21,412 matches
-
3 alin. (2), prezintă riscuri pentru sănătatea și securitatea lucrătorilor să nu aibă acces decât lucrătorii care sunt obligați prin natura muncii sau funcției lor. Articolul 10 Măsuri de igienă și protecție individuală 1. Angajatorii sunt obligați să ia măsuri adecvate pentru toate activitățile pentru care există risc de contaminare cu agenți cancerigeni, astfel încât: (a) lucrătorii să nu mănânce, să nu bea sau să nu fumeze în zonele de lucru în care există riscul contaminării cu agenți cancerigeni; (b) lucrătorilor să
jrc1606as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86748_a_87535]
-
încă obstacole în calea acestui tip de comerț; întrucât, cu excepția situațiilor în care sunt datorate naturii tehnologiei folosite sau naturii rețelelor în sine, asemenea obstacole pot fi reduse prin obligativitatea tranzitului de energie electrică prin rețele și introducerea unui sistem adecvat de urmărire a respectării acestei obligații; întrucât această obligație și sistemul de urmărire privesc tranzitul de energie electrică implicat în tranzacțiile comerciale efectuate în interes comunitar, adică tranzitul prin rețele de înaltă tensiune; întrucât condițiile contractuale referitoare la tranzitul de
jrc1620as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86765_a_87552]
-
CEE privind în special libertatea de a presta servicii nu acoperă anumite riscuri pentru care, ținând seama de normele specifice adoptate de autoritățile statelor membre și de natura și repercusiunile sociale a dispozițiilor în cauză, aplicarea acestor dispoziții nu era adecvată în acel moment; întrucât aceste excluderi trebuiau reexaminate după ce directiva menționată a fost aplicată pentru o anumită perioadă; întrucât una dintre excluderi avea în vedere asigurarea de răspundere civilă auto, cu excepția răspunderii civile a transportatorului; întrucât, în timpul adoptării directivei în
jrc1624as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86769_a_87556]
-
verifică dacă tipul a fost fabricat în conformitate cu respectiva documentație; 1.3.2. stabilește de comun acord cu solicitantul locul în care urmează să fie efectuate examinarea și/sau încercările; 1.3.3. efectuează sau cere efectuarea examinării și/sau încercărilor adecvate pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de producător corespund cerințelor esențiale, atunci când standardele la care se face referire în articolul 5 nu au fost aplicate. 1.3.4. efectuează sau solicită examinarea și/sau încercările corespunzătoare pentru a verifica, în
jrc1604as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86746_a_87533]
-
CEE și necesare pentru punerea în aplicare a prezentului program, se adoptă în conformitate cu procedura prevăzută în art. 42 din decizia respectivă. 3. Conform procedurii prevăzute în art. 18, Comisia adoptă procedura de aplicare a prezentului articol și, în special, standardele adecvate pentru schimbul de date și normele pentru securitatea datelor schimbate. Articolul 21 Până la 31 decembrie 1992, comerțul cu animalele și produsele enumerate în anexa B, până la adoptarea normelor comunitare, și fără a aduce atingere menținerii oricăror norme naționale stabilite pentru
jrc1611as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86753_a_87540]
-
de fabricație în ceea ce privește comportamentul la ardere. Din cauza diferențelor mari care există între situațiile reale (scopul utilizării tractorului, condiții de utilizare, sursa de foc, etc.) și cele teoretice, stabilite pentru condițiile de încercare menționate anterior, această metodă nu poate fi considerată adecvată pentru evaluarea precisă a caracteristicilor de ardere ale materialelor tractorului. 10.2 Definiții 10.2.1 Rata de ardere: raportul dintre distanța arsă, măsurată conform acestei metode, și timpul necesar arderii acestei distanțe. Este exprimată în milimetri pe minut. 10
jrc1426as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86567_a_87354]
-
este montat un dispozitiv de cuplare deja omologat, este pus la dispoziția serviciilor tehnice care răspund de efectuarea încercărilor în vederea omologării. 3. Serviciul tehnic care răspunde de efectuarea încercărilor în vederea omologării verifică dacă tipul omologat de dispozitiv de cuplare este adecvat pentru a fi montat pe tipul de tractor pentru care se solicită omologarea. În special, verifică dacă fixarea dispozitivului de cuplare corespunde celei încercate în momentul acordării omologării CEE de tip pentru componente. 4. Deținătorul unei omologări CEE de tip
jrc1426as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86567_a_87354]
-
alte tipuri de dispozitive de cuplare. 5. Autoritățile competente acorda o asemenea extindere în următoarele condiții: 5.1. dacă noului tip de dispozitiv de cuplare i s-a acordat deja omologarea CEE de tip pentru componente; 5.2. dacă este adecvat pentru a fi montat pe tipul de tractor pentru care se solicită extinderea omologării CEE; 5.3. dacă fixarea dispozitivului de cuplare la tractor corespunde celei care a fost prezentată în vederea acordării omologării CEE de tip pentru componente. 6. La
jrc1426as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86567_a_87354]
-
