17,843 matches
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai pacienții cu o valoare a hematocritului ≥ 33 % ( hemoglobină ≥ 11 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de obicei subcutanat . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială pentru injectare subcutanată este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de trei ori pe săptămână . După 4 săptămâni , medicul vă va face teste și dacă răspunsul la tratament nu este
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșii la valori suficiente Doza de întreținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( injecție subcutanată ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de 3 ori pe săptămână . După 4 săptămâni , medicul vă va face teste și dacă răspunsul la tratament nu este suficient , doza poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșiila valori suficiente Doza de întreținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de obicei subcutanat . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială pentru injectare subcutanată este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de trei ori pe săptămână . După 4 săptămâni , medicul vă va face teste și dacă răspunsul la tratament nu este
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșii la valori suficiente Doza de înteținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de administrare Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
creșterea creatininemiei Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
să aibă un ansamblu de trei colectoare astfel încât să poată măsura simultan fascicolele de ioni în cazul unui raport masă / încărcare de 44 , 45 și 46 rezultate din fluctuațiile conținutului de izotopi de oxigen . Trebuie să fie prevăzute modalitățile de corectare a mișcării instrumentului în timpul analizei . Gazele de referință trebuie standardizate pe baza unui standard internațional corespunzător , pentru a permite compararea inter- laboratoare a rezultatelor . În mod alternativ , orice altă metodă validată în mod adecvat poate fi folosită , efectuată de orice
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
să aibă un ansamblu de trei colectoare astfel încât să poată măsura simultan fascicolele de ioni în cazul unui raport masă / încărcare de 44 , 45 și 46 rezultate din fluctuațiile conținutului de izotopi de oxigen . Trebuie să fie prevăzute modalitățile de corectare a mișcării instrumentului în timpul analizei . Gazele de referință trebuie standardizate pe baza unui standard internațional corespunzător , pentru a permite compararea inter- laboratoare a rezultatelor . În mod alternativ , orice altă metodă validată în mod adecvat poate fi folosită , efectuată de orice
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Este interzisă administrarea la pacienții cu afecțiuni renale severe sau cu afecțiuni hepatice moderate sau severe . De asemenea , este interzisă administrarea la pacienții care iau alte medicamente care se descompun în același mod ca ranolazina sau alte medicamente administrate pentru corectarea ritmului cardiac . Pentru lista completă , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Ranexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că eficacitatea Ranexa de îmbunătățire a simptomelor la pacienții cu angină pectorală stabilă este modestă , dar
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
cronică : Se recomandă o doză de 1, 4 mg/ m suprafață corporală și zi ( 0, 045 - 0, 050 mg/ kg și zi ) . Pot fi necesare doze mai mari în cazul în care viteza creșterii este prea mică . Poate fi necesară corectarea dozei după 6 luni de tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) : De regulă , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi ( 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cronică : Se recomandă o doză de 1, 4 mg/ m suprafață corporală și zi ( 0, 045 - 0, 050 mg/ kg și zi ) . Pot fi necesare doze mai mari în cazul în care viteza creșterii este prea mică . Poate fi necesară corectarea a dozei după 6 luni de tratament ( vezi pct 4. 4 ) . Tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) : De regulă este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cronică : Se recomandă o doză de 1, 4 mg/ m suprafață corporală și zi ( 0, 045 - 0, 050 mg/ kg și zi ) . Pot fi necesare doze mai mari în cazul în care viteza creșterii este prea mică . Poate fi necesară corectarea a dozei după 6 luni de tratament ( vezi pct 4. 4 ) . Tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) : De regulă este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]