19,617 matches
-
terminal de aproximativ 89 ore . Profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
diferit de cel al populației generale . Efectele Neoclarityn sirop la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și adolescenți în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză unică , încrucișat , cu desloratadină , s- a constatat bioechivalența dintre comprimate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- un
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
terminal de aproximativ 89 ore . Profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de aproape 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire al fazei terminale de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de aproape 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire al fazei terminale de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost diferit de cel al populației generale . Efectele desloratadinei la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și adolescenți în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză unică , încrucișat , cu desloratadină , s- a constatat bioechivalența dintre comprimate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
kg . Clearance- ul sistemic a fost de aproximativ 0, 22 ml/ h/ kg . Starea de echilibru a concentrațiilor a fost de aproximativ 25 μg/ ml , iar concentrațiile Cmax medii au fost de aproximativ 290 μg/ ml . Nu s- au produs acumulări sistemice de abatacept la tratamentul continuat în mod repetat cu 10 mg/ kg la intervale lunare la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Nu s- a descoperit influențarea de methotrexat , AINS , corticosteroizi și medicamentele blocante ale TNF a clearance- ului abatacept . Proprietățile
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
un eveniment medical diferit de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate manifesta cu un grad crescut de severitate . El cuprinde creștere ovariană marcată , concentrație plasmatică mare de steroizi sexuali , permeabilitate vasculară crescută , care poate duce la acumulare de lichid în cavitatea peritoneală , pleurală și , rareori , pericardică . În cazuri severe de SHSO se pot observa următoarele simptome : • durere abdominală • distensie abdominală • creșterea semnificativă a dimensiunilor ovarelor • creștere în greutate • dispnee • oligurie și simptome gastro- intestinale cum sunt : greață
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
de aproximativ 5 ore . După administrare subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60 % , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este ușor prelungit . Parametrii farmacocinetici ai lutropinei alfa sunt comparabili după administrări unice sau repetate de lutropină alfa , iar rata de acumulare a lutropinei alfa este minimă . Nu există interacțiuni de ordin farmacocinetic cu folitropina alfa , dacă sunt administrate concomitent . 5. 3 Date preclinice de siguranță 7 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Polisorbat 20 Metionină Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
examen medical amănunțit , în cel mai scurt timp posibil . În cazurile grave , foarte rare de altfel ( apărute probabil la mai puțin de 1 din 1000 paciente ) , un sindrom de hiperstimulare ovariană cu ovare mărite poate fi legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace , precum și de complicații tromboembolice mai grave . În cazuri rare , ultimele complicații pot fi întâlnite independent de sindromul de hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
mărit sau fumatul , discutați cu medicul dumneavoastră dacă puteți lua Onsenal - dacă ați avut vreodată ulcer gastric sau duodenal ( intestinal ) sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor - dacă inima , ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcționează bine , medicul dumneavoastră - dacă aveți acumulare de lichide în corp ( cum ar fi glezne sau picioare umflate ) - dacă sunteți deshidratat , de exemplu datorită vărsăturilor sau diareei , sau dacă luați medicamente diuretice ( pentru a favoriza eliminarea apei prin urină ) - dacă ați avut o reacție alergică gravă sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la nivelul stomacului sau intestinului , manifestate prin scaune de culoare neagră sau cu pete de sânge sau prin vărsături care conțin sânge Reacțiile adverse frecvente care pot apărea la mai mult de 1 persoană din 100 , sunt enumerate mai jos : - Acumulare de lichide în organism cu umflarea gleznelor , picioarelor și/ sau mâinilor - Sinuzite ( inflamarea sinusurilor , infecția sinusurilor , sinusuri blocate sau dureroase ) , nas - Amețeli , tulburări de somn - Dureri de stomac , diaree , indigestie , balonare - Erupții cutanate , senzație de mâncărime Reacțiile adverse mai puțin
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
