179,567 matches
-
Wyeth Europa Ltd . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 aprilie 2004 și la 13 aprilie 2009 . La 18 decembrie 2008 , denumirea medicamentului a fost schimbată în ReFacto AF . EPAR- ul complet pentru ReFacto AF este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Rebif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 mai 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 mai 2003 și 4 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Rebif este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 martie 1997 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 13 martie 2002 și 13 martie 2007 . Deținătorul autorizației de comercializare este Pharmion Ltd . EPAR- ul complet pentru Refludan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
pe piață pentru Relistor . Alte informații despre Relistor : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Relistor , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 02 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Relistor este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 05- 2008 . 2/ 2
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
Centocor B. V o autorizație de comercializare pentru Remicad , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 august 1999 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la data de 13 august 2004 . EPAR- ul complet pentru Remicad este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Renagel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 ianuarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 ianuarie 2005 . EPAR- ul complet pentru Renagel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
acordat TKT Europe AB o autorizație de comercializare pentru Replagal , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 3 august 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 3 august 2006 . Înregistrarea desemnării Replagal ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru ADROVANCE este disponibil aici . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
pentru Replagal , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 3 august 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 3 august 2006 . Înregistrarea desemnării Replagal ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru ADROVANCE este disponibil aici . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
substanță activă similară ( cunoscut de asemenea ca „ medicament de referință ” ) . Pentru Retacrit , produsul medicamentos de referință este EPREX/ ERYPRO , care conține epoetina alfa . Pentru mai multe informații privind medicamentele biologic similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru ce se utilizează Retacrit ? Retacrit se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
piață pentru Revasc , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe data de 9 iulie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită pe data de 9 iulie 2002 și 9 iulie 2007 . EPAR- ul complet pentru Revasc este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
nitrați . Alte informații despre Revatio : La 28 octombrie 2005 , Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revatio , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Revatio este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Revatio este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 07- 2008 .
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
2005 , Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revatio , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Revatio este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Revatio este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 07- 2008 .
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
opinia CHMP , beneficiul medicamentului RETISERT nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu depășise riscurile identificate . Care au fost motivele companiei privind retragerea cererii ? Adresa venită din partea companiei , care înștiința Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) în ceea ce privește retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii asupra pacienților care se află în teste clinice cu RETISERT ? Compania a informat CHMP că în Europa nu există în desfășurare studii clinice cu RETISERT . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
informații despre Revlimid : Comisia Europeană a acordat companiei Celgene Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revlimid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane cu privire la Revlimid este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Revlimid este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
Celgene Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revlimid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane cu privire la Revlimid este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Revlimid este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Reyataz , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 2 martie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 2 martie 2009 . EPAR- ul complet pentru Reyataz este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 03- 2009 . 3/ 3
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
Ribavirin Teva este un „ medicament generic ” . Aceasta înseamnă că Ribavirin Teva este similar cu „ medicamentul de referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit Rebetol . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Ribavirin Teva ? Ribavirin Teva se utilizează pentru tratarea adulților și copiilor cu vârsta de 3 ani și mai mare care suferă de hepatită C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) cronică
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
Alte informații despre Ribavirin Teva : Comisia Europeană a acordat Teva Pharma B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Ribavirin Teva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 31 martie 2009 . EPAR- ul complet pentru Ribavirin Teva este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
S. A . o autorizație de comercializare pentru RILUTEK , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 10 iunie 1996 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 10 iunie 2001 și 10 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru RILUTEK este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
pentru Riprazo . Alte informații despre Riprazo : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Riprazo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Riprazo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
piață pentru Rotarix . Alte informații despre Rotarix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Rotarix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Rotarix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
de administrare la pacienți . Alte informații despre RoActemra : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru RoActemra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru RoActemra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 12- 2008 . 3/ 3
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
pe piață pentru Sebivo . Alte informații despre Sebivo : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Sebivo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru Sebivo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Sifrol , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 octombrie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 octombrie 2002 și 14 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Sifrol este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
pentru Silgard . Alte informații despre Silgard : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Silgard valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Silgard este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]