19,320 matches
-
placebo ( 14, 9 % ) sau irbesartan 150 mg ( 9, 7 % ) , demonstrându- se astfel o reducere a riscului relativ cu 70 % comparativ cu placebo ( p = 0, 0004 ) pentru doza mai mare . Pe parcursul primelor trei luni de tratament nu s- a observat o ameliorare concomitentă a ratei filtrării glomerulare ( RFG ) . Încetinirea progresiei către proteinurie cu semnificație clinică a fost evidentă încă din primele trei luni de tratament și a continuat pe parcursul perioadei de 2 ani . Revenirea la albuminurie normală ( < 30 mg/ zi ) a
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cu alte medicamente . Este posibil să fie necesar să efectuați analize de sânge dacă luați : suplimente de potasiu sare dietetică care conține potasiu medicamente care economisesc potasiu ( cum sunt anumite diuretice ) medicamente care conțin litiu Dacă luați anumite medicamente pentru ameliorarea durerii , denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , efectul irbesartanului poate fi redus . Folosirea Karvea cu alimente și băuturi Karvea se poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cu alte medicamente . Este posibil să fie necesar să efectuați analize de sânge dacă luați : suplimente de potasiu sare dietetică care conține potasiu medicamente care economisesc potasiu ( cum sunt anumite diuretice ) medicamente care conțin litiu Dacă luați anumite medicamente pentru ameliorarea durerii , denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , efectul irbesartanului poate fi redus . Folosirea Karvea cu alimente și băuturi Karvea se poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cu alte medicamente . Este posibil să fie necesar să efectuați analize de sânge dacă luați : suplimente de potasiu sare dietetică care conține potasiu medicamente care economisesc potasiu ( cum sunt anumite diuretice ) medicamente care conțin litiu Dacă luați anumite medicamente pentru ameliorarea durerii , denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , efectul irbesartanului poate fi redus . Folosirea Karvea cu alimente și băuturi Karvea se poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cu alte medicamente . Este posibil să fie necesar să efectuați analize de sânge dacă luați : suplimente de potasiu sare dietetică care conține potasiu medicamente care economisesc potasiu ( cum sunt anumite diuretice ) medicamente care conțin litiu Dacă luați anumite medicamente pentru ameliorarea durerii , denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , efectul irbesartanului poate fi redus . Folosirea Karvea cu alimente și băuturi Karvea se poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cu alte medicamente . Este posibil să fie necesar să efectuați analize de sânge dacă luați : suplimente de potasiu sare dietetică care conține potasiu medicamente care economisesc potasiu ( cum sunt anumite diuretice ) medicamente care conțin litiu Dacă luați anumite medicamente pentru ameliorarea durerii , denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , efectul irbesartanului poate fi redus . Folosirea Karvea cu alimente și băuturi Karvea se poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cu alte medicamente . Este posibil să fie necesar să efectuați analize de sânge dacă luați : suplimente de potasiu sare dietetică care conține potasiu medicamente care economisesc potasiu ( cum sunt anumite diuretice ) medicamente care conțin litiu Dacă luați anumite medicamente pentru ameliorarea durerii , denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , efectul irbesartanului poate fi redus . Folosirea Karvea cu alimente și băuturi Karvea se poate administra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
hemodializați ) cu vârsta peste 15 ani . Vaccinul acționează prin stimularea organismului să producă propriile sale elemente protectoare ( anticorpi ) împotriva bolii . Acest vaccin conține MFL ca adjuvant și fosfat de aluminiu ca adsorbant . Aceste substanțe sunt incluse în Fendrix pentru accelerarea , ameliorarea și prelungirea efectului protector al vaccinului . Hepatita B este cauzată de virusul hepatitic B . Acesta determină edemațierea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
