179,567 matches
-
pe piață pentru Copalia . Informații suplimentare despre Copalia : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Copalia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Copalia este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
de introducere pe piață pentru Crixivan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 octombrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 octombrie 2001 și la 4 octombrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Crixivan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Cubicin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 ianuarie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Novartis Europharm Limited . EPAR- ul complet pentru Cubicin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
pe piață pentru CYSTAGON , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 iunie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la datele de 23 iunie 2002 și 23 iunie 2007 . EPARul complet pentru CYSTAGON este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
Alte informații despre Cyanokit : Comisia Europeană a acordat Merck Santé s . a . s o autorizație de introducere pe piață pentru Cyanokit , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Cyanokit este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
pe piață pentru Dafiro . Informații suplimentare despre Dafiro : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Dafiro , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Dafiro este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
probleme la nivelul sistemului imunitar . Alte informații despre Daronrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de comercializare pentru Daronrix , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Daronrix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
GE Healthcare Limited o autorizație de comercializare pentru DaTSCAN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 27 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru DaTSCAN este disponibil este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 comprimat filmat 3 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Luna 1 / / 3 comprimate filmate Luna 2 / / 3 comprimate filmate Luna 3 / / 3 comprimate filmate Notați mai jos data în care luați comprimatul Deschideți aici 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 34 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 comprimat filmat 3 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Luna 1 / / 3 comprimate filmate Luna 2 / / 3 comprimate filmate Luna 3 / / 3 comprimate filmate Notați mai jos data în care luați comprimatul Deschideți aici 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . EXP 35 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
testare a medicamentului . Informații suplimentare despre Cystadane : Comisia Europeană a acordat Orphan Europe SARL o autorizație de comercializare pentru Cystadane , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 februarie 2007 . Înregistrarea desemnării Cystadane ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Cystadane este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
Europeană a acordat Orphan Europe SARL o autorizație de comercializare pentru Cystadane , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 februarie 2007 . Înregistrarea desemnării Cystadane ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Cystadane este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
această problemă, vor fi precizate în programul lor (național) de verificare a respectării BPL. Proceduri de control Control prealabil Obiectiv: familiarizarea inspectorului cu instalația supusă controlului, în special cu structura administrativă, amenajarea încăperilor și gama de studii care sunt realizate aici. Înainte de efectuarea controlului instalației de testare sau verificarea studiului, inspectorii trebuie să se familiarizeze cu instalația pe care o vor vizita. Ei trebuie să treacă în revistă toate informațiile existente asupra instalației. Aceste informații pot cuprinde rapoartele controalelor anterioare, un
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
de mediu, de infestare sau de contaminare. Aparate, materiale, reactivi și specimene Obiectiv: să stabilească dacă instalația dispune de aparate în stare bună de funcționare, corespunzător amplasate, în cantitatea necesară și cu capacitate adecvată pentru a corespunde exigențelor testelor efectuate aici și să asigure că: materialele, reactivii și specimenele sunt corect etichetate, utilizate și stocate. Inspectorul trebuie să verifice dacă: * aparatele sunt curate și în stare bună de funcționare * au fost ținute registre cu date asupra funcționării, întreținerii, verificării, etalonării și
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
arăta că el preia responsabilitatea validității studiului și confirmă că studiul a fost condus conform principiilor BPL; * este semnat și datat de alți cercetători dacă rapoartele provin de la principalii cercetători din disciplinele la care studiul a făcut apel sunt incluse aici; * o declarație de asigurare a calității figurează în raport, este semnată și datată; * eventualele amendamente au fost aduse de un personal competent; * raportul are lista amplasamentelor în "arhive" a tuturor mostrelor, specimenelor și datelor brute. Stocarea și păstrarea documentelor Obiectiv
