18,700 matches
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
durerea , roșeața sau ul Quintanrix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie ( o boală cerebrală ) din cauze necunoscute , care a apărut în od primele șapte zile după o vaccinare anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . 2/ 3 De ce a fost aprobat Quintanrix ? ț recomandat acordarea autorizației de introducere pe piată pentru Quintanrix . iza
Ro_851 () [Corola-website/Science/291610_a_292939]
-
în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții cu insuficiență renală moderată prezintă expunere crescută la dabigatran . Datele disponibile sunt limitate pentru pacienți < 50 kg și pentru cei vârstnici ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții cu insuficiență renală moderată prezintă expunere crescută la dabigatran . Datele disponibile sunt limitate pentru pacienți < 50 kg și pentru cei vârstnici ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile ) , accident vascular cerebral ischemic ( mai vechi de 7 zile , dar mai recent de 6 luni ) sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . 3 De asemenea , experiența este limitată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
minore și de alt tip ) a scăzut în cursul studiului : 3, 8 % ; placebo : 1, 6 % ) , 6−9 luni ( clopidogrel : 3, 2 % ; placebo : 1, 5 % ) , 9−12 luni ( clopidogrel : 1, 9 % ; placebo : 1, 0 % ) . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Reacțiile adverse care fie au apărut în timpul studiilor clinice , fie au fost
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de alt tip ) a scăzut în cursul studiului : 3, 8 % ; placebo : 1, 6 % ) , 6−9 luni ( clopidogrel : 3, 2 % ; placebo : 1, 5 % ) , 9−12 luni ( clopidogrel : 1, 9 % ; placebo : 1, 0 % ) . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Reacțiile adverse care fie au apărut în timpul studiilor clinice , fie au fost raportate spontan
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care au comparat clopidogrelul cu placebo , ambele medicamente fiind administrate în asociere cu AAS și alte tratamente standard . Infarct miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus 19185 de pacienți afectați de aterotromboză , care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus 19185 de pacienți afectați de aterotromboză , care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile și 6 luni ) sau printr- o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral ischemic și decesul de cauză vasculară ) comparativ cu AAS . În analiza după intenția de tratament , au fost observate 939 de evenimente în grupul cu clopidogrel și 1020 de evenimente în grupul cu AAS ( reducerea riscului relativ ( RRR ) 8, 7 % , [ IÎ
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
20 ) apariția unui nou eveniment ischemic . Analiza mortalității globale , ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați în studiu având ca singur criteriu infarctul miocardic recent , rezultatul cu clopidogrel a fost numeric inferior , dar diferența nu a fost semnificativă statistic , față de cel obținut
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ 95 % : 10 % - 28 % , p=0, 00009 ) în favoarea grupului
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5 % - 28, 3 % ) . Numărul de pacienți care au suferit una dintre componentele obiectivului final ( deces CV , IM , accident vascular cerebral sau ischemie refractară ) a fost de 1035 ( 16, 5 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 1187 ( 18, 8 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ de 14 % ( IÎ 95 % : 6 % - 21 % , p=0, 0005
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
din studiul CURE ) supuși implantării de stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o RRR semnificativă de 26, 2 % în favoarea clopidogrelului în ceea ce privește criteriul final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral ) și , de asemenea , o RRR semnificativă de 23, 9 % în ceea ce privește al doilea criteriu final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral sau ischemie refractară ) . În plus , profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
în ceea ce privește criteriul final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral ) și , de asemenea , o RRR semnificativă de 23, 9 % în ceea ce privește al doilea criteriu final co- principal de evaluare ( deces de cauză CV , IM , accident vascular cerebral sau ischemie refractară ) . În plus , profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de pacienți nu a ridicat nicio problemă deosebită . Prin urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]