19,521 matches
-
fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 1025 UI de activitate FSH în 1, 230 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 900 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule sau nu este limpede . Fertavid 900 UI/ 1, 08 ml soluție injectabilă este conceput pentru a fi folosit împreună cu un stilou injector denumit Puregon Pen . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile de utilizare a
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Medicamentul este disponibil sub formă de flacoane unidoză 1 x 1, 5 sau 4 x 1, 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte tipuri de manipulare Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea și manipularea Luminity în vederea administrării și să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
1, 5 sau 4 x 1, 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte tipuri de manipulare Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea și manipularea Luminity în vederea administrării și să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea Luminity în vederea administrării și manipularea sa și , în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc clorobutilic ) , cu 1 ac cu filtru , 1 ac pentru injectare și 1 seringă ( polipropilenă ) . Cutie cu 1 flacon . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare La pregătirea Lucentis pentru administrare intravitroasă , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni : 1 . Înainte de aspirare , trebuie dezinfectată partea exterioară a dopului de cauciuc al flaconului . 2 . Asamblați acul cu filtru de 5 µm ( distribuit ) la seringa de 1 ml ( distribuită
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon pătrat , alb- opac din polietilenă de mare densitate , conținând 100 comprimate . Mărime de ambalaj cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Acest medicament nu trebuie manipulat de alte persoane în afară de pacient și de infirmieră , mai ales nu de către femei gravide . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale pentru medicamente citotoxice . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
tratamentului . - dacă suferiți de probleme severe de ficat sau de rinichi . Acest medicament nu trebuie manipulat de alte persoane în afară de pacienți și infirmierele acestora și , mai ales , nu de femeile gravide . Infirmierele trebuie să poarte mănuși de unică folosință la manipularea comprimatelor . 19 Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un tratament hormonal ( steroizi ) în timpul administrării Lysodren . Nu trebuie să utilizați Lysodren cu medicamente care conțin spironolactonă , utilizată adesea ca diuretic pentru boli de inimă , ficat sau rinichi . - warfarină sau alte anticoagulante ( care
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
opac ( PVC/ PVDC/ Aluminiu ) și flacoane de culoare albă ( HDPE ) cu sistem de închidere securizat pentru copii . 90 ( 3x ) comprimate în blistere de culoare alb opac ( PVC/ PVDC/ Aluminiu ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 298/ 001- 002 EU/ 1/ 04/ 298/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
protector de plastic . M rimea ambalajului : 1 i 5 flacoane a câte 10 ml i ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Preparatele de insulin care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Dup scoaterea din frigider a flaconului de Insulatard , este recomandat s l să i flaconul s ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
de plastic . M rimea ambalajului : 1 i 5 flacoane a câte 10 ml i ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a câte 10 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Preparatele de insulin care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Dup scoaterea din frigider a flaconului de Insulatard , este recomandat s l să i flaconul s ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
bromobutilic/ poliizoprenic . Cârțu ul con ine o bil din sticl care faciliteaz omogenizarea suspensiei . M rimea ambalajului : 1 , 5 i 10 cârțu e a câte 3 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele trebuie utilizate numai în combină ie cu produse cu care sunt compatibile i permit func ionarea sigur i eficace a cârțu ului . Insulatard Penfill este de folosin individual . Preparatele de insulin care au fost congelate nu mai trebuie
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
care faciliteaz omogenizarea suspensiei . Sistemul de injectare este confec ionat din plastic . M rimea ambalajului : 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combină ie cu produse cu care sunt compatibile i care permit func ionarea lor sigur i eficace . Insulatard NovoLet este de folosin individual . Preparatele de insulin care au fost congelate nu
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
faciliteaz omogenizarea suspensiei . Sistemul de injectare este confec ionat din plastic . M rimea ambalajului : 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combină ie cu produse cu care sunt compatibile i care permit func ionarea lor sigur i eficace . Insulatard InnoLet este de folosin individual . Preparatele de insulin care au fost congelate nu
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