investigației clinice" reprezintă orice dispozitiv medical activ implantabil destinat utilizării de către un medic specialist atunci când face investigații într-un cadru clinic adecvat pentru persoane; (f) "scop propus" reprezintă utilizarea pentru care este destinat dispozitivul medical și pentru care acesta este adecvat în conformitate cu datele furnizate de producător în instrucțiuni; (g) "punere în funcțiune" reprezintă punerea la dispoziția personalului medical pentru implantare. 3. În cazul în care un dispozitiv medical activ implantabil este destinat pentru administrarea unei substanțe definită ca fiind produs medicinal
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
clinice sau siguranței pacienților. Aceste dispozitive nu prezintă nici un risc pentru persoanele care le implantează sau, dacă este cazul, pentru alte persoane. 2. Dispozitivele trebuie să realizeze performanțele destinate de către producător, respectiv să fie proiectate și fabricate astfel încât să fie adecvate pentru una sau mai multe din funcțiile menționate la art. 1 alin. (2) lit. (a), conform celor specificate de producător. 3. Caracteristicile și performanțele menționate în secțiunile 1 și 2 nu trebuie să fie afectate în mod negativ într-o
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
anumitor riscuri legate de implantarea dispozitivului, - informații cu privire la riscurile de interferență reciprocă(*) legate de prezența dispozitivului în timpul anumitor investigații sau tratamentelor specifice, - instrucțiunile necesare pentru cazul în care s-a deteriorat ambalajul steril și, dacă este cazul, detalii privind metodele adecvate de resterilizare, - dacă este cazul, o mențiune care să indice că dispozitivul poate fi reutilizat numai dacă producătorul își asumă responsabilitatea recondiționării acestuia în sensul respectării cerințelor esențiale. Broșura cu instrucțiuni trebuie să mai cuprindă detalii care să permită medicului
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
secțiunea 1 asigură și declară că produsele respective respectă prevederile din prezenta directivă aplicabile lor. 3. Sistemul de calitate 3.1. Producătorul înaintează o cerere de evaluare a sistemului său de calitate către un organism notificat. Cererea cuprinde: - toate informațiile adecvate pentru categoria de produse avute în vedere pentru fabricație, - documentația sistemului de calitate, - angajamentul de a îndeplini obligațiile ce decurg din sistemul de calitate conform aprobării, - angajamentul de a menține sistemul de calitate aprobat astfel încât acesta să rămână adecvat și
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
științific al momentului, astfel definit încât să confirme sau să infirme pretențiile producătorului relativ la dispozitiv; investigațiile trebuie să cuprindă un număr adecvat de observații pentru a garanta valabilitatea științifică a concluziilor. 2.3.2. Procedurile utilizate pentru efectuarea investigațiilor sunt adecvate dispozitivului care face obiectul examinării. 2.3.3. Investigațiile clinice sunt efectuate în condiții echivalente cu condițiile normale de utilizare a dispozitivului. 2.3.4. Trebuie examinate toate caracteristicile corespunzătoare, inclusiv cele referitoare la siguranța și performanțele dispozitivului, precum și efectele
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
Personalul responsabil pentru operațiile de control trebuie să aibă: - pregătire profesională solidă care să acopere toate operațiile de verificare și evaluare pentru care a fost desemnat organismul, - cunoștințe satisfăcătoare privind cerințele operațiunilor de control pe care le efectuează și experiență adecvată în acest domeniu, - capacitatea necesară de a întocmi certificate, înregistrări și rapoarte pentru a demonstra că s-au efectuat respectivele operațiuni de control. 5. Imparțialitatea personalului de inspecție trebuie să fie garantată. Remunerația acestuia nu depinde de numărul de controale
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
alt act juridic relevant ulterior; (f) în colaborare cu Comisia, asistă monitorizarea și evaluarea eficacității pe ansamblu a asistenței de formare profesională acordată țărilor eligibile; (g) difuzează informații și încurajează schimburile de experiență prin intermediul publicațiilor, întâlnirilor și al altor mijloace adecvate; (h) în cadrul general al prezentului regulament, să întreprindă și alte acțiuni ce pot fi convenite între consiliul de conducere și Comisie. Articolul 4 Dispoziții generale 1. Fundația are personalitate juridică. Se bucură, în fiecare dintre statele membre, de competențele juridice
jrc1656as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86801_a_87588]
-
au dreptul să utilizeze sau să distribuie aceste date în alte scopuri decât cele stabilite în prezentul regulament. Această interdicție rămâne valabilă și după transferul, încetarea activității sau pensionarea acestora. Articolul 6 Până la 1 ianuarie 1992, statele membre iau măsurile adecvate de combatere a oricărei încălcări a obligației de a păstra confidențialitatea datelor statistice transmise conform art. 3. Aceste măsuri trebuie să reglementeze cel puțin încălcările comise pe teritoriul statelor membre respective de funcționarii BSCE sau de alți angajați și persoane
jrc1659as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86804_a_87591]
-
