacții adverse frecvente Acestea pot apare până la 1 din 10 pacienți tratați cu Hycamtin . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până 1 din 1000 pacienți tratați cu Hycamtin . • Reacții alergice severe sau reacții anafilactice • Umflarea ca urmare a acumulării de lichid ( angioedem ) • Erupție însoțită de mâncărime la nivelul pielii ( urticarie ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome devin supărătoare . Dacă manifestați reacții adverse →spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre reacțiile adverse devin severe sau supărătoare , sau
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și 800 mg și ceva mai puțin decât proporțional cu doza la doze cuprise între 100 mg și 1600 mg . În administrarea în două prize zilnice , starea farmacocinetică de echilibru este obținută rapid , aproximativ în primele 2 zile de administrare . Acumularea este minimă sau absentă în ASC și Cmax și ușoară în C12 ore . ISENTRESS se poate administra cu sau fără alimente . În studiile pivot de siguranță și eficacitate , raltegravirul a fost administrat la pacienții HIV- pozitivi indiferent de ingestia de
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
în sânge ) la pacienții suferind de o boală genetică denumită fenilcetonurie ( FCU ) sau de deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4 ) . Pacienții cu aceste boli nu pot converti aminoacidul fenilalanină ( prezent în proteinele din alimentație ) în tirozină ( un alt aminoacid ) . Aceasta provoacă o acumulare a fenilalaninei în sânge , fapt care duce la probleme cerebrale și ale sistemului nervos central . Kuvan poate fi administrat la adulți și la copii . Kuvan se poate administra la copiii care suferă de hiperfenilalaninemie cauzată de fenilcetonurie și care au
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
s- a administrat telitromicină în doze repetate de 150 mg/ kg și zi sau mai mult , timp de 1 lună și de 20 mg/ kg și zi sau mai mult , timp de 3- 6 luni s- a observat apariția fosfolipidozei ( acumulare intracelulară de fosfolipide ) în diferite organe și țesuturi ( ficat , rinichi , plămân , timus , splină , vezică biliară , ganglioni mezenterici , tract gastro- intestinal ) . Această administrare corespunde la concentrații de expunere sistemică la substanța activă de cel puțin 9 ori mai mari decât concentrațiile
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
pacienții cu fenilcetonurie care răspund la BH4 este de a intensifica activitatea fenilalaninhidroxilazei deficitare , și astfel , de a crește sau reface metabolismul oxidativ al fenilalaninei suficient pentru a reduce sau menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină , de a preveni sau scădea acumularea ulterioară de fenilalanină , și de a crește toleranța la aportul alimentar în fenilalanină . Scopul administrării de Kuvan la pacienții cu deficit de BH4 este de a înlocui cantitatea deficitară de BH4 , și astfel , de a restabili activitatea fenilalanin hidroxilazei . Studiile
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
care aderă de suprafață unui anumit tip de celule sanguine numite leucocite . Este produs de șoareci și purificat astfel încât poate fi utilizat și de către oameni . Când este combinat cu izotopul de technețiu radioactiv și vă este injectat în vena , găsește acumularea anormală de leucocite și se atașează la ele . Într- un interval de 1- 8 ore după injectare , veți fi așezat pe o masă specială și vi se vor face fotografii cu o cameră nucleară standard . Aceasta îl ajută pe medicul
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2 mg/ kg ; n=18 ) ; timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a variat între 4 și 6 ore . La pacienții cu PAR , nu s- a observat vreo acumulare neobișnuită a anakinra după administrarea s . c . a dozelor zilnice , timp de până la 24 săptămâni . S- a studiat influența covariabilelor demografice asupra farmacocineticii anakinrei utilizându- se o analiză farmacocinetică efectuată la 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2 mg/ kgc ; n=18 ) ; timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a variat între 4 și 6 ore . La pacienții cu PAR , nu s- a observat vreo acumulare neobișnuită a anakinra după administrarea s . c . a dozelor zilnice , timp de până la 24 săptămâni . S- a studiat influența covariabilelor demografice asupra farmacocineticii anakinrei utilizându- se o analiză farmacocinetică efectuată pe 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
s- a administrat telitromicină în doze repetate de 150 mg/ kg și zi sau mai mult , timp de 1 lună și de 20 mg/ kg și zi sau mai mult , timp de 3- 6 luni s- a observat apariția fosfolipidozei ( acumulare intracelulară de fosfolipide ) în diferite organe și țesuturi ( ficat , rinichi , ici plămân , timus , splină , vezică biliară , ganglioni mezenterici , tract gastro- intestinal ) . Această administrare corespunde la concentrații de expunere sistemică la substanța activă de cel puțin 9 ori mai d mari
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea lipidelor ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului nervos : somnolență , convulsii • Tulburări vasculare : s- a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Tulburări metabolice și de nutriție : - Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . - Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări ale sistemului nervos : somnolență , convulsii • Tulburări vasculare : s- a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
capabil să lupte cu infecția care era prezentă dar nu avea simptome evidente . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să vă informați imediat medicul ( vezi pct . 4 ) . La pacienții tratați cu terapie antiretrovirală combinată se pot produce redistribuirea , acumularea sau pierderea țesutului gras . Dacă constatați modificări ale țesutului gras , anuțați- vă medicul ( vezi pct . 4 ) . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]