faciliteaz omogenizarea suspensiei . Sistemul de injectare este confec ionat din plastic . M rimea ambalajului : 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combină ie cu produse cu care sunt compatibile i care permit func ionarea lor sigur i eficace . Dup scoaterea din frigider a Insulatard FlexPen , este recomandat s l să i FlexPen
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
cartuș ( sticlă tip 1 ) prevăzut cu piston ( brombutil ) și dispozitiv de oprire ( brombutil/ poliizopren ) în cutie de carton . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 10 Levemir Penfill este realizat pentru a fi utilizat cu dispozitivele NovoNordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate de utilizare care însoțesc dispozitivele de administrare . Levemir este destinat utilizării individuale . Levemir nu trebuie utilizat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
oprire ( din brombutil/ poliizopren ) inclus într- un stilou injector ( pen ) preumplut ( pen multidoză de unică folosință , din polipropilenă ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 20 Levemir este destinat utilizării individuale . Levemir nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă a fost congelat , Levemir nu trebuie utilizat . Pacienții trebuie sfătuiți să arunce acele , după fiecare injectare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
oprire ( din brombutil/ poliizopren ) inclus într- un stilou injector ( pen ) preumplut ( pen multidoză de unică folosință , din polipropilenă ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 30 Levemir este destinat utilizării individuale . Levemir nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă a fost congelat , Levemir nu trebuie utilizat . Pacienții trebuie sfătuiți să arunce acele , după fiecare injectare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
soluție tampon Flacoane de sticlă , conținând nu mai puțin de 3 ml de soluție tampon , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Este necesară precauție la manipularea și prepararea Myocet . Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate două metode alternative de încălzire : încălzitor Techne DB- 3 Dri Block sau baie de apă : • Aprindeți încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block și fixați butonul de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
conținând nu mai puțin de 3 ml de soluție tampon , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Este necesară precauție la manipularea și prepararea Myocet . Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate două metode alternative de încălzire : încălzitor Techne DB- 3 Dri Block sau baie de apă : • Aprindeți încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block și fixați butonul de reglare la 75- 76°C
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
se păstra la frigider ( 2șC- 8șC ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 16 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Conținutul fiolei trebuie inspectat înainte de administrare , pentru a nu prezenta particule în suspensie și modificări de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni , de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
asigurare a sterilității la prepararea soluției , în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la prepararea și manipularea soluției de MabCampath . Este recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție pentru evitarea expunerii în cazul spargerii fiolei sau a altor scurgeri accidentale . Femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide nu trebuie să manipuleze MabCampath . Trebuie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție pentru evitarea expunerii în cazul spargerii fiolei sau a altor scurgeri accidentale . Femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide nu trebuie să manipuleze MabCampath . Trebuie respectate procedurile adecvate de manipulare și distrugere . Trebuie distruse prin incinerare orice pierderi prin scurgere sau deșeuri . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe BV Gooimeer 10 1411 DD Naarden Olanda 8 . NUMĂRUL ( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 193
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină .. Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Conținutul flaconului trebuie verificat înainte de administrare pentru a nu prezenta particule în suspensie și modificări de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni și de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
a sterilității la prepararea soluției și în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la prepararea și manipularea soluției de MabCampath . Este recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție pentru a evita expunerea în cazul spargerii flaconului sau a altor scurgeri accidentale . Femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide nu trebuie să manipuleze MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție pentru a evita expunerea în cazul spargerii flaconului sau a altor scurgeri accidentale . Femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide nu trebuie să manipuleze MabCampath . 32 Trebuie respectate procedurile adecvate de manipulare și distrugere . Trebuie distruse prin incinerare orice pierderi prin scurgere sau deșeuri . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe BV Gooimeer 10 1411 DD Naarden Olanda 8 . NUMĂRUL ( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 193
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]