19,320 matches
-
să nu ofere beneficii mai mari decât cele oferite de intervențiile comportamentale mai conservatoare . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat duloxetină au considerat că simptomele lor de incontinență de efort s- au ameliorat sub
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat duloxetină au considerat că simptomele lor de incontinență de efort s- au ameliorat sub tratament în comparație cu femeile care au utilizat placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0, 001 ) . DULOXETINE BOEHRINGER
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a demonstrat reduceri mai mari ale FEI în comparație atât cu tratamentul placebo cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Likert de 11 puncte . În ambele studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Se știe că
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Se știe că pacienții cu un istoric de evenimente asociate suicidului sau cei care prezintă un grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
să nu ofere beneficii mai mari decât cele oferite de intervențiile comportamentale mai conservatoare . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat duloxetină au considerat că simptomele lor de incontinență de efort s- au ameliorat sub
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2 față de 5, 9 , p < 0, 001 ) . Utilizând o scală globală a ameliorării ( PGI ) , semnificativ mai multe femei care au utilizat duloxetină au considerat că simptomele lor de incontinență de efort s- au ameliorat sub tratament în comparație cu femeile care au utilizat placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0, 001 ) . DULOXETINE BOEHRINGER
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a demonstrat reduceri mai mari ale FEI în comparație atât cu tratamentul placebo cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Likert de 11 puncte . În ambele studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Depresia , ideația și comportamentele suicidare Cu toate că DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Se știe că
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Se știe că pacienții cu un istoric de evenimente asociate suicidului sau cei care prezintă un grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Likert de 11 puncte . În ambele studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Depresia , ideația și comportamentele suicidare Cu toate că DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Se știe că
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca medicament antidepresiv . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Se știe că pacienții cu un istoric de evenimente asociate suicidului sau cei care prezintă un grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Likert de 11 puncte . În ambele studii , duloxetina 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
trombocite din fluxul sanguin este redus mult . Trombocitele formează o parte importantă a procesului de coagulare și o reducere a numărului lor poate provoca sângerare nedorită și învinețire . Injecția de Flebogammadif determină o creștere a numărului de trombocite și o ameliorare a bolii dumneavoastră . La copii cu sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , poate fi utilizat pentru a preveni infecțiile . Dacă aveți întrebări privind utilizarea Flebogammadif , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 22 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Nu utilizați Flebogammadif
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
asupra funcției renale a fost însă limitat la unii pacienți cu insuficiență renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat un studiu specific pentru evaluarea efectului asupra semnelor și simptomelor neurologice , rezultatele au indicat de asemenea că pacienții pot beneficia de ameliorarea durerii și a calității vieții , ca urmare a terapiei de substituție enzimatică Un alt studiu dublu- orb , controlat cu placebo , care a inclus 82 de pacienți a fost realizat pentru a determina dacă Fabrazyme ar reduce rata de incidență a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
asupra funcției renale a fost însă limitat la unii pacienți cu insuficiență renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat un studiu specific pentru evaluarea efectului asupra semnelor și simptomelor neurologice , rezultatele au indicat de asemenea că pacienții pot beneficia de ameliorarea durerii și a calității vieții , ca urmare a terapiei de substituție enzimatică . Un alt studiu dublu- orb , controlat cu placebo care a inclus 82 de pacienți a fost realizat pentru a determina dacă Fabrazyme ar reduce rata de incidență a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător , de exemplu factorul stimulator al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în care este identificată boală ; continuați administrarea zilnică , până la ameliorare . Oferiți o izolare de protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător , de exemplu factorul stimulator al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în care este identificată boală ; continuați administrarea zilnică , până la ameliorare . Oferiți o izolare de protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]