unică .. Injecția trebuie administrată lent , din cauza volumului mare care urmează a fi administrat ( 3 ml ) . În majoritatea cazurilor , o singură injecție de Firazyr este suficientă pentru tratarea unei crize de angioedem ereditar . În cazul în care nu se obține o ameliorare suficientă sau dacă simptomele reapar , se poate administra o a doua injecție de Firazyr după 6 ore . Dacă cea de- a doua injecție nu produce o ameliorare suficientă sau se observă o revenire a simptomelor , poate fi administrată o a
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
unei crize de angioedem ereditar . În cazul în care nu se obține o ameliorare suficientă sau dacă simptomele reapar , se poate administra o a doua injecție de Firazyr după 6 ore . Dacă cea de- a doua injecție nu produce o ameliorare suficientă sau se observă o revenire a simptomelor , poate fi administrată o a treia injecție de Firazyr , după un alt interval de 6 ore . În decursul a 24 de ore nu este recomandat să se administreze mai mult de 3
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
fost tratate în cadrul unei faze de prelungire deschisă a studiului . Pacienții cu simptome de angioedem laringeal au primit tratament deschis cu icatibant . În studiile de faza III , criteriul final principal de evaluare a eficacității a fost timpul de instalare a ameliorării simptomatice utilizând o scală vizuală analogă ( SVA ) . În ambele studii , pacienții cărora li s- a administrat icatibant au prezentat un timp median mai scurt până la debutul ameliorării simptomatice ( 2, 0 și , respectiv , 2, 5 ore ) în comparație cu acidul tranexamic ( 12, 0
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
criteriul final principal de evaluare a eficacității a fost timpul de instalare a ameliorării simptomatice utilizând o scală vizuală analogă ( SVA ) . În ambele studii , pacienții cărora li s- a administrat icatibant au prezentat un timp median mai scurt până la debutul ameliorării simptomatice ( 2, 0 și , respectiv , 2, 5 ore ) în comparație cu acidul tranexamic ( 12, 0 ore ) și placebo ( 4, 6 ore ) . 5 Tabelul de mai jos prezintă rezultatele celor două studii pivot STUDIUL 1 STUDIUL 2 Icatibant Icatibant tranexamic Număr de Număr
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
0, 002 tratamente ( IÎ - 54, 0 - 24, 1 - 30, 3 ( - 33, 6 , - 14, 6 ) 12 ore Diferența dintre - 53, 9 - 41, 0 - 14. 0 ( - 27, 7 , - 0. 3 ) p = 0, 046 tratamente ( IÎ 95 % , valoarea p ) Timpul median până la debutul ameliorării simptomatice ( ore ) Toate episoadele 2, 0 12, 0 2, 5 4, 6 Toate episoadele 80, 0 ( 63, 1 , 30, 6 ( 16, 3 , Toate episoadele 66, 7 ( 46, 0 , 46, 4 ( 27, 5 , 66, 1 ) ( N = 74 ) Timpul median până la debutul
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
simptomatice ( ore ) Toate episoadele 2, 0 12, 0 2, 5 4, 6 Toate episoadele 80, 0 ( 63, 1 , 30, 6 ( 16, 3 , Toate episoadele 66, 7 ( 46, 0 , 46, 4 ( 27, 5 , 66, 1 ) ( N = 74 ) Timpul median până la debutul ameliorării simptomatice : toate simptomele ( ore ) : 91, 6 ) ( N = 56 ) Timpul median până la instalarea ameliorării simptomatice : toate 2, 6 1, 5 18, 1 12, 0 2, 0 3, 1 1, 6 10, 2 9, 0 10, 0 51, 0 Toate e Toate
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
episoadele 80, 0 ( 63, 1 , 30, 6 ( 16, 3 , Toate episoadele 66, 7 ( 46, 0 , 46, 4 ( 27, 5 , 66, 1 ) ( N = 74 ) Timpul median până la debutul ameliorării simptomatice : toate simptomele ( ore ) : 91, 6 ) ( N = 56 ) Timpul median până la instalarea ameliorării simptomatice : toate 2, 6 1, 5 18, 1 12, 0 2, 0 3, 1 1, 6 10, 2 9, 0 10, 0 51, 0 Toate e Toate episoadele 10, 0 51, 0 Toate episoadele 8, 5 23, 3 6 Studiul
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
0 51, 0 Toate e Toate episoadele 10, 0 51, 0 Toate episoadele 8, 5 23, 3 6 Studiul clinic controlat pentru FIRAZYR comparat cu acid tranexamic sau placebo : STUDIUL 1 STUDIUL 2 Icatibant Icatibant ( N = 74 ) Timpul median până la ameliorarea globală a stării pacientului , evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 7, 9 ( N = 56 ) Timpul median până la ameliorarea globală a stării pacientului , evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 16, 9 ( N = 74 ) 1, 5 6, 9 ( N = 56