a furnizorilor. 3. În baza criteriilor care urmează a fi stabilite conform procedurii prevăzute la art. 20, autoritățile competente acordă autorizații pentru clasificarea ouălor și alocă un număr distinctiv oricărei unități sau producător ale căror incinte și dotări tehnice sunt adecvate clasificării ouălor în funcție de calitate și greutate, la cerere acesteia sau acestuia. Autorizațiile pot fi retrase dacă nu mai sunt îndeplinite condițiile cerute. Articolul 6 1. Ouăle se clasifică în funcție de calitate după cum urmează: - categoria A, sau "ouă proaspete". - categoria B, sau
jrc1662as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86807_a_87594]
-
sens, Comisia este informată despre sumele recuperate și evoluția procedurilor administrative și judiciare. Măsurile necesare pentru asigurarea controalelor prevăzute în art. 23, alin. (1) din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 4253/88 trebuie întreprinse de toate statele membre, iar rapoartele naționale adecvate cu privire la controlul acțiunii se păstrează la dispoziția Comisiei. 3. Indicatori cantitativi și fizici Indicatorii cantitativi și fizici de referință pot fi în special: - numărul, - lungimea, - suprafața, - volumul, - capacitatea. ANEXA II CERERI DE PLATĂ ÎN AVANS PENTRU PROIECTELE SUBVENȚIONATE ÎN CADRUL REGULAMENTULUI
jrc1690as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86836_a_87623]
-
de ajutor trebuie acordat numai persoanelor naturale sau legale stabilite în Comunitate ale căror activități și experiență în sector oferă o garanție suficientă că depozitarea va fi efectuată într-o manieră satisfăcătoare și care au capacitatea de stocare la rece adecvată în cadrul Comunității; întrucât, din același motiv, trebuie acordat ajutor numai stocării produselor în condiții de înghețare, de o calitate comercială sigură și corectă și de origine comunitară așa cum se definește în Regulamentul Comisiei (CEE) Nr 964/716, cu un nivel
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
din țări terțe urmând accidentului de la stația de putere nucleară Cernobîl 7; întrucât situația de pe piață și dezvoltarea sa viitoare poate face oportună invitarea părții contractante pentru a desemna stocurile pentru export din momentul plasării în stoc și că este adecvată sub această ipoteză stabilirea condițiilor în care carnea care face obiectul unui contract de stocare poate fi plasată simultan sub regim așa cum se face referire în art. 5 din regulamentul Consiliului (CEE) Nr 565/80 din 4 martie 1980 privind
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
de Regulamentul (CEE) Nr 2062/839, pentru a beneficia de plata în avans a fondurilor de export; întrucât, pentru a face schema mai eficientă, contractele trebuie să se se refere la o anumită cantitate minimă, diferențiată pe produs, după cum este adecvat și trebuie specificate obligațiile care trebuie îndeplinite de către partea contractantă, în special cele care permit agenției de intervenție să realizeze o inspecție eficientă a condițiilor de stocare; întrucât suma de siguranță desemnată pentru a asigura respectarea obligațiilor contractuale trebuie fixată
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
ofertele acceptate; întrucât, dacă nu este acceptată nici o ofertă, nu poate fi acceptată nici o necesitate; întrucât trebuie adoptată o prevedere pentru un sistem de verificare pentru a se asigura că ajutorul nu este acordat ilegal; întrucât în acest scop sunt adecvate verificări din partea statelor membre în funcție de stadiile diverse ale depozitării; întrucât este justificată prevenirea și sancționarea iregularităților și fraudelor; întrucât în acest scop, este adecvată excluderea în cazul unei declarații false a părții contractante din acordarea ajutorului pentru stocare privată pentru
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
verificare pentru a se asigura că ajutorul nu este acordat ilegal; întrucât în acest scop sunt adecvate verificări din partea statelor membre în funcție de stadiile diverse ale depozitării; întrucât este justificată prevenirea și sancționarea iregularităților și fraudelor; întrucât în acest scop, este adecvată excluderea în cazul unei declarații false a părții contractante din acordarea ajutorului pentru stocare privată pentru anul calendaristic ce urmează anului în care a fost constituită falsa declarație; întrucât, pentru a oferi Comisiei o vedere de ansamblu asupra efectului schemei
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
fizice sau juridice, la care se va face de acum înainte referire ca "părți contractante": - făcând afaceri în sectorul de carne și de șeptel de cel puțin 12 luni și fiind înregistrat oficial într-un stat membru, și - având facilități adecvate de depozitare la dispoziție în cadrul Comunității. 2.Ajutorul de stocare privată poate fi acordat doar pentru carne proaspătă de calitate foarte bună a mărfii provenită din animale crescute în Comunitate de cel puțin două luni și tăiate cu nu mai
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
intervenție. Această zi este ziua în care este stabilită greutatea netă a produsului proaspăt sau înghețat, - la locul stocării, în cazul în care carnea este înghețată în incintă, - la locul înghețării, în cazul în care carnea este înghețată în condiții adecvate în afara locului de depozitare. Cu toate acestea, în cazul produselor fără os plasate în depozit, cântărirea poate fi făcută la locul dezosării. Stabilirea greutății produselor de depozitat nu are loc înaintea încheierii unui contract. 3.Plasarea în depozite se încheie
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]