20,398 matches
-
incluzând tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări hepatobiliare : icter , hepatită , creșterea valorii alanin aminotransferazei ( ALT ) , creșterea valorii aspartat aminotransferazei ( AST ) , creșterea valorii gama glutamil transferazei ( GGT ) , creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 1260 mg , fără evenimente letale . Semnele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
incluzând tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări hepatobiliare : icter , hepatită , creșterea valorii alanin aminotransferazei ( ALT ) , creșterea valorii aspartat aminotransferazei ( AST ) , creșterea valorii gama glutamil transferazei ( GGT ) , creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 1260 mg , fără evenimente letale . Semnele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
incluzând tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări hepatobiliare : icter , hepatită , creșterea valorii alanin aminotransferazei ( ALT ) , creșterea valorii aspartat aminotransferazei ( AST ) , creșterea valorii gama glutamil transferazei ( GGT ) , creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 1260 mg , fără evenimente letale . Semnele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
incluzând tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări hepatobiliare : icter , hepatită , creșterea valorii alanin aminotransferazei ( ALT ) , creșterea valorii aspartat aminotransferazei ( AST ) , creșterea valorii gama glutamil transferazei ( GGT ) , creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 92 1260 mg , fără evenimente letale
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
incluzând tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări hepatobiliare : icter , hepatită , creșterea valorii alanin aminotransferazei ( ALT ) , creșterea valorii aspartat aminotransferazei ( AST ) , creșterea valorii gama glutamil transferazei ( GGT ) , creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 1260 mg , fără evenimente letale .. Semnele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
articulațiilor , dureri lombare , artralgie Spasme musculare , senzația de greutate Frecvente : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială ortostatică Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : Tulburări psihice Rare : Informații suplimentare privind combinația Edemul periferic , o cunoscută reacție adversă a amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
articulațiilor , dureri lombare , artralgie Spasme musculare , senzația de greutate Frecvente : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială ortostatică Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : Tulburări psihice Rare : Informații suplimentare privind combinația Edemul periferic , o cunoscută reacție adversă a amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
articulațiilor , dureri lombare , artralgie Spasme musculare , senzația de greutate Frecvente : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Hipotensiune arterială ortostatică Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : Tulburări psihice Rare : Informații suplimentare privind combinația Edemul periferic , o cunoscută reacție adversă a amlodipinei , a fost în general observat cu o incidență mai mică la pacienții cărora li s- a administrat combinația amlodipină/ valsartan decât la cei cărora
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și ale altor părți ale corpului , dar nu și pe cele de șold . Medicii trebuie să decidă dacă să prescrie Fablyn sau alte tratamente , luând în considerare dacă pacienta are simptome de menopauză și posibilele efecte ale tratamentului asupra uterului , sânilor , inimii și vaselor sanguine . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fablyn ? Doza recomandată de Fablyn este de un comprimat o dată pe zi . Poate fi luat la orice oră din zi , cu sau fără alimente
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Faslodex ? Faslodex este o soluție injectabilă care conține substanța activă fulvestrant . Este disponibil în seringi preumplute ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Faslodex ? Faslodex se utilizează pentru tratarea cancerului de sân în stadiu avansat la nivel local sau metastatic la femeile aflate în postmenopauză ( femei care au trecut de menopauză ) . Medicamentul se utilizează în cazul în care cancerul este „ estrogen - receptor pozitiv ” ( când celulele canceroase au pe suprafața lor receptori pentru
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
pentru hormonul estrogen ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Faslodex se administrează în cazurile în care boala a recidivat în timpul sau ulterior tratamentului cu un „ antiestrogen ” ( un tip de medicament utilizat pentru tratarea cancerului la sân ) sau când boala s- a agravat în timpul tratamentului cu un antiestrogen . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Faslodex ? Doza recomandată de Faslodex este de 250 mg o dată pe lună , administrată prin injecție lentă în
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
injecție lentă în mușchiul fesier . Faslodex trebuie administrat cu precauție pacientelor care suferă de afecțiuni ale ficatului sau de afecțiuni severe ale rinichilor . Medicamentul nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Faslodex ? Majoritatea tipurilor de cancer la sân se dezvoltă ca răspuns la hormonul estrogen . Substanța activă din Faslodex , fulvestrantul , este un antiestrogen . Aceasta se atașează la receptorii de estrogen de pe suprafața celulelor , unde blochează efectele acțiunii hormonului și determină o scădere a numărului de receptori de estrogen
