18,707 matches
-
care prezintă risc crescut de fracturi . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Bondenza . Alte informații despre Bondenza : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Ibandronic Acid Roche , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 2004 . La 18 august 2004 , denumirea medicamentului a fost schimbată în Bondenza . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Bondenza este disponibil aici . Prezentul rezumat
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
induse de tumori , cu sau fără metastaze osoase . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Bondronat . Alte informații despre Bondronat : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Bondronat , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 iunie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 25 iunie 2001 și la 25 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Bondronat este disponibil aici . 2/ 2
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la 29 septembrie 2006 . Alte informații despre Cancidas : Comisia Europeană a acordat Merck Sharpe and Dohme Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Caspofungin MSD , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 octombrie 2001 . La 9 aprilie 2003 , denumirea medicamentului a fost schimbată în Cancidas . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 24 octombrie 2006 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Cancidas este disponibil aici
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
dozele maxime tolerate ale acestor medicamente . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Byetta . Alte informații despre Byetta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Byetta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 noiembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Byetta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
oferă o alternativă pentru busulfan comprimate , care au dezavantaje , cum ar fi numărul mare de comprimate ce trebuie administrate . Alte informații despre Busilvex : Comisia Europeană a acordat Pierre Fabre Médicament o autorizație de introducere pe piață pentru Busilvex , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iulie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 iulie 2008 . Documentul care înregistrează desemnarea Busilvex ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Busilvex este disponibil aici . Prezentul rezumat
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
ritonavir . Doza uzuală este de 500 mg ( două capsule de 250 mg ) de APTIVUS , concomitent cu 200 mg ( două capsule de 100 mg ) ritonavir , de două ori pe zi administrate împreună cu alimente . Capsulele trebuie administrate întotdeauna oral și trebuie înghițite întregi fără a le mesteca . De asemenea , APTIVUS trebuie administrat întotdeauna în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru care trebuie să urmați instrucțiunile din Prospect . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din APTIVUS Dacă utilizați mai mult decât doza de tipranavir
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
în postmenopauză care prezintă risc crescut de fracturi . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Bonviva . Alte informații despre Bonviva : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Bonviva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Bonviva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
multiplu progresiv în combinație cu bortezomib , precum și a sarcomului Kaposi asociat cu SIDA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Caelyx . Alte informații despre Caelyx : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene pentru Caelyx la 21 iunie 1996 . Titularul autorizației de introducere pe piață este SP Europe . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 21 iunie 2001 și 21 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Caelyx este
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
Având în vedere că societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la 26 iunie 2006 . Alte informații despre Carbaglu : Comisia Europeană a acordat Orphan Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Carbaglu , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 ianuarie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 24 ianuarie 2008 . Documentul care înregistrează desemnarea Carbaglu ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Carbaglu este disponibil aici . Prezentul rezumat
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
alogen renal , cardiac sau hepatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CellCept . 2/ 3 Alte informații cu privire la CellCept : Comisia Europeană a acordat societății Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru CellCept , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 februarie 2001 și 14 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru CellCept este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02-
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
virusul HIV- 1 , cu tropism detectabil numai pentru CCR5 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CELSENTRI . Alte informații despre CELSENTRI : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru CELSENTRI , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 18 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru CELSENTRI este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
luați și la ce interval . Advagraf se administrează o dată pe zi dimineața . În general , capsulele de Advagraf se vor administra pe stomacul gol sau cu cel puțin o oră înainte ori la 2- 3 ore după masă . Capsulele trebuie înghițite întregi cu un pahar de apă . 66 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Advagraf Dacă accidental ați luat o cantitate prea mare de Advagraf mergeți imediat la medic sau la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe . Dacă uitați să
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
vârstă , al femeilor însărcinate , al pacienților cu afecțiuni severe și al persoanelor care au probleme cu sistemul imunitar . 2/ 3 Alte informații despre Celvapan : Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru Celvapan , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 04 martie 2009 . EPAR- ul complet pentru Celvapan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 3/ 3
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
maladie . Deoarece compania a furnizat informațiile suplimentare cerute , „ circumstanțele excepționale ” au luat sfârșit la data de 28 iulie 2006 . Alte informații despre CEPROTIN : Comisia Europeană a acordat societății Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru CEPROTIN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 16 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 16 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru CEPROTIN este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08-
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
mai multe detalii legate de eficacitatea combinației dintre Ceplene și interleukina- 2 și despre cum funcționează această combinație . 2/ 3 Alte informații despre Ceplene : Comisia Europeană a acordat EpiCept GmbH o autorizația de introducere pe piață pentru Ceplene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 7 octombrie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Ceplene este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Ceplene este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 3/ 3
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
Cerezyme sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Cerezyme . Alte informații despre Cerezyme : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Cerezyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 noiembrie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 17 noiembrie 2002 și la data de 17 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Cerezyme este disponibil aici . Prezentul rezumat
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
a decis că beneficiile DepoCyte sunt mai mari decât riscurile și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru acest medicament . Alte informații despre DepoCyte : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru DepoCyte , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 11 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 11 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pacira Limited . EPAR- ul complet pentru DepoCyte este disponibil aici
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
de asemenea , efectele asocierii Diacomit cu alte medicamente asupra riscului privind problemele pe termen lung care afectează creierul și sistemul nervos . Alte informații despre Diacomit : Comisia Europeană a acordat Biocodex o autorizație de introducere pe piață pentru Diacomit , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la 4 ianuarie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Diacomit este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Diacomit este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop . Alte informații despre Docetaxel Winthrop : ©EMEA 2008 2/ 3 Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A o autorizație de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru Docetaxel Winthrop este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . - Comprimatele trebuie înghițite întregi cu un pahar plin cu apă plată ( 180 până la 240 ml ) , timp - În următoarele 60 minute după ce s- a administrat Bondronat , pacientul nu trebuie să se așeze în faptul că unele ape minerale pot să aibă concentrații mai mari de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
infecțiilor complicate ale tractului urinar la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Doribax . Alte informații despre Doribax : Comisia Europeană a acordat Janssen Cilag International NV . o autorizație de introducere pe piață pentru Doribax valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Doribax este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim . Alte informații despre Duloxetin Boehringer Ingelheim : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 3/ 3
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
riscurile sale pentru tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Dynastat . Alte informații despre Dynastat : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Dynastat , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 martie 2002 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pfizer Limited . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Dynastat este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
2/ 3 de V . cholerae de serogrup O1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Dukoral . Alte informații despre Dukoral : Comisia Europeană a acordat SBL Vaccin AB o autorizație de introducere pe piață pentru Dukoral , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 aprilie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 aprilie 2009 . EPAR- ul complet pentru Dukoral este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
sale în tratarea pacienților cu boala Alzheimer moderată până la severă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ebixa . Comisia Europeană a acordat H . Lundbeck A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Ebixa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru Ebixa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]