18,707 matches
-
este necesar tratament cu insulină . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Apidra . Alte informații despre Apidra : Comisia Europeană a acordat Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia ă pentru Apidra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Apidra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
mici lacerații , escoriații sau plăgi suturate infectate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Altargo . Alte informații despre Altargo : Comisia Europeană a acordat societății Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Altargo valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la data de 24 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru Altargo este disponibil aici . Acest rezumat a fost actualizat ultima oară în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
care vor fi supuși unei PCI . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Angiox . Alte informații despre Angiox : Comisia Europeană a acordat The Medicines Company UK Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Angiox , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Angiox este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01. 2008 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Aprovel . Informații suplimentare despre Aprovel : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Aprovel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 august 2002 și la 27 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Aprovel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
de protează . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru APTIVUS . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații despre APTIVUS : Comisia Europeană a acordat societății Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru APTIVUS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru APTIVUS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
mieloide cărora li se administrează chimioterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aranesp . Informații suplimentare despre Aranesp : Comisia Europeană a acordat societății Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Aranesp , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 08 iunie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 8 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Aranesp este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09-
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
care au endocardita bacteriană acută ( o infecție a inimii ) sau care au afecțiuni renale grave . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . Alte informații despre Arixtra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la data de 21 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piată este Glaxo Group Ltd . EPAR- ul complet pentru Arixtra este disponibil
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
până la severă , și a durerii neuropatice periferice diabetice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ariclaim . Alte informații despre Ariclaim : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Ariclaim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 11 august 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este societatea Eli Lilly Nederland B. V . EPAR- ul complet pentru Ariclaim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
în siguranță , ținând cont de problemele privind efectele posibile ale tenofovir disoproxil la nivel renal . Alte informații despre Atripla : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb And Gilead Sciences Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Atripla , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Atripla este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
metformina nu este adecvată , din cauza contraindicațiilor sau intoleranței . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Avaglim . Alte informații despre Avaglim : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avaglim , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 27 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Avaglim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
pentru a monitoriza dezvoltarea anticorpilor împotriva ATryn . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului ATryn ? Alte informații despre ATryn : ©EMEA 2007 2/ 3 Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru ATryn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 28 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este LEO Pharma A/ S . EPAR- ul complet pentru pentru ATryn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
sale în tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Avandia . Alte informații despre Avandia : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avandia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 11 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru Avandia este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
erau limitate . După ce societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare cerute , statutul de „ circumstanțe excepționale ” s- a încheiat la 22 martie 2006 . Alte informații despre Avonex : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Avonex , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 martie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 martie 2002 și 13 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biogen Idec Limited . EPAR- ul complet pentru Avonex este disponibil
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
precum și al cancerului renal avansat și / sau metastatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Avastin . Alte informații despre Avastin : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Avastin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 ianuarie 2005 . EPAR- ul complet pentru Avastin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2008 . 3/ 3
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
la o scădere insuficientă a presiunii intraoculare . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Azarga . Alte informații despre Azarga : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Azarga , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Azarga este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 2/ 2
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică sau urticaria . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Azomyr . Alte informații privind Azomyr : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Azomyr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Azomyr este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere cu 48 % ( alendronat 3, 20 % față de placebo 6, 20 % ) a proporției pacientelor tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea de doi ani a acestor studii , DMO a coloanei vertebrale și a trohanterului au continuat să crească , iar DMO a colului femural și a corpului ca întreg au fost menținute . 8 FIT a constat în două studii cu control placebo în care a fost utilizat zilnic alendronat ( 5 mg pe zi timp de doi ani și 10 mg pe zi timp de fie unul sau doi ani
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere cu 48 % ( alendronat 3, 20 % față de placebo 6, 20 % ) a proporției pacientelor tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea de doi ani a acestor studii , DMO a coloanei vertebrale și a trohanterului au continuat să crească , iar DMO a colului femural și a corpului ca întreg au fost menținute . FIT a constat în două studii cu control placebo în care a fost utilizat zilnic alendronat ( 5 mg pe zi timp de doi ani și 10 mg pe zi timp de fie unul sau doi ani suplimentari
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pentru pacienții cu fluctuații la sfârșit de doză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru AZILECT . Alte informații despre AZILECT : Comisia Europeană a acordat Teva Pharma GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru AZILECT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe data de 21 februarie 2005 . EPAR- ul complet pentru AZILECT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
oculară sau în glaucomul cu unghi deschis . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Azopt . Alte informații cu privire la Azopt : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Azopt , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 martie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 9 martie 2005 . EPAR- ul complet pentru Azopt este disponibil aici .
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
prin intermediul unei tehnici de ILP ușor hipertermică . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Beromun . Alte informații despre Beromun : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Beromun , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 aprilie 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 aprilie 2004 și la 13 aprilie 2009 . EPAR- ul complet pentru Beromun este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
Neupogen , beneficiile sunt mai mari decât riscurile identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Biograstim . Alte informații despre Biograstim : Comisia Europeană a acordat CT Arzneimittel GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Biograstim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Biograstim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
medicamentului . Societatea va furniza , de asemenea , cutii frigorifice pentru pacienți , care vor include ilustrații privind modul de administrare a medicamentului . Alte informații despre Binocrit : Comisia Europeană a acordat Sandoz GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Binocrit , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 28 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Binocrit este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]