18,707 matches
-
4. 4 ) . nu 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Trudexa . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . ici Tratamentul cu Trudexa nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . d me Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Trudexa trebuie
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții l na Pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Trudexa . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . ici Tratamentul cu Trudexa nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . d me Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Trudexa trebuie
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
facultate ai doctorului Rim. Decedată în urma unei complicații uterine (purtând fructul unei a treia generații degenerate), Sia se dovedește „caz greu și rar“, pentru că ar fi avut o „dublă cale vaginală“. Drumul ascuns (1932) este cel mai complex roman din întreg ciclul; femeile și bărbații trec unul în „moștenirea“ sau „custodia“ celuilalt; aici, Walter, Marcel Walter, noul tată vitreg al Cocăi-Aimée, este căsătorit cu Lenora, cea divorțată de Doru Hallipa; Coca-Aimée îi ia mamei locul, „împerechiindu-se“ cu Walter chiar in articulo
Hortensia Papadat-Bengescu: 400 de lovituri () [Corola-website/Science/295735_a_297064]
-
mea pentru muzică, știa că activez în domeniul muzicii <i>rap</i> și mi-a plăcut foarte mult ideea lui de a mă provoca să mă implic în această zonă. Am făcut un ciclu de 3 părți muzicale repetitive pe parcursul întregului spectacolul. Aveai, practic, scena, aveai problema enunțată, după care, la sfârșitul scenei, aveai bucata muzicală care completa întregul tablou. Andreea Eșanu: Era un fel de ”subliniat pe text” ideea principală. Ce v-a interesat pe fiecare dintre voi la povestea
În teatrul comunitar „nu poți să o ții langa în lumea ta!” () [Corola-website/Science/295738_a_297067]
-
testată înainte de inițierea tratamentului cu Xiliarx și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost aprobat Xiliarx ? 2/ 3 Alte informații despre Xiliarx : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xiliarx , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Xiliarx este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
ani care suferă de astm alergic sever persistent . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Xolair . Informații suplimentare despre Xolair : Comisia Europeană a acordat societății Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru Xolair , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , în data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Xolair este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
severe de incontinență urinară de efort . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Yentreve . Alte informații despre Yentreve : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Yentreve , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 august 2004 . EPAR- ul complet pentru Yentreve este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
rezumat va fi actualizat corespunzător . ©EMEA 2007 cu privire la Yondelis ? evaluarea oricăror pacienți care sunt mai susceptibili de 2/ 3 Alte informații cu privire la Yondelis : Comisia Europeană a acordat Pharma Mar , S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Yondelis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 septembrie 2007 . Înregistrarea desemnării Yondelis ca medicament orfan este disponibilă aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
clasei muncitoare; pentru sarcinile culturale, pentru încercările de a include factori culturali nu-i mai rămân forțe disponibile. Apoi - și acesta pare a fi motivul determinant - proletariatul deceniilor al optulea și al nouălea mai era încă, în ce privește arta, pe de-a-ntregul tributar concepțiilor burgheze. Omul simplu privește cu evlavie teatrul, ca pe un templu al muzelor, în care nu poți intra decât în ținută de gală și cu o stare de spirit corespunzător elevată. I s-ar părea un sacrilegiu să
Erwin Piscator - Teatrul Politic (fragmente) () [Corola-website/Science/295621_a_296950]
-
încercarea de a menține modelul reușitei perfecte la putere, în ciuda unei fragilizări angoasante. Un model influențat habotnic de reprezentările media care “capitalizează profit înșelînd publicul și trimițând mesaje care fac rău copiilor și adolescentelor” (Aimee Nicole Hoffmann, The Beauty Ideal - întregul material aici). Nadia - aflăm la finalul filmului - s-a reîntors în Japonia, unde a acumulat o nouă datorie, după care a fost plasată pe piața din Taiwan și China. Corpul a revenit în sistemul pieții de carne vie, gata să
Girl Model - Corp dator pe piața japoneză () [Corola-website/Science/295633_a_296962]
-
soi de precedent. În toată țara, romii au început să primească amenințări: dacă nu erau „cuminți”, aveau să pățească ce-au pățit cei de la Kogălniceanu. În consecință, urmând un model similar, au existat până în 1995 progro-muri împotriva comunităților rome de pe întreg teritoriul României. În această perioadă, prin tolerare sau concursul tacit al primarilor, polițiștilor și membrilor clerului, oameni din peste 30 de localități au fost alungați colectiv și li s-a dat foc la case.[3] Rezultatul: De frica vecinilor, multe
Politică. Performance. Pogrom. Legătura dintre politica de stat și practicile naționaliste/ rasiste în Germania și România post-1989 () [Corola-website/Science/295843_a_297172]
-