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
fost studiat Faslodex ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele Faslodex au fost testate pe modele experimentale . Faslodex a fost studiat în două studii principale care au implicat în total 1 014 femei aflate în perioada postmenopauză cu cancer la sân în stadiu avansat care a recidivat sau s- a agravat după tratamentul hormonal anterior . Ambele studii au comparat efectele a două doze de Faslodex ( fie 125 mg , fie 250 mg în fiecare lună ) cu cele ale anastrozolului ( un alt medicament
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Faslodex sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul femeilor aflate în perioada postmenopauză prezentând receptori pentru estrogen ( estrogen- receptor pozitiv ) , cancer de sân localizat în stadiu avansat sau metastatic , pentru recidivarea bolii în timpul sau după terapia adjuvantă antiestrogen sau agravarea bolii în timpul terapiei cu un antiestrogen . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Faslodex . Alte informații despre Faslodex : Comisia Europeană
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
abdominală și neplăcere gastrică ( dispepsie ) • Tensiune arterială crescută • Scăderea numărului de plachete din sânge • Cheag de sânge într- o arteră ( de exemplu accident vascular cerebral ) • Dureri de cap , inclusiv migrenă • Simptome mamare ușoare , cum ar fi durere , mărirea și sensibilitatea sânilor . În cazuri rare în cursul tratamentului cu EVISTA pot să crească concentrațiile sanguine ale enzimelor hepatice . 25 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
secundare raportate asociate cu Fertavid , a se consulta prospectul . Fertavid nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la folitropină beta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea Fertavid la pacienții cu tumori ale ovarului , sânului , uterului , testiculului , glandei pituitare sau hipotalamusului . Este interzisă utilizarea sa la bărbații cu insuficiență testiculară . La femei , este interzisă utilizarea medicamentului în cazul insuficienței ovariene , hipertrofiei ovariene sau prezenței chisturilor ovariene care nu au legătură cu boala ovarelor polichistice , sau
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Retenție urinară , tulburări ale căilor urinare , dureri ale vezicii urinare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Valori crescute ale concentrațiilor serice ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Retenție urinară , tulburări ale căilor urinare , dureri ale vezicii urinare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Valori crescute ale concentrațiilor serice ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Filgrastim ratiopharm a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Filgrastim ratiopharm a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Filgrastim ratiopharm , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și rezistență
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și rezistență
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
preumplută conține 250 mg fulvestrant în 5 ml soluție . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție vâscoasă , incoloră până la galben , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Faslodex este indicat în tratamentul cancerului de sân avansat loco- regional sau metastazat , cu receptori estrogenici , la femeile aflate în postmenopauză , în caz de recidivă survenită în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvantă sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic . 4. 2 Doze și mod de
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
mai mic de 30 ml/ min ) . Datorităadministrării intramusculare , Faslodex trebuie utilizat cu prudență în cazul tratării pacientelor cu diateze hemoragice , trombocitopenie sau a celor care urmează tratament anticoagulant . Evenimentele tromboembolice sunt observate în mod frecvent la femeile cu cancer de sân în stadiu avansat și au fost observate în cursul studiilor clinice cu Faslodex ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta trebuie luată în considerare atunci când Faslodex este prescris pacientelor aflate în grupa de risc . Nu există date privind efectele pe termen lung
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Infecții ale tractului urinar Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări hepatobiliare Tulburări ale aparatului genital și sânului durerea la locul injectării este tranzitorie la 7 % dintre pacienți ( 1 % dintre injectări ) dacă se injectează o singură doză de 5 ml . 2 marea majoritate < 2 x LSN 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind supradozajul la om . Studiile
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
să aibă vreo activitate parțial agonistă ( asemănătoare cu cea a estrogenului ) . Mecanismul de acțiune este asociat cu fenomenul de scădere a densității ( down- regulation ) proteinelor receptoare estrogenice . Studiile clinice efectuate la femeile aflate în postmenopauză , care prezintă cancer primar al sânului au demonstrat că fulvestrant realizează în cazul tumorilor cu receptori estrogenici o scădere semnificativă a densității proteinelor RE comparativ cu placebo . Siguranța clinică și eficacitatea în cancerul de sân în stadiu avansat Au fost definitivate două studii clince de fază
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]