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
unei intrări. Acest cod se poate aplica atât reziduurilor cât și produselor. Acest regulament nu include termeni care nu reprezintă reziduuri. Așadar, codul - folosit de oficialitățile vamale pentru a le facilita operațiunile, la fel ca și de alții - este prevăzut aici doar pentru a ajuta la identificarea reziduurilor care sunt trecute în listă și subordonate acestui regulament. Totuși, Notele explicatorii oficiale corespunzătoare, așa cum au fost emise de către Consiliul de Cooperare Vamală, trebuie folosite ca reper interpretativ pentru identificarea reziduurilor reprezentate de
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
unei intrări. Acest cod se poate aplica atât deșeurilor cât și produselor. Acest regulament nu include termeni care nu reprezintă deșeuri. Așadar, codul - folosit de oficialitățile vamale pentru a le facilita operațiunile, la fel ca și de alții - este prevăzut aici doar pentru a ajuta la identificarea deșeurilor care sunt trecute în listă și subordonate acestui regulament. Totuși, Notele explicative oficiale corespunzătoare, așa cum au fost emise de către Consiliul de Cooperare Vamală, trebuie folosite ca reper interpretativ pentru identificarea deșeurilor reprezentate de
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
unei intrări. Acest cod se poate aplica atât deșeurilor cât și produselor. Acest regulament nu include termeni care nu reprezintă deșeuri. Așadar, codul - folosit de oficialitățile vamale pentru a le facilita operațiunile, la fel ca și de alții - este prevăzut aici doar pentru a ajuta la identificarea deșeurilor care sunt trecute în listă și subordonate acestui regulament. Totuși, Notele explicative oficiale corespunzătoare, așa cum au fost emise de către Consiliul de Cooperare Vamală, trebuie folosite ca reper interpretativ pentru identificarea deșeurilor reprezentate de
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
1.1962, p. 36/62. [AMG1]Cred ca ar tb să optăm pt o altă var de traducere a titlului cf it, fr; în anexe se vb despre directive de liberalizare,exact așa cum cred că ar tb să traducem și aici [AMG2]Validat MT [AMG3]le spunem diplome sau calificări? [AMG4]Cf BD, AoA! [AMG5]Nu sună chiar bine; "în absența unei calificări"? [AMG6]în text apare, mai departe, "conducător";în MT dirigeant - director [AMG7]cf MT [AMG8]am observat că
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
Maratelli, Precoce Rossi 56 68 Carnaroli, Elba, Vialone Nano 55 70 Delta 55 68 Axios 55 65 Roxani 55 64 Irat 348, Mâna 45 65 Pygmalion 50 69 Soiuri nespecificate 63 71' 3. Anexă ÎI este [nlocuit` de Anexă de aici. Articolul 2 Regulamentul va intra [n vigoare [n a treia zi de la publicarea să [n Jurnalul Oficial al Comunit`\ilor Europene. Se va aplica din 1 Aprilie 1999. Acest Regulament va fi obligatoriu [n totalitatea să ]i se va aplica
jrc4195as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89359_a_90146]
-
o Fiți conștienți de posibilitatea producerii de hemoragii și efectuați investigațiile necesare o Risc crescut de epistaxis și sângerare gingivală • Faptul că există o interacțiune cu ciclosporina A , care poate conduce la o concentrație mai mare de Thelin și de aici un risc crescut de reacții adverse . Informațiile culese trebuie să includă : o Date anonime ale pacientului - vârsta , sexul și etiologia HAP o Tratamentele concomitente o Motivele de întrerupere a administrării o RAM ○ Toate RAM grave ○ Creșterea enzimelor hepatice la >
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
pe piață pentru Tritanrix HepB , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 iulie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 iulie 2001 și la 19 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Tritanrix HepB este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
vă pe mâini • Deșurubați capacul • Țineți flaconul între arătător și degetul mare , cu picurătorul în jos • Lăsați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu un deget curat , până când se formează un “ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 2 ) • Aduceți picurătorul aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă • Nu atingeți capătul picurător de ochi , pleoape , suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon • Apăsați ușor ușor flaconul astfel încât la o
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
introducere pe piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 septembrie 2001 și la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Adult este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
de introducere pe piață pentru Twinrix Paediatric , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 10 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 februarie 2002 și 10 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Paediatric este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02. 2008 . 2/ 2
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]