19,617 matches
-
să prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . 72 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
unice de insulină umană , aproximativ 30 % din conținutul total al te blisterului rămâne în acesta sau în dispozitiv , 20 % se depozitează în orofaringe , 10 % în căile respiratorii , iar 40 % ajunge profund în plămâni . es Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . ai Grupuri populaționale speciale m Fumătorii nu Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
dimensiuni mai mici , pentru blisterul de 1 mg ( vezi pct . 2 și 4. 4 ) . riz Distribuția to În urma inhalării orale a unei doze unice de insulină umană , aproximativ 30 % din conținutul total al te Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . es Grupuri populaționale speciale Fumătorii ai Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de m aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
decât la to cei tratați cu insulină subcutanată . te dacă dumneavoastră nu remarcați nici un fel de simptome . La inițierea tratamentului cu insulină pot să apară tulburări ale vederii . Aceste modificări sunt de al Tratamentul cu insulină poate provoca și o acumulare temporară de lichid în organism , cu umflături ale gleznelor și gambelor . ic ed Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . lm Dacă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Acidul 5- aminolevulinic ( 5- ALA ) , substanța activă din Gliolan , este un precursor biochimic natural al hemului , care este metabolizat printr- o serie de reacții enzimatice în porfirine fluorescente , în special protoporfirina IX ( PPIX ) . Sinteza de 5- ALA este reglată de acumularea intracelulară de hem liber printr- un mecanism de feedback negativ . Administrarea sistemică a 5- ALA are drept rezultat încărcarea metabolismului celular al porfirinei și acumularea de PPIX în diferite epitelii și în țesuturile maligne . S- a demonstrat , de asemenea , că
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
în porfirine fluorescente , în special protoporfirina IX ( PPIX ) . Sinteza de 5- ALA este reglată de acumularea intracelulară de hem liber printr- un mecanism de feedback negativ . Administrarea sistemică a 5- ALA are drept rezultat încărcarea metabolismului celular al porfirinei și acumularea de PPIX în diferite epitelii și în țesuturile maligne . S- a demonstrat , de asemenea , că țesutul gliomului malign ( gradul III și IV OMS , de exemplu : glioblastomul multiform , gliosarcomul sau astrocitomul anaplastic ) sintetizează și acumulează porfirine drept răspuns la administrarea de
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
Din contră , în cazul tumorilor de grad mic ( gradul I și II OMS , de exemplu meduloblastomul , oligodendrogliomul ) nu s- a observat fluorescență după aplicarea substanței active . Metastazele cerebrale au prezentat fluorescență nesemnificativă sau nu au prezentat de loc . 5 Fenomenul acumulării de PPIX în glioamele maligne de gradul III și IV OMS poate fi explicat printr - un aport mai mare de 5- ALA în țesutul tumoral sau printr- un tipar alterat de expresie sau de activitate a enzimelor ( de exemplu Ferochelataza
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
sala de operație , cu instruire la fața locului privind folosirea microscopului sau video demonstrația unei rezecții ghidate prin fluorescență ) ; e ) Concepția actuală cu privire la beneficiile și riscurile chirurgiei citoreductive în abordarea terapeutică a pacienților cu glioame maligne ; f ) Baza teoretică a acumulării porfirinei în glioamele maligne ; g ) Principiile tehnice ce stau la baza rezecțiilor ghidate prin fluorescență folosind Gliolan ; h ) Identificarea candidaților potriviți pentru rezecții ghidate prin fluorescență folosind Gliolan ; i ) Aplicarea de Gliolan în doze corecte și în regim temporal și
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
10 5. 3 Date preclinice de siguranță La câini , au fost observate întârzieri în conducerea impulsurilor intra- cardiace , cu o doză „ fără efect toxic ” de 15 mg/ kg ( de 7 ori expunerea la om pe baza Cmax ) . S- a observat acumularea de macrofagi alveolari spongioși în plămâni la șobolani și șoareci . La șobolan , doza fără efect toxic a fost de 25 mg/ kg ( de 5 ori expunerea la om pe baza ASC ) și la șoarece de 750 mg/ kg ( de 142
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod ( vezi pct . 4. 4 ) - Alăptare 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar gravă , care poate apărea în urma acumulării de metformină . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori de risc asociați , cum
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Glubrava trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . Creșterea în greutate În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace ; prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . Hematologia În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
datorită substanței active metformină din Glubrava ( vezi pct . 4. 4 ) . A se evita consumul de alcool și de medicamente care conțin alcool . Administrarea intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod în cadrul investigațiilor radiologice poate determina insuficiență renală , care produce acumularea de metformină și un risc de acidoză lactică . Administrarea de metformină trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția renală a
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de receptorul TPO de pe suprafața trombocitelor . Ca rezultat al unei anumite doze administrate , pacienții cu valori trombocitare crescute asociază o concentrație serică scăzută și vice versa . Într- un alt studiu clinic la pacienți cu PTI , nu s- a observat o acumulare în ce privește concentrațiile serice după 6 doze săptămânale de romiplostim ( 3 μg/ kg ) . Nu a fost investigată farmacocinetica romiplostim la pacienții cu insuficientă renală și hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii toxicologice cu multiple doze de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de receptorul TPO de pe suprafața trombocitelor . Ca rezultat al unei anumite doze administrate , pacienții cu valori trombocitare crescute asociază o concentrație serică scăzută și vice versa . Într- un alt studiu clinic la pacienți cu PTI , nu s- a observat o acumulare în ce privește concentrațiile serice după 6 doze săptămânale de romiplostim ( 3 μg/ kg ) . Nu a fost investigată farmacocinetica romiplostim la pacienții cu insuficientă renală și hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii toxicologice cu multiple doze de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
au fost raportate depleția tranzitorie a celulelor B și limfocitopenie la unii sugari ai mamelor expuse la rituximab în timpul sarcinii . Din aceste motive , MabThera nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă beneficiile posibile justifică riscul potențial . Datorită perioadei lungi de acumulare a rituximab în cazul pacientelor cu depleție a celulelor B , femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive în cursul tratamentului și timp de 12 luni după încheierea tratamentului cu MabThera . 9 Studiile de toxicitate asupra dezvoltării intrauterine
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au fost raportate depleția tranzitorie a celulelor B și limfocitopenie la unii sugari ai mamelor expuse la rituximab în timpul sarcinii . Din aceste motive , MabThera nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă beneficiile posibile justifică riscul potențial . Datorită perioadei lungi de acumulare a rituximab în cazul pacientelor cu depleție a celulelor B , femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive în cursul tratamentului și timp de 12 luni după încheierea tratamentului cu MabThera . Studiile de toxicitate asupra dezvoltării intrauterine , realizate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
moleculă de acid ranelic , partea organică permițând cel mai bun compromis în termeni de greutate moleculară , farmacocinetică și acceptabilitate a medicamentului . Datorită polarității înalte a acidului ranelic , absorbția , distribuția și legarea de proteinele plasmatice ale acestuia sunt reduse . Nu există acumulare de acid ranelic și nici o evidență a metabolizării acestuia la om și animale . Absorbție După administrarea orală a unei doze de 2 g ranelat de stronțiu , biodisponibilitatea absolută a stronțiului este de aproximativ 25 % ( între 19 și 27 % ) . Concentrațiile plasmatice
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1 , acești intermediari sunt transformați în metaboliții toxici succinilacetonă și succinilacetoacetat . Succinilacetona inhibă calea de sinteză a porfirinei , ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Concentrațiile plasmatice de desloratadină pot fi decelate în decurs de 30 de minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- un
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]