român” nu era dată de originea etnică, ci de „practică comportamentală”. În schimb, în perioada Ceaușescu s-a revenit la o marginalizare clară pe criterii etnice. V: Deci iată coerentă perfectă a proiectului național în sens naționalist de-a lungul întregului secol XX. Cred că e mai interesant să vedem etnocentrismul discursului național din contextul românesc că însemnând un pic altceva decât pur și simplu centralitatea românilor că etnie. Dacă ne întoarcem la ce înseamna de fapt proiectul statului-națiune - cooptare în
Națiune, subalternitate și dorința de Europa. O discuție despre identitate națională și nevoia apartenenței europene () [Corola-website/Science/295826_a_297155]
-
3 De ce a fost aprobat Quintanrix ? ț recomandat acordarea autorizației de introducere pe piată pentru Quintanrix . iza Alte informații despre Quintanrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piată tor pentru Quintanrix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 octombrie 2004 . 3/ 3
Ro_851 () [Corola-website/Science/291610_a_292939]
-
tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Quixidar ? ©EMEA 2007 2/ 3 t Quixidar nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la Alte informații despre Quixidar : te Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 martie 2002 . es martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Glaxo Group Ltd . EPAR- ul complet pentru Quixidar este disponibil aici . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
tuturor farmaciilor care eliberează Ranexa . Cardul va cuprinde informații pentru pacienți și personalul medical , explicând modul de utilizare în siguranță a medicamentului . Alte informații despre Ranexa : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Latixa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iulie 2008 . Numele medicamentului a fost schimbat în Ranexa la 11 august 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Menarini International Operations Luxembourg S. A . EPAR- ul complet pentru Ranexa este disponibil aici . Prezentul rezumat
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
care prezintă un risc imunologic mic până la moderat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rapamune . Alte informații despre Rapamune : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Rapamune , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Rapamune este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11. 2008 . 3/ 3
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rasilez . Alte informații despre Rasilez : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rasilez , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Rasilez este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina , metotrexatul și PUVA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Raptiva . Informații suplimentare despre Raptiva : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Raptiva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Raptiva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
cazul Neupogen , beneficiile sunt mai mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ratiograstim . Alte informații despre Ratiograstim : Comisia Europeană a acordat Ratiopharm GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Ratiograstim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Ratiograstim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
ca și în medicamentul combinat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rasilez HCT . Alte informații despre Rasilez HCT : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rasilez HCT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Rasilez HCT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
fost limitate . Deoarece societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la 10 martie 2004 . Alte informații despre Agenerase : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Agenerase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Agenerase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
alte opțiuni de tratament local sunt contraindicate sau mai puțin adecvate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aldara . Alte informații despre Aldara : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Aldara , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 septembrie 2003 și la 18 septembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Meda AB . EPAR- ul complet pentru Aldara este disponibil
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
Aldurazyme va monitoriza pacienții cărora li se administrează Aldurazyme cu privire la reacțiile asociate perfuziei și la dezvoltarea de anticorpi . Alte informații despre Aldurazyme : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V o autorizație de introducere pe piață pentru Aldurazyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 10 iunie 2003 . Înregistrarea desemnării Aldurazyme ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Aldurazyme este disponibil aici . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
tipul histologic cu celule predominant scuamoase . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Alimta . Alte informații despre Alimta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Alimta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Alimta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
un regim ușor hipocaloric , sărac în grăsimi . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Alli . Alte informații despre Alli : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Orlistat , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 iulie 2007 . Autorizarea s- a bazat pe autorizația acordată în 1998 capsulelor Xenical . Denumirea medicamentului a fost schimbată în Alli la 12 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Alli este disponibil aici . Prezentul rezumat a
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]