mărit sau fumatul , discutați cu medicul dumneavoastră dacă puteți lua Onsenal - dacă ați avut vreodată ulcer gastric sau duodenal ( intestinal ) sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor - dacă inima , ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcționează bine , medicul dumneavoastră - dacă aveți acumulare de lichide în corp ( cum ar fi glezne sau picioare umflate ) - dacă sunteți deshidratat , de exemplu datorită vărsăturilor sau diareei , sau dacă luați medicamente diuretice ( pentru a favoriza eliminarea apei prin urină ) - dacă ați avut o reacție alergică gravă sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile adverse enumerate mai jos au fost observate la pacienții cu artrită care au luat medicamente conținând aceeași substanță activă cu cea din Onsenal : - Acumulare de lichide în organism cu umflarea gleznelor , picioarelor și/ sau mâinilor - Sinuzite ( inflamarea sinusurilor , infecția sinusurilor , sinusuri blocate sau dureroase ) , nas în respirație ) - Anxietate , depresie , oboseală , somnolență , senzația de furnicături ( pișcături și înțepături ) - Valori crescute ale potasiului în testele sanguine
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
care pot sa creasca valoarea glicemiei ( hiperglicemie ) includ : - glucocorticoizi ( de exemplu „ cortizonul ” , folosit pentru a trata inflamația ) , - danazol ( medicament care acționează asupra ovulației ) , - diazoxid ( folosit pentru a trata tensiunea arterială mare ) , - diuretice ( folosite pentru a trata tensiunea arterială mare sau acumularea excesivă de lichide ) , - glucagon ( hormon pancreatic folosit pentru a trata hipoglicemia severă ) , - izoniazidă ( folosită pentru a trata tuberculoză ) , - estrogeni și progestogeni ( de exemplu din contraceptivele orale , folosite pentru evitarea sarcinii ) , - derivați fenotiazinici ( folosiți pentru a trata afecțiuni psihice ) , - somatropină ( hormon
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dumneavoastră poate deveni prea mare ( hiperglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . Pentru informații privind tratamentul hiperglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Dacă încetați să utilizați Lănțuș Acest lucru poate duce la hiperglicemie severă ( glicemie foarte mare ) și cetoacidoza ( acumularea de acid în sânge , deoarece organismul metabolizează grăsimi în loc de zahar ) . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Că toate medicamentele , Lănțuș poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Alte reacții adverse includ : Tratamentul cu insulină poate determina producerea de către organism a anticorpilor anti- insulină ( substanțe care actioneaza împotriva insulinei ) . Rar , aceasta poate necesită modificarea dozei dumneavoastră de insulină . În cazuri rare , tratamentul cu insulină poate determina , de asemenea , acumularea temporară de apă în organism , cu edeme la nivelul gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . Copii și adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
care pot sa creasca valoarea glicemiei ( hiperglicemie ) includ : - glucocorticoizi ( de exemplu „ cortizonul ” , folosit pentru a trata inflamația ) , - danazol ( medicament care acționează asupra ovulației ) , - diazoxid ( folosit pentru a trata tensiunea arterială mare ) , - diuretice ( folosite pentru a trata tensiunea arterială mare sau acumularea excesivă de lichide ) , - glucagon ( hormon pancreatic folosit pentru a trata hipoglicemia severă ) , - izoniazidă ( folosită pentru a trata tuberculoză ) , - estrogeni și progestogeni ( de exemplu din contraceptivele orale , folosite pentru evitarea sarcinii ) , - derivați fenotiazinici ( folosiți pentru a trata afecțiuni psihice ) , - somatropină ( hormon
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Pentru informații privind tratamentul hiperglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . - Nu luați o doză dublă pentru a compensa doză uitată . Dacă încetați să utilizați Lănțuș Acest lucru poate duce la hiperglicemie severă ( glicemie foarte mare ) și cetoacidoza ( acumulare de acid în sânge , deoarece organismul metabolizează grăsimi în loc de zahar ) . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Că toate medicamentele , Lănțuș poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Alte reacții adverse includ : Tratamentul cu insulină poate determina producerea de către organism a anticorpilor anti- insulină ( substanțe care actioneaza împotriva insulinei ) . Rar , aceasta poate necesită modificarea dozei dumneavoastră de insulină . În cazuri rare , tratamentul cu insulină poate determina , de asemenea , acumularea temporară de apă în organism , cu edeme la nivelul gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . Copii și adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]