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
clinic controlat pentru FIRAZYR comparat cu acid tranexamic sau placebo : STUDIUL 1 STUDIUL 2 Icatibant Icatibant ( N = 74 ) Timpul median până la ameliorarea globală a stării pacientului , evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 7, 9 ( N = 56 ) Timpul median până la ameliorarea globală a stării pacientului , evaluarea medicului ( ore ) Toate episoadele 0, 8 16, 9 ( N = 74 ) 1, 5 6, 9 ( N = 56 ) 1, 0 5, 7 O sută optsprezece pacienți au fost tratați în faza de prelungire deschisă ( PD ) pentru un
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
3 ml , 30 mg ) administrată subcutanat ( sub piele ) imediat ce observați agravarea moderata sau severă a crizei de angioedem ereditar ( de exemplu umflarea proeminentă a pielii , afectând în special fața și gâtul , sau durere de burtă crescută ) . Dacă nu prezentați nicio ameliorare a simptomelor după 6 ore , poate fi administrată o injecție suplimentară de Firazyr ( 3 ml ) . În cazul în care , după alte 6 ore , tot nu prezentați o ameliorare a simptomelor , puteți să primiți o a treia injecție cu Firazyr ( 3
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
fața și gâtul , sau durere de burtă crescută ) . Dacă nu prezentați nicio ameliorare a simptomelor după 6 ore , poate fi administrată o injecție suplimentară de Firazyr ( 3 ml ) . În cazul în care , după alte 6 ore , tot nu prezentați o ameliorare a simptomelor , puteți să primiți o a treia injecție cu Firazyr ( 3 ml ) . Nu trebuie să vi se administreze mai mult de 3 injecții de Firazyr în decursul a 24 de ore și mai mult de 8 injecții cu Firazyr
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Foscan ? Foscan este o soluție injectabilă care conține substanța activă temoporfină ( 1 sau 4 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Foscan ? Foscan este utilizat pentru ameliorarea simptomelor carcinomului cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului ( un tip de cancer care începe în celulele membranelor care căptușesc gura , nasul , gâtul sau urechea ) . Este utilizat în cazul pacienților care nu mai răspund la alte
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
niciun alt tratament . Ce beneficii a prezentat Foscan în timpul studiilor ? Rezultatele primelor trei studii s- au dovedit insuficiente pentru a sprijini utilizarea Foscan în distrugerea tumorilor canceroase de la nivelul capului și gâtului . Cu toate acestea , în cadrul studiului care a cercetat ameliorarea simptomelor caracteristice cancerului în stadiu avansat , de la nivelul capului și gâtului , 28 ( 22 % ) din cei 128 de pacienți evaluați au prezentat o ameliorarea semnificativă a celui mai deranjant simptom . De asemenea , aproximativ un sfert din pacienții implicați în acest studiu
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
în distrugerea tumorilor canceroase de la nivelul capului și gâtului . Cu toate acestea , în cadrul studiului care a cercetat ameliorarea simptomelor caracteristice cancerului în stadiu avansat , de la nivelul capului și gâtului , 28 ( 22 % ) din cei 128 de pacienți evaluați au prezentat o ameliorarea semnificativă a celui mai deranjant simptom . De asemenea , aproximativ un sfert din pacienții implicați în acest studiu a prezentat o reducere a dimensiunii tumorii . Care sunt riscurile asociate cu Foscan ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Foscan ( observate la
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
în următoarele șase luni de la injectarea medicamentului , pentru a evita arsurile pielii . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Foscan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că efectele tratamentului cu Foscan în ceea ce privește ameliorarea simptomelor asociate cu cancerul în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , s- au dovedit a fi interesante . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Foscan sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Se știe că
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Se știe că pacienții cu un istoric de evenimente asociate suicidului sau cei care prezintă un grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]